Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení hladiny asprosinu v séru u mužských pacientů s Acne vulgaris

20. července 2022 aktualizováno: Esraa Abdel-Azeem Hamoda, Sohag University
Předmětem zájmu je zhodnocení sérové ​​hladiny asprosinu u mužů s acne vulgaris, prokázání vztahu mezi závažností acne vulgaris a hladinou asprosinu u těchto pacientů a vztah mezi metabolickým syndromem u acne vulgaris a hladinou asprosinu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • Telefonní číslo: 01094235561

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • sohag university hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuti muži s akné vulgaris (>18 let).

Kritéria vyloučení:

  • Věk <18 let.
  • Ženy.
  • Pacienti s jinými zánětlivými kožními poruchami.
  • Pacienti s přidruženými systémovými onemocněními.
  • Současná nebo předchozí léčba isotretinoinem v posledních 3 měsících, protizánětlivé léky, systémová antibiotika, androgenní nebo antiandrogenní terapie a steroidní terapie).
  • Pacienti známí léčbou diabetu, hypertenze a dyslipidémie.
  • Sportovci.
  • Odmítnutí pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: řízení
Diagnostický test: sérový asprosin
stanovení sérového asprosinu pomocí komerčně dostupné soupravy pro sendvičový enzymový imunosorbent (ELISA) s dvojitou protilátkou.
Aktivní komparátor: pouzdro
Diagnostický test: sérový asprosin
stanovení sérového asprosinu pomocí komerčně dostupné soupravy pro sendvičový enzymový imunosorbent (ELISA) s dvojitou protilátkou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte hladinu asprosinu v séru u mužských pacientů s akné vulgaris.
Časové okno: 6 měsíců
Vyhodnoťte hladinu asprosinu v séru u mužských pacientů s akné vulgaris.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

18. července 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

18. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

18. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-22-07-06

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Acne vulgaris

Klinické studie na sérový asprosin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit