- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05474768
Transsukupuolisten ihmisten odotukset ja uskomukset hormonihoidosta
lauantai 23. heinäkuuta 2022 päivittänyt: EVA FEIGERLOVA, Central Hospital, Nancy, France
Sukupuolidysforian hormonaalisella hoidolla voi olla vaikutuksia aineenvaihduntaan, sydän- ja verisuonijärjestelmään ja hedelmällisyyteen ja se edustaa mahdollista onkologista riskiä.
Endokriinisen yhteiskunnan suositusten mukaan.
Tästä syystä alkuarviointi ja seurantakäynnit ovat välttämättömiä, ja ne on tehtävä mahdollisten ei-toivottujen vaikutusten ilmaantumisen välttämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska
- Rekrytointi
- CHRU de Nancy
-
Ottaa yhteyttä:
- Eva Feigerlova
- Puhelinnumero: 33 (0)3 83 15 34 12
- Sähköposti: e.feigerlova@chru-nancy.Fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuiset, joilla on sukupuolidysforia ja sukupuolidysforiaa osoittavan nuoren/lapsen vanhempi, joita seurataan Nancyn yliopistollisessa sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sukupuolidysforiaa sairastavan nuoren/lapsen vanhempi
- aikuispotilas (ikä > 18 vuotta), jolla on sukupuolidysforia
sisällyttämättä jättämisen kriteerit
- Vaikea, hallitsematon psykiatrinen tai somaattinen sairaus
- Krooninen alkoholismi
- Päihteiden väärinkäyttö
- Kieltäytyminen tai kielellinen, fyysinen tai henkinen kyvyttömyys osallistua tutkimukseen
- Jatkuva raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaile transgenististen ihmisten odotuksia ja uskomuksia hormonihoidosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
laadullisen datan laadullinen analyysi kollektiivisista keskusteluista (fokusryhmät)
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 26. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 26. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021PI221
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .