Transpersoners förväntningar och övertygelser om hormonbehandling
23 juli 2022 uppdaterad av: EVA FEIGERLOVA, Central Hospital, Nancy, France
Hormonell behandling av könsdysfori kan ha återverkningar på ämnesomsättning, kardiovaskulära system och fertilitet och utgör en potentiell onkologisk risk.
Enligt rekommendationerna från det endokrina samhället.
Därför är inledande bedömning och uppföljningsbesök nödvändiga och måste utföras för att undvika att potentiellt oönskade effekter uppstår.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike
- Rekrytering
- CHRU de Nancy
-
Kontakt:
- Eva Feigerlova
- Telefonnummer: 33 (0)3 83 15 34 12
- E-post: e.feigerlova@chru-nancy.Fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
vuxna med könsdysfori och förälder till tonåring/barn som uppvisar könsdysfori, som följs av universitetssjukhuset i Nancy
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- att vara förälder till en ungdom/barn som uppvisar könsdysfori
- vuxen individ (ålder > 18 år) som uppvisar könsdysfori
icke-inkluderande kriterier
- Allvarlig, okontrollerad psykiatrisk eller somatisk sjukdom
- Kronisk alkoholism
- Drogmissbruk
- Vägran eller språklig, fysisk eller psykisk oförmåga att delta i studien
- Pågående graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskriv förväntningar och övertygelser hos transgenererade personer om hormonbehandling
Tidsram: 12 månader
|
kvalitativ analys av kvalitativ data från kollektiva diskussioner (fokusgrupper)
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
2 februari 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 november 2022
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2022
Första postat (FAKTISK)
26 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2021PI221
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .