Remimazolam의 체성분 분석 및 출현 시간
2023년 1월 2일 업데이트: Jong Hwan Lee, Samsung Medical Center
Remimazolam 기반 전신 마취에서 지연 출현 예측에 체성분 분석의 가치: 전향적 관찰 연구.
Remimazolam은 새로운 전신 마취제입니다.
레미마졸람 기반 전신마취에서 나오는 시간은 환자마다 다양하지만 지연된 나오는 위험 요인에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
우리는 체성분 분석 정보가 어떤 환자가 레미마졸람으로부터 지연 출현을 보일 가능성이 더 높은지 이해하는 데 도움이 될 수 있다고 믿습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 06351
- Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University, School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
레미마졸람을 사용하여 전신마취 하에 뇌동맥류 코일 색전술을 받는 성인 ASA I-III 환자
설명
포함 기준:
- 레미마졸람을 사용하여 전신마취 하에 뇌동맥류 코일 색전술을 받는 성인 ASA I-III 환자
제외 기준:
- 수술 전 정신변화, 혈역학적 불안정, 혈액투석, 심부전, 저알부민혈증, 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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레미마졸람
remimazolam의 6mg/kg/hr 연속 주입으로 전신 마취 유도.
remimazolam의 1mg/kg/hr 연속 주입으로 전신 마취 유지.
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마취유도 직전 생체전기임피던스 측정에 의한 체성분 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출현 시간
기간: 출현 당시
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레미마졸람 투여 중단 후 체성분 분석 정보와 출현 시간과의 관계.
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출현 당시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의식 상실까지의 시간
기간: 인덕션 당시
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레미마졸람 주입 시작 후 체성분 분석 정보와 의식 상실까지의 시간과의 관계.
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인덕션 당시
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저혈압
기간: 마취유도에서 출현까지
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체성분 분석 정보와 마취 중 저혈압 사건과의 관계
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마취유도에서 출현까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SMC 2022-06-074
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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