Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreløpig undersøkelse som forberedelse til implementering av ERAS ved Dr Soetomo sykehus

17. juli 2022 oppdatert av: Dr. Anna Surgean Veterini, dr., SpAn., KIC, Dr. Soetomo General Hospital
Denne studien tar sikte på å analysere beredskapen til teamet som skal støtte ERAS-applikasjonen ved Regional General Academic Hospital Dr Soetomo.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en observasjonsanalytisk studie med et tverrsnittsdesign ved hjelp av et spørreskjema. Pasientens baselinedata ble hentet fra undersøkelsen ved anestesiologisk poliklinikk. Pasientens forståelsesnivå ble vurdert av to etterforskere og vurdert på en skala fra 1 til 5. Primærdata og vurdering av forståelse av leger og medisinsk personell ble fylt ut uavhengig av forskningspersoner på nettskjemaer og vurdert på en skala fra 1 til 5 .

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

207

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonesia, 60286
        • Dr Soetomo General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som kommer til anestesiologisk poliklinikk for å forberede seg på SC-kirurgi, enkel urologi og enkel ortopedi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med elektiv keisersnitt, urologi og enkle ortopedisk kirurgiske planer
  • Pasient med PS ASA 1-2

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med kommunikasjonsforstyrrelser/psykiske lidelser
  • Pasienter med polikliniske operasjonsplaner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasient
Pasientens baselinedata ble hentet fra undersøkelsen ved anestesiologisk poliklinikk. (N=41)
Denne studien er en tverrsnittsobservasjonsstudie ved å distribuere spørreskjemaer angående beredskapen til å implementere ERAS ved Dr Soetomo General Hospital til forsøkspersonene, så det er ingen behandling overhodet på forsøkspersonene.
Doktor
Består av spesialist og fastboende anestesiologi, ortopedisk kirurgi og traumatologi, obstetrikk og gynekologi, urologi. (N=110)
Helsearbeider
Består av ernæringsfysiologer, farmasøyter, operasjonssykepleiere, anestesileger og sykepleiere på utvinningsrommet.(N=56)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forståelsesnivå (ved hjelp av spørreskjema)
Tidsramme: 1 måned

Dette utfallet rapporteres med en poengsum på en skala. Minimumsverdien er én, og maksimumsverdien er fem. Høyere score betyr bedre resultater.

Skalatittel:

  1. Skjønner sterkt ikke
  2. Forstår ikke
  3. Nøytral
  4. Forstå
  5. Forstår sterkt
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. mars 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. april 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

14. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0815/LOE/301.4.2/III/2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD kan deles med andre forskere med tillatelse

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere