이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

영유아 수유 관행을 개선하기 위해 여성을 지원하는 여성

2026년 1월 24일 업데이트: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University

파키스탄 펀자브에서 영유아 수유 및 관리 관행을 개선하기 위해 지역 솔루션을 사용하여 여성을 지원하는 여성

생후 첫 2년 동안의 영양결핍은 5세 이전에 예방할 수 있는 가장 큰 사망 원인입니다. 살아남은 사람들 중 2세 이전에 발육부진을 겪은 수백만 명은 평생 신체적, 인지적 결함을 겪게 되며 이는 나중에 보상하기 어렵습니다. 파키스탄은 남아시아에서 발육부진 아동이 두 번째로 많은 나라입니다. 이 연구의 주요 목표는 7-23개월 사이의 중등도 영양실조 아동을 재활시키고 어머니가 영유아 수유(IYCF) 관행, 보육, 위생 및 건강 추구 행동을 변경하여 집에서 건강한 성장을 유지할 수 있도록 하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경 및 근거:

생후 첫 2년 동안의 영양결핍은 5세 이전에 예방할 수 있는 가장 큰 사망 원인입니다. 살아남은 사람들 중 2세 이전에 발육부진을 겪은 수백만 명은 평생 신체적, 인지적 결함을 겪게 되며 이는 나중에 보상하기 어렵습니다. 파키스탄은 남아시아에서 발육부진 아동이 두 번째로 많은 나라입니다. COVID-19는 내년에 아동 영양실조의 유병률을 거의 14% 증가시킬 것으로 예상되며, 그 중 대다수는 파키스탄과 같은 저중소득 국가(LMIC)에서 발생할 것입니다. 지난 20년 동안 다른 LMIC에 비해 파키스탄의 아동 영양결핍 유병률이 약간 감소했습니다. 5세 미만 어린이 10명 중 4명은 발육부진, 3명 중 1명은 저체중, 5명 중 1명은 쇠약해진 파키스탄은 영유아 급식(IYCF) 및 돌봄 관행을 개선하기 위한 조치의 우선순위 국가입니다. 우리는 흔하지 않지만 성공적인 것을 식별할 것입니다(즉, Positive Deviant -PD) IYCF 행동은 경제적으로 취약한 가정에서 영양이 풍부한 자녀를 둔 지역 어머니가 실행하고 이러한 관행을 더 넓은 지역 사회에서 똑같이 불리한 영양 부족 자녀를 둔 어머니에게 전이합니다.

목표: 7-23개월의 중등도 영양실조 아동을 재활시키고 어머니가 IYCF 관행, 보육, 위생 및 건강 추구 행동을 변경하여 집에서 건강한 성장을 유지할 수 있도록 합니다.

가설: 통제 그룹에 비해 중재에 참여하는 어린이의 비율이 높을수록 중재 첫 4개월 동안 월 평균 400g의 체중 증가를 경험할 것입니다.

목표:

  1. IYCF 관행과 보살핌에 대한 현지 인식, 경험, 문화적 규범을 이해하고,
  2. 지역 자원을 사용하여 명백히 성공적인 IYCF 행동과 전략을 발견하고,
  3. 문화적으로 적절하고 상황에 맞는 개입을 개발하고 구현합니다.
  4. 개입을 평가합니다.

접근 방식: 이 인구 건강 연구는 파키스탄 펀자브의 Rahim Yar Khan District에 있는 두 개의 시골 지역사회(tehsils)에서 실시됩니다. 테실은 제어 또는 개입을 위해 무작위로 선택됩니다. 커뮤니티 기반 접근 방식은 계획, 개발, 구현 및 평가에 커뮤니티를 참여시키는 데 사용되고 있습니다. 연구 활동에는 (1) PD IYCF 관행을 식별하기 위한 형성적 연구(포커스 그룹 및 가정 조사/관찰), (2) 형성적 연구 데이터에 의해 정보를 제공하는 행동 변화 중재 개발, (3) 어머니에게 중재 전달 및 영양실조 아동의 아버지는 지역사회 민감화 행사, 인쇄 정보, 어머니가 새로운 행동을 배우고 연습할 수 있는 집과 같은 환경, (4) 포커스 그룹, 가구 설문조사, 아동의 성장 패턴을 사용하여 간섭.

전문 지식: 우리 연구 팀에는 건강과 영양에 관한 지역 사회의 믿음을 깊이 이해하고 있는 지역 사회 기반 연구, 세계 보건, 행동 변화, 정성적 및 양적 방법, 아동 영양 분야의 캐나다 및 파키스탄 전문가가 포함되어 있습니다.

예상 결과: 이 프로젝트는 아프가니스탄과 우간다와 같이 우리 팀이 속한 다른 LMIC로 이 작업을 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 파키스탄에서 영양 부족을 개선하기 위한 노력을 안내하도록 우리 팀을 전략적으로 배치할 것입니다. 이 제안은 LMIC의 건강 불평등을 다루는 글로벌 건강 연구를 발전시키려는 CIHR의 임무와 일치합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rahim Yar Khan, 파키스탄
        • Aga Khan University Reseach Office

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 7-9개월 된 중등도 영양실조 아동(인덱스 아동)이 있고 양 부모가 지문 또는 서면 서명(1쌍/가구)을 사용하여 동의한 가정.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 제공을 방해하는 모든 장애, 일시적, < 18세(법적 동의 연령).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
  1. 커뮤니티 민감화
  2. 28일 행동 연습
  3. 추가 인쇄 정보
각 클러스터 지역의 가구를 위해 하나의 이벤트가 개발되어 제공됩니다. 접근 방식과 내용은 형성 연구 및 CAC 입력(드라마 및 영양 박람회를 포함할 수 있음)에 의해 알려질 것입니다.
어머니들은 집과 같은 환경에서 함께 모여 영양실조에 걸린 자녀(8 dyads/Hearth)를 재활시키고 새로운 수유 및 육아 행동을 배우고 연습합니다(Covid-19 기간 동안: 4 dyads/Hearth). 커리큘럼과 활동은 CAC, CORE 가이드 및 형성 연구에 의해 알려질 것입니다. 두 명의 여성 퍼실리테이터가 핵심 메시지를 시연하고 격려하며 전달하고 실습을 안내합니다.
내용은 조형 연구 및 CAC에 의해 알려지고 Hearth 메시지를 강화하며 각 성별 그룹에 맞게 조정됩니다. 자료는 현지에서 제작되고 참여를 유도하며 사용자 친화적이며 문맹인 청중(예: 최소한의 텍스트로 문화적으로 관련된 이미지).
간섭 없음: 제어
통제 가정은 일반적인 관행을 계속할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 체중
기간: 각 하스/홈 사이클의 1일차
킬로그램 단위의 아동 체중 측정
각 하스/홈 사이클의 1일차
아동 체중
기간: 각 하스/홈 사이클의 14일차
킬로그램 단위의 아동 체중 측정
각 하스/홈 사이클의 14일차
아동 체중
기간: 각 하스/홈 사이클의 28일차
킬로그램 단위의 아동 체중 측정
각 하스/홈 사이클의 28일차
아동 체중
기간: 총 12개월 동안 매월
킬로그램 단위의 아동 체중 측정
총 12개월 동안 매월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 길이
기간: 각 하스/홈 사이클의 1일차
어린이 길이 측정(센티미터)
각 하스/홈 사이클의 1일차
어린이 길이
기간: 각 하스/홈 사이클의 14일차
어린이 길이 측정(센티미터)
각 하스/홈 사이클의 14일차
어린이 길이
기간: 각 하스/홈 사이클의 28일차
어린이 길이 측정(센티미터)
각 하스/홈 사이클의 28일차
어린이 길이
기간: 총 12개월 동안 매월
어린이 길이 측정(센티미터)
총 12개월 동안 매월
영유아 수유 지식 및 관행의 확산
기간: 기준선에서
영유아 수유 지식 및 관행은 가구 조사 설문지를 사용하여 측정됩니다.
기준선에서
영유아 수유 지식 및 관행의 변화
기간: 생후 6개월
영유아 수유 지식 및 관행은 가구 조사 설문지를 사용하여 측정됩니다.
생후 6개월
영유아 수유 지식 및 관행의 변화
기간: 생후 12개월
영유아 수유 지식 및 관행은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
생후 12개월
보육 지식 및 관행의 보급
기간: 기준선에서
보육 지식 및 관행은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
기준선에서
보육 지식 및 관행의 변화
기간: 생후 6개월
보육 지식 및 관행은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
생후 6개월
보육 지식 및 관행의 변화
기간: 생후 12개월
보육 지식 및 관행은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
생후 12개월
위생 지식 및 관행의 보급
기간: 기준선에서
위생 지식 및 관행은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
기준선에서
위생 지식 및 관행의 변화
기간: 생후 6개월
위생 지식 및 관행은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
생후 6개월
위생 지식 및 관행의 변화
기간: 생후 12개월
위생 지식 및 관행은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
생후 12개월
건강을 추구하는 지식과 관행의 보급
기간: 기준선에서
건강 추구 지식과 실천은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
기준선에서
건강 추구 지식과 관행의 변화
기간: 생후 6개월
건강 추구 지식과 실천은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
생후 6개월
건강 추구 지식과 관행의 변화
기간: 생후 12개월
건강 추구 지식과 실천은 가구 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.
생후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다