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男性寻常痤疮患者血清白色脂肪肽水平的评估

2022年7月20日 更新者：Esraa Abdel-Azeem Hamoda、Sohag University
感兴趣的主题是评估男性寻常痤疮患者的白色脂肪肽水平，证明这些患者中寻常痤疮严重程度与白色脂肪肽水平之间的关系以及寻常痤疮代谢综合征与白色脂肪肽水平之间的关系。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • 电话号码：01094235561

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • sohag university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 将包括寻常痤疮男性患者（>18 岁）。

排除标准：

  • 年龄 <18 岁。
  • 女性。
  • 患有其他炎症性皮肤病的患者。
  • 伴有全身性疾病的患者。
  • 当前或过去 3 个月内接受过异维甲酸治疗、抗炎药、全身性抗生素、雄激素或抗雄激素治疗以及类固醇治疗）。
  • 已知治疗糖尿病、高血压和血脂异常的患者。
  • 运动员。
  • 病人拒绝。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：控制
诊断测试：血清白色脂肪肽
通过市售的双抗体夹心酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒评估血清白脂肪肽。
有源比较器：案件
诊断测试：血清白色脂肪肽
通过市售的双抗体夹心酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒评估血清白脂肪肽。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估患有寻常痤疮的男性患者的血清白色脂肪肽水平。
大体时间：6个月
评估患有寻常痤疮的男性患者的血清白色脂肪肽水平。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年7月18日

初级完成 (预期的)

2023年1月18日

研究完成 (预期的)

2023年1月18日

研究注册日期

首次提交

2022年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月20日

首次发布 (实际的)

2022年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月20日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-22-07-06

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

寻常痤疮的临床试验

血清白色脂肪肽的临床试验

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药物干预

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