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Dr Soetomo 병원의 ERAS 구현을 위한 예비 조사

2022년 7월 17일 업데이트: Dr. Anna Surgean Veterini, dr., SpAn., KIC, Dr. Soetomo General Hospital
이 연구는 지역 종합 대학 병원 Dr Soetomo에서 ERAS 적용을 지원할 팀의 준비 상태를 분석하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

설문지를 이용한 단면설계의 관찰분석연구이다. 환자 기준 데이터는 마취과 외래 진료소의 검사에서 가져왔습니다. 환자의 이해 수준은 2명의 조사관에 의해 평가되었고 1에서 5까지의 척도로 평가되었습니다. 의사 및 의료진에 대한 이해에 대한 기본 데이터 및 평가는 연구 대상자가 온라인 양식에 독립적으로 작성되었으며 1에서 5까지의 척도로 평가되었습니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

207

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • East Java
      • Surabaya, East Java, 인도네시아, 60286
        • Dr Soetomo General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SC 수술, 단순 비뇨기과, 단순 정형외과를 준비하기 위해 마취과에 오시는 모든 환자분들.

설명

포함 기준:

  • 선택적 제왕절개, 비뇨기과 및 간단한 정형외과 수술 계획이 있는 환자
  • PS ASA 1-2 환자

제외 기준:

  • 의사소통 장애/정신 장애가 있는 환자
  • 외래 수술 계획이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인내심 있는
환자 기준 데이터는 마취과 외래 진료소의 검사에서 가져왔습니다. (N=41)
본 연구는 소에토모 종합병원 박사의 ERAS 시행 준비도에 대한 설문지를 피험자에게 배포하여 단면적 관찰 연구이므로 피험자에 대한 어떠한 치료도 하지 않는다.
의사
전문의 및 레지던트 마취과, 정형외과 및 외상과, 산부인과, 비뇨기과로 구성됩니다. (N=110)
의료 종사자
영양사, 약사, 외과간호사, 마취과 전문의, 회복실 간호사로 구성(N=56)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이해도(설문지 활용)
기간: 1 개월

이 결과는 척도의 점수로 보고됩니다. 최소값은 1이고 최대값은 5입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.

척도 제목:

  1. 강하게 이해하지 못함
  2. 이해하지 못함
  3. 중립적
  4. 이해하다
  5. 강하게 이해하다
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 14일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0815/LOE/301.4.2/III/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 허가를 받아 다른 연구자와 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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