Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předběžný průzkum v přípravě na implementaci ERAS v nemocnici Dr. Soetomo

17. července 2022 aktualizováno: Dr. Anna Surgean Veterini, dr., SpAn., KIC, Dr. Soetomo General Hospital
Tato studie si klade za cíl analyzovat připravenost týmu, který bude podporovat aplikaci ERAS v Regionální všeobecné akademické nemocnici Dr Soetomo.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o observační analytickou studii s průřezovým designem pomocí dotazníku. Základní údaje pacienta byly převzaty z vyšetření na anesteziologické ambulanci. Úroveň porozumění pacienta byla hodnocena dvěma vyšetřovateli a hodnocena na stupnici od 1 do 5. Primární údaje a hodnocení porozumění lékařům a zdravotnickému personálu byly nezávisle vyplněny výzkumnými subjekty na online formulářích a hodnoceny na stupnici od 1 do 5 .

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

207

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indonésie
    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonésie, 60286
        • Dr Soetomo General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří přicházejí na anesteziologickou polikliniku k přípravě na operaci SC, jednoduché urologii a jednoduché ortopedii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s plánovaným císařským řezem, urologií a jednoduchými ortopedickými chirurgickými plány
  • Pacient s PS ASA 1-2

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s poruchami komunikace / duševními poruchami
  • Pacienti s ambulantními operačními plány

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Trpěliví
Základní údaje pacienta byly převzaty z vyšetření na anesteziologické ambulanci. (N=41)
Postup: ERAS
Tato studie je průřezovou observační studií distribuující dotazníky týkající se připravenosti zavést ERAS ve Všeobecné nemocnici Dr. Soetomo subjektům, takže u subjektů není žádná léčba.
Doktor
Skládá se z odborné a pobytové anesteziologie, ortopedické chirurgie a traumatologie, porodnictví a gynekologie, urologie. (N=110)
Zdravotnický pracovník
Skládá se z odborníků na výživu, lékárníků, chirurgických sester, anesteziologů a ošetřovatelů na zotavovacích sálech. (N=56)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň porozumění (pomocí dotazníku)
Časové okno: 1 měsíc

Tento výsledek je hlášen skóre na stupnici. Minimální hodnota je jedna a maximální hodnota je pět. Vyšší skóre znamená lepší výsledky.

Název měřítka:

  1. Silně nerozumím
  2. Nechápu
  3. Neutrální
  4. Rozumět
  5. Silně rozumět
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dr. Soetomo General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

23. března 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

14. dubna 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

14. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 0815/LOE/301.4.2/III/2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD lze s povolením sdílet s ostatními výzkumníky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ERAS

Klinické studie na ERAS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit