Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vooronderzoek ter voorbereiding van de implementatie van ERAS in het Dr. Soetomo Ziekenhuis

17 juli 2022 bijgewerkt door: Dr. Anna Surgean Veterini, dr., SpAn., KIC, Dr. Soetomo General Hospital
Deze studie heeft tot doel de paraatheid te analyseren van het team dat de ERAS-toepassing in het Regionaal Algemeen Academisch Ziekenhuis Dr. Soetomo zal ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een observationeel analytisch onderzoek met een cross-sectionele opzet waarbij gebruik wordt gemaakt van een vragenlijst. Patiëntbasisgegevens werden genomen van het onderzoek op de polikliniek anesthesiologie. Het begripsniveau van de patiënt werd beoordeeld door twee onderzoekers en beoordeeld op een schaal van 1 tot 5. Primaire gegevens en beoordeling van het begrip van artsen en medisch personeel werden onafhankelijk door proefpersonen ingevuld op online formulieren en beoordeeld op een schaal van 1 tot 5 .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

207

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indonesië
    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonesië, 60286
        • Dr Soetomo General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die naar de polikliniek anesthesiologie komen om zich voor te bereiden op SC-chirurgie, eenvoudige urologie en eenvoudige orthopedie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met electieve keizersneden, urologie en eenvoudige orthopedische operatieplannen
  • Patiënt met PS ASA 1-2

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met communicatiestoornissen / psychische stoornissen
  • Patiënten met poliklinische operatieplannen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geduldig
Patiëntbasisgegevens werden genomen van het onderzoek op de polikliniek anesthesiologie. (N=41)
Procedure: ERAS
Deze studie is een cross-sectionele observationele studie door vragenlijsten uit te delen over de bereidheid om ERAS te implementeren in het Dr. Soetomo General Hospital aan de proefpersonen, dus er is geen enkele behandeling voor de proefpersonen.
Arts
Bestaat uit specialistische en residentiële anesthesiologie, orthopedische chirurgie en traumatologie, verloskunde en gynaecologie, urologie. (N=110)
Zorgmedewerker
Bestaat uit voedingsdeskundigen, apothekers, chirurgische verpleegkundigen, anesthesiologen en verkoeverkamerverpleegkundigen.(N=56)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van begrip (via vragenlijst)
Tijdsspanne: 1 maand

Dit resultaat wordt gerapporteerd door een score op een schaal. De minimale waarde is één en de maximale waarde is vijf. Hogere scores betekenen betere resultaten.

Schaal titel:

  1. Snap het echt niet
  2. Begrijp het niet
  3. Neutrale
  4. Begrijpen
  5. Sterk begrijpen
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dr. Soetomo General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

23 maart 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

14 april 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

14 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0815/LOE/301.4.2/III/2022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD kan met toestemming worden gedeeld met andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren