Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena poziomu asprozyny w surowicy u mężczyzn z trądzikiem pospolitym

20 lipca 2022 zaktualizowane przez: Esraa Abdel-Azeem Hamoda, Sohag University
Przedmiotem zainteresowania jest ocena poziomu asprozyny w surowicy mężczyzn z trądzikiem pospolitym, wykazanie zależności między nasileniem trądziku pospolitego a poziomem asprozyny u tych pacjentów oraz zależności między zespołem metabolicznym w trądziku pospolitym a poziomem asprozyny.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • Numer telefonu: 01094235561

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Sohag university hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględnieni zostaną pacjenci płci męskiej z trądzikiem pospolitym (>18 lat).

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <18 lat.
  • kobiety.
  • Pacjenci z innymi zapalnymi chorobami skóry.
  • Pacjenci ze współistniejącymi chorobami ogólnoustrojowymi.
  • Obecne lub wcześniejsze leczenie izotretynoiną w ciągu ostatnich 3 miesięcy, leki przeciwzapalne, antybiotyki ogólnoustrojowe, terapia androgenowa lub antyandrogenowa oraz steroidoterapia).
  • Pacjenci znani z leczenia cukrzycy, nadciśnienia tętniczego i dyslipidemii.
  • Sportowcy.
  • Odmowa pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: kontrola
Test diagnostyczny: asprozyna w surowicy
ocena asprozyny w surowicy za pomocą dostępnego w handlu zestawu do testu immunoenzymatycznego (ELISA) z podwójnymi przeciwciałami.
Aktywny komparator: walizka
Test diagnostyczny: asprozyna w surowicy
ocena asprozyny w surowicy za pomocą dostępnego w handlu zestawu do testu immunoenzymatycznego (ELISA) z podwójnymi przeciwciałami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena poziomu asprozyny w surowicy u mężczyzn z trądzikiem pospolitym.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena poziomu asprozyny w surowicy u mężczyzn z trądzikiem pospolitym.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

18 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

18 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

18 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-22-07-06

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj