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글로벌 심혈관 위험 컨소시엄

2026년 2월 25일 업데이트: Prof. Dr. Stefan Blankenberg, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

변경 가능한 심혈관 위험인자가 발생하는 심혈관질환에 미치는 지리적 지역 및 성별에 따른 영향

GCVRC(Global Cardiovascular Risk Consortium)는 43개국 126개 코호트의 약 170만 개인의 조화된 데이터로 구성되며 5가지 주요 심혈관 위험 요인(체질량 지수, 수축기 혈압, 비고밀도 지단백 콜레스테롤)의 분포를 밝히는 것을 목표로 합니다. , 현재 흡연 및 당뇨병) 및 지리적 지역 및 성별에 따른 심혈관 질환(CVD)에 미치는 영향.

연구 개요

상세 설명

이전 문헌에서는 특정 CVD 하위 유형의 최대 90%를 설명할 수 있는 수정 가능한 소수의 위험 요인을 보고했습니다. 위험 요인 수준의 지역적 차이가 새로운 발병 CVD에 기여하는지 여부와 그 정도는 아직 밝혀지지 않았습니다.

GCVRC(Global Cardiovascular Risk Consortium)에서는 체질량 지수, 수축기 혈압, 비고밀도 지단백 콜레스테롤, 현재 흡연 및 당뇨병과 같은 5가지 주요 심혈관 위험 요소에 중점을 둡니다. 우리는 이러한 요인의 분포, 인구 귀속 위험 및 예측 값이 지리적으로 그리고 성별에 따라 다른 정도를 보여주는 것을 목표로 합니다. 이러한 문제에 대한 이해는 지역적으로 효과적인 CVD 예방 및 치료 전략을 안내하고, 잔여 위험을 결정하고, 전 세계 심혈관 건강을 개선하는 데 필수적입니다.

GCVRC는 북미, 라틴 아메리카, 사하라 사막 이남 아프리카, 북아프리카, 중동 등 8개 지리적 지역(WHO 지역 수정 기준)으로 분류된 43개국 126개 코호트에 있는 약 170만 개인의 개인 수준 조화 데이터를 사용합니다. , 서유럽, 동유럽 및 러시아, 아시아, 오세아니아.

Cox 회귀 분석 및 10년 발병 CVD에 대한 PAF(population attributable fractions)는 지리적 지역 및 성별에 따른 5가지 위험 요소에 대해 계산되어 이러한 위험 요소를 제어하여 예방할 수 있는 CVD 부담 비율을 결정합니다.

결과는 글로벌 CVD 부담을 줄이기 위해 지역적으로 적응된 예방 전략에 영향을 미칠 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Prof. Dr. med. Stefan Blankenberg
  • 전화번호: +49 (0)40 741056800
  • 이메일: s.blankenberg@uke.de

연구 연락처 백업

  • 이름: Prof. Dr. med. Christina Magnussen
  • 전화번호: +49 (0) 40 741058206
  • 이메일: c.magnussen@uke.de

연구 장소

    • Hamburg
      • Hamburg, Hamburg, 독일, 20251
        • 모병
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • 연락하다:
          • Prof. Dr. med. Stefan Blankenberg
          • 전화번호: +49 (0)40 741056800
          • 이메일: s.blankenberg@uke.de
        • 연락하다:
          • Prof. Dr. med. Christina Magnussen
          • 전화번호: +49 (0)40 741058206
          • 이메일: c.magnussen@uke.de

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Global Cardiovascular Risk Consortium 내에서 북미, 라틴 아메리카, 사하라 사막 이남 아프리카, 북아프리카 및 중동, 서유럽 등 8개 지리적 지역으로 분류된 43개국 126개 코호트에서 거의 170만 개인의 개인 수준에서 조화된 데이터를 사용했습니다. , 동유럽 및 러시아, 아시아 및 오세아니아.

코호트는 체질량 지수(BMI), 수축기 혈압(SBP), 비고밀도 지단백 콜레스테롤(non-HDL-C), 현재 흡연 및 당뇨병을 포함한 CVD 위험 요인에 대한 데이터를 제공합니다.

설명

포함 기준:

  • 인구 기반 코호트: 체질량 지수(BMI), 수축기 혈압(SBP), 비고밀도 지단백 콜레스테롤(non-HDL-C), 현재 흡연 및 당뇨병을 포함한 전통적인 CVD 위험 요인에 대한 정보가 있는 개인, 결과는 치명적이거나 치명적이지 않은 CVD입니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 참가자
  • 관심 있는 결과(CVD 발병률 또는 사망률)에 대한 정보 없음
  • 관심 있는 노출에 대한 정보 없음(CVD 위험 요소)
  • 베이스라인에서의 CVD 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 질환(CVD)
기간: 평균 7~10년의 추적 관찰
CVD 및 CVD 아형의 발병률: 최초의 치명적 또는 비치명적 심근경색, 불안정 협심증, 관상동맥 혈관재형성, 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중, 심혈관 또는 분류할 수 없는 사망. 결과 측정 유형은 집단에 따라 다릅니다. CVD 사례 및 하위 유형은 각 코호트 연구의 연구 프로토콜에 따라 설문지 정보, 국립 병원 퇴원 등록 데이터, 사망 원인 등록 데이터 또는 중앙 사망 등록에 의해 평가됩니다.
평균 7~10년의 추적 관찰
모든 원인으로 인한 사망
기간: 중앙값 추적 기간 7-10년
모든 원인에 의한 사망자 수.
중앙값 추적 기간 7-10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Prof. Dr. med. Stefan Blankenberg, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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