Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van het serum-asprosinegehalte bij mannelijke patiënten met acne vulgaris

20 juli 2022 bijgewerkt door: Esraa Abdel-Azeem Hamoda, Sohag University
Onderwerp van belang is het evalueren van de serumspiegel van asprosine bij mannelijke patiënten met acne vulgaris, het aantonen van de relatie tussen de ernst van acne vulgaris en het asprosinegehalte bij deze patiënten en de relatie tussen het metabool syndroom bij acne vulgaris en het asprosinegehalte.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • Telefoonnummer: 01094235561

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke patiënten met acne vulgaris (>18 jaar) zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <18 jaar.
  • Vrouwtjes.
  • Patiënten met andere inflammatoire huidaandoeningen.
  • Patiënten met geassocieerde systemische ziekten.
  • Huidige of eerdere behandeling met isotretinoïne in de afgelopen 3 maanden, ontstekingsremmers, systemische antibiotica, androgeen- of anti-androgeentherapie en therapie met steroïden).
  • Patiënten waarvan bekend is dat ze diabetes, hypertensie en dyslipidemie behandelen.
  • Atleten.
  • Weigering van de patiënt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controle
Diagnostische toets: serum asprosine
beoordeling van asprosine in serum door een in de handel verkrijgbare dubbel-antilichaam-sandwich-enzym-gekoppelde immunosorbent-assay (ELISA)-kit.
Actieve vergelijker: geval
Diagnostische toets: serum asprosine
beoordeling van asprosine in serum door een in de handel verkrijgbare dubbel-antilichaam-sandwich-enzym-gekoppelde immunosorbent-assay (ELISA)-kit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel het asprosinegehalte in serum bij mannelijke patiënten met acne vulgaris.
Tijdsspanne: 6 maanden
Beoordeel het asprosinegehalte in serum bij mannelijke patiënten met acne vulgaris.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

18 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

18 januari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

18 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-22-07-06

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren