Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af serum asprosin niveau hos mandlige patienter med acne vulgaris

20. juli 2022 opdateret af: Esraa Abdel-Azeem Hamoda, Sohag University
Emnet af interesse er at evaluere serumniveauet af asprosin hos mandlige patienter med acne vulgaris, demonstrere sammenhængen mellem acne vulgaris sværhedsgrad og niveauet af asprosin hos disse patienter og forholdet mellem metabolisk syndrom i acne vulgaris og niveauet af asprosin.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Soha H Aboeldahab, assisstant professor
  • Telefonnummer: 01094235561

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Acne vulgaris mandlige patienter (>18 år) vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år.
  • Kvinder.
  • Patienter med andre inflammatoriske hudlidelser.
  • Patienter med tilhørende systemiske sygdomme.
  • Nuværende eller tidligere behandling med isotretinoin inden for de sidste 3 måneder, antiinflammatoriske lægemidler, systemiske antibiotika, androgen- eller anti-androgenterapi og steroidbehandling).
  • Patienter kendt i behandling af diabetes, hypertension og dyslipidæmi.
  • Atleter.
  • Patient afslag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: styring
Diagnostisk test: serum asprosin
vurdering af serum asprosin med et kommercielt tilgængeligt dobbelt-antistof sandwich enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
Aktiv komparator: sag
Diagnostisk test: serum asprosin
vurdering af serum asprosin med et kommercielt tilgængeligt dobbelt-antistof sandwich enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder serum asprosin niveau hos mandlige patienter med acne vulgaris.
Tidsramme: 6 måneder
Vurder serum asprosin niveau hos mandlige patienter med acne vulgaris.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

18. juli 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

18. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

18. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-22-07-06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner