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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05474768
호르몬 치료에 대한 트랜스젠더의 기대와 신념
2022년 7월 23일 업데이트: EVA FEIGERLOVA, Central Hospital, Nancy, France
성별위화감에 대한 호르몬 치료는 신진대사, 심혈관계, 생식력에 영향을 미칠 수 있으며 잠재적인 종양학적 위험을 나타냅니다.
내분비 학회의 권고에 따르면.
따라서 초기 평가 및 후속 방문이 필요하며 잠재적으로 바람직하지 않은 영향의 발현을 피하기 위해 수행되어야 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nancy, 프랑스
- 모병
- CHRU de Nancy
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연락하다:
- Eva Feigerlova
- 전화번호: 33 (0)3 83 15 34 12
- 이메일: e.feigerlova@chru-nancy.Fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성별위화감이 있는 성인 및 성별위화감을 나타내는 청소년/아동의 부모, Nancy 대학병원에서 추적
설명
포함 기준:
- 성별위화감을 나타내는 청소년/아동의 부모
- 성별위화감을 나타내는 성인 피험자(연령 > 18세)
비포함 기준
- 중증, 조절되지 않는 정신과 또는 신체 질환
- 만성 알코올 중독
- 물질 남용
- 연구 참여를 거부하거나 언어적, 신체적 또는 심리적 무능력
- 진행중인 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호르몬 요법에 대한 트랜스젠더의 기대와 신념을 설명하십시오.
기간: 12 개월
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집단 토론(포커스 그룹)의 정성적 데이터에 대한 정성적 분석
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 2일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021PI221
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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