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여드름이 있는 남성 환자의 혈청 Asprosin 농도 평가

2022년 7월 20일 업데이트: Esraa Abdel-Azeem Hamoda, Sohag University
관심 주제는 여드름이 있는 남성 환자에서 아스프로신의 혈청 수준을 평가하고, 이러한 환자의 심상성 여드름 중증도와 아스프로신 수준 사이의 관계 및 여드름의 대사 증후군과 아스프로신 수준 사이의 관계를 입증하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • 전화번호: 01094235561

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 여드름 심상성 남성 환자(>18세)가 포함될 것이다.

제외 기준:

  • 연령 <18세.
  • 안.
  • 기타 염증성 피부질환 환자.
  • 관련 전신 질환이 있는 환자.
  • 지난 3개월 동안 이소트레티노인을 사용한 현재 또는 이전 치료, 항염증제, 전신 항생제, 안드로겐 또는 항안드로겐 요법, 스테로이드 요법).
  • 당뇨병, 고혈압 및 이상지질혈증 치료에 알려진 환자.
  • 운동 선수.
  • 환자 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
진단 검사: 혈청 아스프로신
상업적으로 이용 가능한 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 키트에 의한 혈청 아스프로신의 평가.
활성 비교기: 사례
진단 검사: 혈청 아스프로신
상업적으로 이용 가능한 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 키트에 의한 혈청 아스프로신의 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여드름이 있는 남성 환자의 혈청 아스프로신 수치를 평가합니다.
기간: 6 개월
여드름이 있는 남성 환자의 혈청 아스프로신 수치를 평가합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 18일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 18일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-22-07-06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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