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Évaluation du taux sérique d'asprosine chez les patients de sexe masculin atteints d'acné vulgaire

20 juillet 2022 mis à jour par: Esraa Abdel-Azeem Hamoda, Sohag University
Le sujet d'intérêt est d'évaluer le taux sérique d'asprosine chez les patients masculins atteints d'acné vulgaire, de démontrer la relation entre la gravité de l'acné vulgaire et le niveau d'asprosine chez ces patients et la relation entre le syndrome métabolique de l'acné vulgaire et le niveau d'asprosine.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • Numéro de téléphone: 01094235561

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients masculins souffrant d'acné vulgaire (> 18 ans) seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Âge <18 ans.
  • Femelles.
  • Patients souffrant d'autres affections cutanées inflammatoires.
  • Patients atteints de maladies systémiques associées.
  • Traitement actuel ou antérieur par isotrétinoïne au cours des 3 derniers mois, anti-inflammatoires, antibiotiques systémiques, thérapie androgène ou anti-androgène et corticothérapie).
  • Patients connus sous traitement du diabète, de l'hypertension et de la dyslipidémie.
  • Les athlètes.
  • Refus du patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: contrôle
Test diagnostique: asprosine sérique
évaluation de l'asprosine sérique par un kit de dosage immuno-enzymatique (ELISA) sandwich à double anticorps disponible dans le commerce.
Comparateur actif: Cas
Test diagnostique: asprosine sérique
évaluation de l'asprosine sérique par un kit de dosage immuno-enzymatique (ELISA) sandwich à double anticorps disponible dans le commerce.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer le taux sérique d'asprosine chez les patients de sexe masculin atteints d'acné vulgaire.
Délai: 6 mois
Évaluer le taux sérique d'asprosine chez les patients de sexe masculin atteints d'acné vulgaire.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

18 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

18 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

18 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2022

Première publication (Réel)

22 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-22-07-06

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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