이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19 감염이 호흡근력과 코어 안정화에 미치는 영향

2023년 8월 17일 업데이트: İldeniz Yalnız, Yeditepe University

COVID-19 감염이 규칙적으로 운동하는 건강한 개인의 호흡근 강도 및 코어 안정화에 미치는 영향

SARS-CoV-2 바이러스로 인한 경로에 의해 사용되지 않고 2019년 세계보건기구(WHO) Novel-19 Corrosion Disease(COVID). COVID-19 환자의 급성기 이후에는 호흡, 약화 및 훈련에서 근육 약화가 계속될 수 있습니다. 차분한 호흡에 관여하는 주요 근육은 횡경막입니다. 흡기 동안 횡격막이 수축하여 흉부 부피가 증가하고 흉강 내압이 낮아져 음압 효과로 공기가 폐포로 들어갈 수 있습니다. 만료는 다이어프램의 이완과 함께 수동적으로 발생합니다. 횡경막은 주로 호흡근으로 알려져 있지만 코어 안정화 역할도 합니다. 척추와 근위 사지 근육의 적절한 기능은 일상 생활에서 필수적이며 척추 안정화는 올바르게 기능해야 합니다. 다이어프램은 코어 안정화에서 복부, 골반저 및 다열근의 힘을 가로지릅니다. 횡경막의 근육 약화는 호흡 기능과 코어 안정화에 영향을 미칠 수 있습니다. 연구자들은 COVID-19 이후 호흡근 강도와 코어 안정화 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 문헌에서는 이전 연구에서 호흡근 강도와 코어 안정화 사이의 관계가 입증되었지만 COVID-19 감염 후 규칙적으로 운동하는 건강한 성인에 대한 연구는 발견되지 않았습니다. 본 연구에서는 이러한 관계를 살펴보고 그 결과를 발표할 것이다. 따라서 이 연구가 COVID-19 감염 후 폐 재활 프로그램에 추가될 운동을 안내하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 Bezmialem Vakıf University Dragos 병원 물리 치료 및 재활 유닛에서 시행될 예정입니다. 우리의 대상 그룹 중 COVID-19 유무에 관계없이 운동은 18-50 사이의 훈련입니다.

가설 없음(H0): 규칙적인 운동을 하는 COVID-19에 걸리지 않은 건강한 성인의 코어 안정화, 호흡 기능, 호흡 근력, 신체 활동 수준 및 삶의 질에 미치는 영향, 규칙적인 운동을 하는 건강한 성인과 차이 없음 코로나19로 운동.

가설(H1): COVID-19에 걸리지 않은 건강한 성인이 규칙적으로 운동을 하면 코어 안정화, 호흡 기능, 호흡 근력, 신체 활동 수준 및 삶의 질에 미치는 영향이 규칙적으로 운동하는 건강한 성인보다 높을 수 있습니다. COVID-19와 함께.

연구 개요

상세 설명

우리 연구의 유형은 Case-Control로 계획되었습니다. 50개의 운동이 우리 연구에 포함될 것입니다. 첫 번째 COVID-19(n=25)는 건강하고 두 번째 그룹은 COVID-19 없이 성공한 그룹(n=25)에서 나옵니다. 2월에서 4월 사이에 학생은 Bezmialem Foundation University의 클리닉 참여를 수락합니다. 이에 대해 통보받은 후 첨부된 양식에 서명합니다. 또한 참가자는 대면 인터뷰에서 인구 통계 및 임상 연구를 포함한 첨부 문서를 작성해야 합니다. 모든 신체 운동, 호흡 근력 테스트, 6분 걷기 테스트, McGill 코어 지구력 테스트, 짧은 형태 테스트 및 삶의 질 테스트는 두 그룹에서 계획되었습니다. 이러한 테스트의 결과는 테스트 및 확인을 통해 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, 칠면조
        • Bezmialem Vakif University Dragos Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터는 2월에서 4월 사이에 Bezmialem Vakıf University Dragos 병원에서 임상 연구에 참여하기로 동의한 건강한 성인 지원자를 대상으로 평가됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 18-50세 사이여야 하며,
  2. 연구에 자발적으로 참여하고,
  3. 최근 3개월 동안 일주일에 3일 이상 유산소 운동을 한 사람

제외 기준:

  1. 상지 또는 하지의 신경학적 결손,
  2. 상지 또는 하지의 골절 또는 정형외과적 문제,
  3. 재활을 방해하는 심혈관 질환,
  4. 전신성 류마티스 질환(류마티스관절염, 강직성척추염),
  5. 최근 3개월간 수술 이력,
  6. 척추에 문제가 있는 환자,
  7. 흡연자,
  8. 만성 호흡기 문제가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
스터디 그룹
COVID-19에 걸린 참가자.
대조군
건강한 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐기능 검사
기간: 8주
Medical International Research Spirodoc® Spiro 폐활량계는 이탈리아 브랜드 지원자의 호흡 기능을 평가합니다. 폐 기능 검사는 폐 용적의 예상 값과 편차를 모두 결정할 수 있습니다. Spirometry는 150년 이상 사용되어 왔습니다. 폐활량계 검사는 흡기 및 호기 환자 모두를 객관적으로 평가합니다. 테스트는 세 번 반복되며 개입 전후에 최상의 값이 기록됩니다.
8주
호흡 근력
기간: 8주
Mikro Medical Micro RPM은 최대 흡기압(MIP) 및 최대 호기압(MEP) 값을 측정하는 것을 목표로 합니다. 신청하는 동안 최대한의 노력이 필요하며 환자에게 사전에 테스트가 표시됩니다. MIP 및 MEP 측정 중에는 노즈클립으로 코를 막고 심호흡을 한 후 1~3초간 최대한 숨을 내쉬도록 한다.
8주
6분 도보 테스트(6MWT)
기간: 8주
6MWT는 환자들이 가장 많이 사용하는 검사로, 타당하고, 저렴하고, 대중적이며, 견디기 쉽고, 사용하기 쉬우며, 최소한의 기술적 자원이 있고, 다른 보행 검사에 비해 일상적인 활동성을 보여줍니다. 그들은 30미터 직선 복도에서 뛰지 말고 6분 동안 같은 속도로 걷도록 요청받을 것입니다. 지원자의 6분 동안 걸은 거리를 계산하고 평가합니다.
8주
맥길 코어 지구력 테스트
기간: 8주
McGill Core Endurance Test는 4가지 테스트 위치로 구성됩니다. 지원자의 핵심 지구력을 평가합니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지 - 약식(IPAQ-SF)
기간: 8주
IPAQ은 신체 활동에 참여하는 청년 및 중년 성인(15-69세)을 설명하기 위해 가장 널리 사용되는 신체 활동 설문지입니다. IPAQ-SF(약식)는 걷기, 중간 강도 및 고강도 활동 점수에 대한 개별 결과를 제공합니다. 세 가지 신체 활동의 기간(분)과 빈도(일)가 총 점수를 제공합니다. Mean Metabolic Task Equivalent (MET) 값에 사용되는 점수, 총 신체 활동 MET-분/주 = 총 걷기 + 보통 + 활기찬 MET 분/주 점수. 설문 조사 질문은 연구원이 참가자에게 대면하여 질문하고 답변이 기록됩니다.
8주
호흡곤란 척도
기간: 8주
MMRC(Modified Medical Research Council Scale)는 질병이 있는 사람과 없는 사람의 활동 중 호흡곤란의 중증도를 조사하는 데 사용됩니다. MMRC는 숨가쁨을 유발하는 다양한 활동을 기반으로 하는 5개 항목 척도입니다. 자원봉사자는 호흡곤란을 유발하는 활동 수준을 체중계에 쉽게 표시합니다. 환자의 호흡곤란 이야기는 "0"점부터 등급이 매겨지며 "0"점은 호흡곤란이 없음을 나타냅니다. 설문 조사 질문은 연구원이 참가자에게 대면하여 질문하고 답변이 기록됩니다.
8주
삶의 질 척도(SF36)
기간: 8주
SF36으로 자원봉사자들의 삶의 질을 평가하고자 기획하였다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: ildeniz yalnız, Bezmialem Vakif University Dragos Hospital
  • 수석 연구원: elif develi, Yeditepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다