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Bewertung des Serum-Asprosin-Spiegels bei männlichen Patienten mit Akne Vulgaris

20. Juli 2022 aktualisiert von: Esraa Abdel-Azeem Hamoda, Sohag University
Gegenstand des Interesses ist die Bewertung des Serumspiegels von Asprosin bei männlichen Patienten mit Akne vulgaris, der Nachweis der Beziehung zwischen dem Schweregrad der Akne vulgaris und dem Asprosinspiegel bei diesen Patienten und der Beziehung zwischen dem metabolischen Syndrom bei Akne vulgaris und dem Asprosinspiegel.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • Telefonnummer: 01094235561

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag university hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Patienten mit Akne vulgaris (>18 Jahre) werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18 Jahre.
  • Frauen.
  • Patienten mit anderen entzündlichen Hauterkrankungen.
  • Patienten mit assoziierten systemischen Erkrankungen.
  • Aktuelle oder frühere Behandlung mit Isotretinoin in den letzten 3 Monaten, entzündungshemmende Medikamente, systemische Antibiotika, Androgen- oder Antiandrogentherapie und Steroidtherapie).
  • Patienten mit bekannter Behandlung von Diabetes, Bluthochdruck und Dyslipidämie.
  • Athleten.
  • Ablehnung durch den Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Diagnosetest: Serum Asprosin
Bestimmung von Serum-Asprosin durch ein im Handel erhältliches Doppel-Antikörper-Sandwich-Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)-Kit.
Aktiver Komparator: Fall
Diagnosetest: Serum Asprosin
Bestimmung von Serum-Asprosin durch ein im Handel erhältliches Doppel-Antikörper-Sandwich-Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)-Kit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie den Serum-Asprosin-Spiegel bei männlichen Patienten mit Akne vulgaris.
Zeitfenster: 6 Monate
Bewerten Sie den Serum-Asprosin-Spiegel bei männlichen Patienten mit Akne vulgaris.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

18. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

18. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

18. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-22-07-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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