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만성 실어증에서 그림 명명에 대한 우반구에 대한 양극 경두개 직류 자극(tDCS)의 효과

2022년 11월 1일 업데이트: Mehdi Bakhtiar, The University of Hong Kong

우하전두이랑의 tDCS 자극이 실어증 화자의 언어회복에 미치는 영향

왼쪽 반구 손상 후 언어 회복에서 오른쪽 반구(RH)의 역할에 관한 두 가지 반대 가설, 즉 간섭 및 편측 이동 가설이 있습니다. 경두개 직류 자극(tDCS)은 행동 요법의 잠재적인 보완책으로 주목을 받고 있습니다.

이 예비 연구는 언어 회복에서 RH의 보상 대 간섭 역할을 조사하고 tDCS를 적용해도 다른 인지 및 언어 기능에 악영향을 미치지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후 만성 실어증 환자

제외 기준:

  • 발작 또는 간질의 병력,
  • TMS/tDCS에 대한 이전의 부작용,
  • 심박 조율기 또는 뇌에 금속을 이식한 경우
  • 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 양극 tDCS
1주차 연속 5일 동안 오른쪽 IFG를 통해 20분의 mA 애노달 고화질 tDCS(HD-tDCS)와 40분 명명 요법을 병용
이 연구는 뇌졸중 후 언어 회복에서 오른쪽 반구의 보상 대 간섭 역할을 조사하기 위해 가짜 자극과 비교하여 실어증(PWA)이 있는 사람들의 명명 능력에 대한 우측 하전두회(IFG)의 흥분성 자극의 효과를 조사합니다.
다른 이름들:
  • 언어 치료
가짜 비교기: 가짜 tDCS
1주차 연속 5일 동안 명명 요법의 40분 요법과 함께 20분 가짜 HD-tDCS
이 연구는 뇌졸중 후 언어 회복에서 오른쪽 반구의 보상 대 간섭 역할을 조사하기 위해 가짜 자극과 비교하여 실어증(PWA)이 있는 사람들의 명명 능력에 대한 우측 하전두회(IFG)의 흥분성 자극의 효과를 조사합니다.
다른 이름들:
  • 언어 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그림 명명 작업
기간: 각 치료 세션 및 블록 종료 직후
Snodgrass와 Vanderwart(1980) 그림 세트(컬러 버전)의 구체적인 명사 그림 160개를 사용하여 개체 명명 정확도의 백분율을 측정했습니다. 특히, 이 그림들은 각 세트에 80개의 자극이 있는 세트 A(훈련 대상)와 세트 B(훈련되지 않은 일반화 대상)로 구분되었습니다.
각 치료 세션 및 블록 종료 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
언어 작업
기간: 각 치료 블록 종료 직후

* 전체 언어 능력은 광둥어 버전의 Western Aphasia Battery(약식)에서 제공하는 전체 실어증 점수를 통해 측정됩니다.

척도는 실어증 지수라고 합니다: 최소값 = 0, 최대값 = 100, 점수가 높을수록 더 나은 수행을 의미합니다.

각 치료 블록 종료 직후
인지 작업
기간: 각 치료 블록 종료 직후
인지 능력은 Oxford Cognitive Screening-Cantonese에서 제공하는 하위 테스트 점수를 통해 측정됩니다. 이 테스트는 그림 명명, 의미론, 방향, 시야 작업, 문장 읽기, 계산, 주의, 실천, 기억 및 집행 작업을 포함한 다양한 하위 테스트를 사용합니다. 값의 범위는 하위 테스트에 따라 다릅니다. 실행 작업을 제외한 모든 하위 테스트에서 점수가 높을수록 더 나은 성과를 나타냅니다. 집행 작업의 경우 점수가 낮을수록 더 나은 성과를 나타냅니다.
각 치료 블록 종료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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