고관절 전치환술의 통증 관리를 위한 장골근막 대 요방형근 블록.
2023년 1월 19일 업데이트: Sameh Refaat, Ain Shams University
고관절 전치환술에서 수술 후 통증 관리를 위한 장골근막 대 요방형근 블록: 비교 전향적 무작위 연구
수술 후 진통제는 고관절 치환술 환자의 조기 보행과 입원 기간 단축에 필수적입니다. 근막 평면 블록은 모든 부작용이 있는 오피오이드 및 NSAID 대신 수술 후 진통제를 위한 황금 표준으로 부상하고 있습니다.
연구자들은 전신 마취 하에서 일차 고관절 전치환술을 받는 환자에서 장골근막 차단 대 요방형근 차단의 수술 후 통증 수준과 아편유사제 진통제 필요성을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11566
- Ain shams university hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 국소마취제에 대해 알려진 과민증이 없는 ASA II, III의 40-60세 사이의 모든 환자
제외 기준:
- 환자 거부
- 국소 마취제에 대한 알려진 알레르기
- 이전 대퇴동맥 수술
- 주사 부위의 국소 감염
- 항응고요법을 받고 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 고관절 인공관절 수술 후 통증 관리를 위한 장골근막 차단술
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서혜부 주름을 식별하기 위해 전상장골극을 촉진하여 초음파 유도 근막 장골 차단을 한 다음 봉공근을 식별하기 위해 그 위에 초음파 탐침을 배치합니다.
피하 지방, 내복사근, 횡복근, 장골근을 덮고 있는 장골근막, 장골근 자체로 구성된 초음파 해부학을 표층에서 심부까지 확인합니다.
블록 바늘은 장골근막을 뚫기 위해 면외로 전진합니다.
바늘 끝이 장골근막 바로 아래에 있는 상태에서 바늘 끝 위치를 확인하기 위해 2ml의 국소 마취제를 주입합니다.
적절한 위치가 확인되면 bupivacaine 0.25% 40ml를 장골근 표면과 장골근막 깊숙이 주입합니다.
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활성 비교기: 고관절 인공관절 수술 후 통증 관리를 위한 요방형근 블록
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환자는 측면 위치에서 전방 초음파 유도 요방형근 블록 QLB를 받게 됩니다.
트랜스듀서는 L5 횡단 과정을 식별하기 위해 정중선과 천골 위로 3-4cm 측면에 parasagittal 방향으로 먼저 배치됩니다.
그런 다음 탐침은 약간의 내측 및 꼬리 각도가 있는 가로 방향으로 회전하여 L5 횡단 과정에서 횡경사 보기를 얻습니다. 초음파 탐침이 기울어질 것이므로 탐침의 측면 끝이 내측보다 두개골에 더 가깝습니다. iliac crest의 음향 그림자를 피하기 위해 프로브.
요방형근과 대요근을 확인하고 QL 위에 국소 마취제를 주입합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 진통 기간
기간: 24 시간
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조사관은 차단을 제공한 후 첫 번째 진통제 요청까지의 시간을 측정할 것입니다.
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 구조 진통제 요구 사항
기간: 24 시간
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수술 후 총 구조 진통제 요구량 측정
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24 시간
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기능 회복
기간: 72시간
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입원 기간에 따라 평가됩니다.
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72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 3일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- R118/2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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