Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Global Cardiovascular Risk Consortium

17 november 2022 uppdaterad av: Prof. Dr. Stefan Blankenberg, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Inverkan av modifierbara kardiovaskulära riskfaktorer på incident hjärt-kärlsjukdom efter geografisk region och kön

Global Cardiovascular Risk Consortium (GCVRC) omfattar harmoniserade data från nästan 1,7 miljoner individer av 126 kohorter i 43 länder och syftar till att belysa fördelningen av fem stora kardiovaskulära riskfaktorer (kroppsmassaindex, systoliskt blodtryck, icke-högdensitetslipoproteinkolesterol) , nuvarande rökning och diabetes) och deras inverkan på kardiovaskulär sjukdom (CVD) efter geografisk region och kön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tidigare litteratur rapporterade ett litet antal modifierbara riskfaktorer som kan förklara upp till 90 % av vissa CVD-subtyper. Om och i vilken utsträckning regionala skillnader i riskfaktornivåer bidrar till nyuppkomna hjärt-kärlsjukdomar återstår att klarlägga.

I Global Cardiovascular Risk Consortium (GCVRC) fokuserar vi på fem stora kardiovaskulära riskfaktorer: Body mass index, systoliskt blodtryck, icke-högdensitetslipoproteinkolesterol, nuvarande rökning och diabetes. Vi strävar efter att visa i vilken utsträckning fördelningen, populationen hänförlig risk och prediktivt värde av dessa faktorer skiljer sig åt geografiskt och efter kön. Förståelse för dessa frågor är avgörande för att vägleda regionalt effektiva CVD-preventions- och terapistrategier, för att fastställa kvarvarande risk och för att förbättra den globala kardiovaskulära hälsan.

GCVRC använder harmoniserad data på individnivå från nästan 1,7 miljoner individer i 126 kohorter i 43 länder, kategoriserade i 8 geografiska regioner (baserat på ändringar av WHO-regioner) - Nordamerika, Latinamerika, Afrika söder om Sahara, Nordafrika och Mellanöstern , Västeuropa, Östeuropa och Ryssland, Asien, Oceanien.

Cox-regressionsanalyser och populationsattributable fraktioner (PAF) för 10-års incident CVD beräknas för de fem riskfaktorerna efter geografisk region och kön för att bestämma procentandelen av CVD-bördan som kan förebyggas genom kontroll av dessa riskfaktorer.

Resultaten kommer att påverka regionalt anpassade förebyggande strategier för att minska den globala CVD-bördan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1596155

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Hamburg, Tyskland, 20251
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inom Global Cardiovascular Risk Consortium använde vi harmoniserad data på individnivå från nästan 1,7 miljoner individer i 126 kohorter i 43 länder, kategoriserade i 8 geografiska regioner - Nordamerika, Latinamerika, Afrika söder om Sahara, Nordafrika och Mellanöstern, Västeuropa , Östeuropa och Ryssland, Asien och Oceanien.

Kohorten erbjuder data om CVD-riskfaktorer inklusive body mass index (BMI), systoliskt blodtryck (SBP), non-high-density lipoprotein kolesterol (icke-HDL-C), aktuell rökning och diabetes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • befolkningsbaserad kohort: individer med information om de traditionella CVD-riskfaktorerna inklusive body mass index (BMI), systoliskt blodtryck (SBP), non-high-density lipoprotein kolesterol (icke-HDL-C), aktuell rökning och diabetes, såväl som resultatet dödlig eller icke-dödlig hjärt-kärlsjukdom.

Exklusions kriterier:

  • deltagare med ålder under 18 år
  • ingen information om resultatet av intresset (CVD-incidens eller dödlighet)
  • ingen information om exponeringen av intresse (CVD riskfaktorer)
  • Historia av CVD vid baslinjen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiovaskulär sjukdom (CVD)
Tidsram: 5-7 års uppföljning
Icke-dödlig hjärtinfarkt, död i ischemisk hjärtsjukdom, instabil angina pectoris, hjärtrevaskularisering, oklassificerbar död, dödlig och icke-dödlig stroke (alla typer). Typen av resultatmätning varierade mellan kohorter. CVD-fall och subtyper utvärderades med frågeformulärinformation, nationella utskrivningsregisterdata från sjukhus, registerdata för dödsorsaker eller centrala dödsregister beroende på studieprotokollet för respektive kohortstudier.
5-7 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Utredare

  • Studiestol: Prof. Dr. med. Stefan Blankenberg, Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

23 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2022

Första postat (Faktisk)

20 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GCVRC001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera