跨性别者对激素治疗的期望和信念
2022年7月23日 更新者：EVA FEIGERLOVA、Central Hospital, Nancy, France
性别不安的激素治疗会对新陈代谢、心血管系统和生育能力产生影响，并代表潜在的肿瘤风险。
根据内分泌学会的建议。
因此，初步评估和后续访问是必要的，必须进行以避免潜在不良影响的出现。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nancy、法国
- 招聘中
- CHRU de Nancy
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接触：
- Eva Feigerlova
- 电话号码：33 (0)3 83 15 34 12
- 邮箱：e.feigerlova@chru-nancy.Fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
患有性别不安的成年人和表现出性别不安的青少年/儿童的父母，他们在南锡大学医院接受随访
描述
纳入标准：
- 是表现出性别不安的青少年/儿童的父母
- 成人受试者（年龄 > 18 岁）表现出性别不安
非纳入标准
- 严重的、不受控制的精神或躯体疾病
- 慢性酒精中毒
- 药物滥用
- 拒绝或语言、身体或心理上无能力参与研究
- 持续怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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描述变性人对激素疗法的期望和信念
大体时间：12个月
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来自集体讨论（焦点小组）的定性数据的定性分析
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月2日
初级完成 (预期的)
2022年11月1日
研究完成 (预期的)
2023年1月1日
研究注册日期
首次提交
2022年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月23日
首次发布 (实际的)
2022年7月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月23日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021PI221
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
没有干预的临床试验
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion完全的