Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alustava kysely ERAS:n käyttöönoton valmistelussa tohtori Soetomon sairaalassa

sunnuntai 17. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Dr. Anna Surgean Veterini, dr., SpAn., KIC, Dr. Soetomo General Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida ERAS-sovellusta tukevan tiimin valmiuksia Aluesairaalassa Dr. Soetomossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on havainnollinen analyyttinen tutkimus, jossa on poikkileikkaussuunnittelu kyselylomakkeella. Potilaan lähtötiedot otettiin anestesiologian poliklinikan tutkimuksesta. Kaksi tutkijaa arvioi potilaan ymmärryksen tason ja arvioi ne asteikolla 1-5. Lääkäreiden ja lääkintähenkilöstön perustiedot ja ymmärryksen arvioinnit täyttivät tutkimushenkilöt itsenäisesti verkkolomakkeilla ja arvioivat asteikolla 1-5 .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

207

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonesia, 60286
        • Dr Soetomo General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka tulevat anestesiologian poliklinikalle valmistautumaan SC-leikkaukseen, yksinkertaiseen urologiaan ja yksinkertaiseen ortopediaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on elektiivinen keisarinleikkaus, urologia ja yksinkertainen ortopedinen leikkaussuunnitelma
  • Potilas, jolla on PS ASA 1-2

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on viestintähäiriöitä / mielenterveyshäiriöitä
  • Potilaat, joilla on avohoitosuunnitelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas
Potilaan lähtötiedot otettiin anestesiologian poliklinikan tutkimuksesta. (N=41)
Tämä tutkimus on poikkileikkaushavainnointitutkimus, jossa jaetaan koehenkilöille kyselylomakkeita valmiuksista ottaa ERAS käyttöön tohtori Soetomon yleissairaalassa, joten koehenkilöillä ei ole minkäänlaista hoitoa.
Lääkäri
Sisältää erikois- ja paikallisanestesiologian, ortopedisen kirurgian ja traumatologian, synnytys- ja gynekologian sekä urologian. (N=110)
Terveydenhuollon työntekijä
Koostuu ravitsemusasiantuntijoista, proviisoreista, kirurgisista sairaanhoitajista, anestesiologeista ja kuntoutushuoneen sairaanhoitajista. (N=56)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ymmärryksen taso (kyselylomakkeen avulla)
Aikaikkuna: 1 kuukausi

Tämä tulos ilmoitetaan asteikolla olevalla pistemäärällä. Pienin arvo on yksi ja suurin arvo on viisi. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempia tuloksia.

Asteikon otsikko:

  1. Ei vahvasti ymmärrä
  2. En ymmärrä
  3. Neutraali
  4. Ymmärtää
  5. Ymmärtää vahvasti
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0815/LOE/301.4.2/III/2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD voidaan jakaa muiden tutkijoiden kanssa luvalla

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa