Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка уровня аспрозина в сыворотке у мужчин с вульгарными угрями

20 июля 2022 г. обновлено: Esraa Abdel-Azeem Hamoda, Sohag University
Предметом интереса является оценка уровня апросина в сыворотке крови у мужчин с вульгарными угрями, демонстрация связи между тяжестью вульгарных угрей и уровнем апросина у этих пациентов, а также связь между метаболическим синдромом при вульгарных угрях и уровнем апросина.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • Номер телефона: 01094235561

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Sohag university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Будут включены пациенты с вульгарными угрями мужского пола (> 18 лет).

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет.
  • Женщины.
  • Пациенты с другими воспалительными заболеваниями кожи.
  • Пациенты с сопутствующими системными заболеваниями.
  • Текущее или предшествующее лечение изотретиноином в течение последних 3 месяцев, противовоспалительные препараты, системные антибиотики, андрогенная или антиандрогенная терапия и стероидная терапия).
  • Пациенты известны на лечение диабета, гипертонии и дислипидемии.
  • Спортсмены.
  • Отказ пациента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контроль
Диагностический тест: сывороточный апросин
оценка апросина в сыворотке с помощью имеющегося в продаже набора для твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) с двойными антителами.
Активный компаратор: дело
Диагностический тест: сывороточный апросин
оценка апросина в сыворотке с помощью имеющегося в продаже набора для твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) с двойными антителами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить уровень апросина в сыворотке крови у мужчин с вульгарными угрями.
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценить уровень апросина в сыворотке крови у мужчин с вульгарными угрями.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

18 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

18 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

18 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-22-07-06

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться