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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05516407
자폐증 스펙트럼 장애 아동의 구강 전체 스펙트럼 약용 대마초 식물 추출물의 안전성 및 효능.
2026년 9월 3일 업데이트: Fenix Innovation Group
자폐증 스펙트럼 장애 아동에서 경구 투여된 전체 스펙트럼 약용 대마초 식물 추출물 0.08% THC(FEN164)의 안전성 및 효능을 평가하기 위한 I/II상 공개 라벨 연구.
이것은 자폐 스펙트럼 장애 아동을 대상으로 전체 스펙트럼 약용 대마초 식물 추출물 < 0.08% THC(FEN164)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 20주간의 공개 라벨 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 모집단에는 자폐증 진단 관찰 일정에 의해 확인된 바와 같이 레벨 2 및 3 자폐 스펙트럼 장애(ASD)의 의학적 진단을 받은 8세에서 17세 사이의 20명의 소년 소녀가 포함됩니다. ADOS-2) 기준.
참가자는 FEN164 5mg/kg의 일일 용량으로 치료를 시작합니다. 이는 최대 허용 일일 용량 또는 일일 20mg/kg에 도달할 때까지 4주 동안 점진적으로 증가합니다(상승 적정 단계/단계 1). 참가자는 8주 동안(치료 단계/2단계) 각각의 최대 용량을 계속 받게 되며 연구 종료까지 4주 동안(다운 적정 단계) 5mg/kg씩 점진적으로 감소합니다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Victoria
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Clayton, Victoria, 호주, 3168
- Monash Children's Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자의 나이는 8세 이상 17세 이하(포함)
- 참가자는 주임 연구원의 재량에 따라 건강한 체중입니다.
- 부모 또는 간병인은 자폐증이 있는 개인의 동의를 얻어 시험 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
- 참가자는 평가판 요구 사항을 준수할 수 있습니다.
- 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, 5판(DSM-5) 기준에 따라 참가자는 자폐 진단 관찰 일정(ADOS-2) 기준에 의해 확인된 수준 2 또는 3 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 진단을 받았습니다.
- ASD 관련 증상에 대한 약물 및 요법을 포함한 모든 치료는 등록 전 4주 동안 그리고 가능하면 시험 기간 동안 안정적이어야 합니다.
- 참가자는 액체를 삼킬 수 있어야 합니다.
- 동의 제공자는 연구의 요구 사항을 이해할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 양극성 장애, 정신병, 정신분열증, 분열정동 장애 또는 활성 주요 우울증의 현재 진단
- 임상 증상을 지배하는 ASD 이외의 진단이 있음(예: 주의력 결핍 과잉 행동 장애[ADHD])
- 퇴행성 질환이 있다
- 지난 12주 동안 항경련제 요법의 변화
- 오메프라졸, 란소프라졸, 톨부타미드, 와파린, 시롤리무스, 에베롤리무스, 템시롤리무스, 타크롤리무스, 클로바잠, 레파글리니드, 피오글리타존, 로시글리타존, 몬테루카스트, 부프로피온 또는 에파비렌즈 복용
- 스크리닝 전 12주 이내에 레크리에이션 또는 약용 대마초, 칸나비노이드 기반 약물(Sativex® 또는 Epidiolex® 포함)을 현재 사용 중이거나 사용했으며 시험 기간 동안 기권할 의사가 없음
- 참가자는 카나비노이드 또는 부형제에 대해 알려지거나 의심되는 과민증이 있습니다.
- 참가자는 스크리닝 시 혈청 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) 또는 아스파테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) > 2 × 정상 상한치(ULN) 또는 총 빌리루빈(TBL) > 2 × ULN으로 정의되는 간 기능이 중간 정도 손상되었습니다. 이 기준은 실험실 결과가 나온 후에만 확인할 수 있습니다. 나중에 이 기준을 충족하는 것으로 밝혀진 시험에 등록한 참가자는 스크린 실패해야 합니다.
- 시험 기간 동안 및 그 후 12주 동안 남성 피임법(콘돔)을 사용하거나 성적으로 금욕 상태를 유지하지 않는 한 참가자는 남성이고 생식 능력이 있습니다(즉, 양측 고환 절제술에 의해 영구적으로 불임이 아닌 경우 사춘기 이후).
- 참여자가 여성이고 가임기(즉, 초경 이후부터 자궁 적출술, 양측 난관 절제술 또는 양측 난소 절제술로 영구적으로 불임 상태가 아닌 한 연속 12개월 동안 폐경 후가 될 때까지) 매우 효과적인 피임 방법(예: , 호르몬 피임, 자궁 내 장치/호르몬 방출 시스템, 양측 난관 폐색, 정관 수술 파트너, 금욕) 시험 기간 및 이후 12주 동안.
- 시험 기간 동안 또는 그 후 12주 이내에 임신(양성 임신 테스트), 수유 중이거나 임신을 계획 중인 여성 참가자.
- 참가자는 스크리닝 1년 이내에 뇌 수술 또는 외상성 뇌 손상을 입었습니다.
- 참가자는 조사관의 의견으로 참가자, 다른 참가자 또는 시험 참여로 인해 시험 기관 직원을 위험에 빠뜨릴 수 있거나, 시험 결과에 영향을 미칠 수 있거나, 재판에 참여할 수 있는 참가자의 능력.
- 조사관의 의견에 따라 참가자가 임상시험에 참가할 경우 참가자의 안전을 위협할 수 있다고 참가자의 신체 검사 후 확인된 모든 이상
- 지난 4주 동안 또는 선별 또는 무작위 배정에서 자살 행동(평생) 또는 컬럼비아-자살 심각도 평가 척도(C-SSRS)에서 유형 4 또는 5의 자살 생각의 모든 이력
- 참가자는 지난 12주 동안 헌혈했으며 시험 기간 동안 헌혈을 거부할 의사가 없습니다.
- 참가자는 알코올 또는 약물 남용의 알려진 또는 의심되는 이력이 있거나 스크리닝 시 남용 테스트에서 양성 약물이 있습니다(알려진 동시 약물에 의해 정당화되지 않음).
- 참가자는 이전에 이 시험에 등록했습니다.
- 대상 국가/주에서 제품이 허용된다는 확인을 받지 못한 참가자는 시험 기간 동안 거주 국가 외부로 여행할 계획이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: FEN164
0.08% THC(FEN164) 미만의 풀 스펙트럼 약용 대마초 식물 추출물 1단계: 5mg/kg, 10mg/kg, 15mg/kg, 20mg/kg(각 1주) 2단계: 20mg/kg(8주), 15mg/kg, 10mg/kg, 5mg/kg(각 1주) |
오일 기반.
THC가 0.08% 미만인 풀 스펙트럼 약용 대마초 식물 추출물.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상적 전반적인 인상 척도 - 개선(CGI-I)
기간: 기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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기준선에서 증상 변화를 측정하는 7점 척도입니다.
1점은 매우 많이 향상되고 7점은 훨씬 더 나쁩니다.
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기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Vineland 적응 행동 척도, 제3판
기간: 기준선, 17주차
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세 가지 핵심 영역(의사소통, 일상 생활 기술 및 사회화)과 두 가지 선택 영역(운동 기술 및 부적응 행동)에 걸쳐 적응 기능을 측정하는 데 사용됩니다. 항목은 3점 척도로 평가됩니다(0=전혀 그렇지 않음, 1=가끔, 2=보통 또는 자주).
핵심 영역은 전체 적응 행동 조합으로 합산됩니다.
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기준선, 17주차
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사회적 반응성 척도, 2판(SRS-2)
기간: 기준선, 17주차
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사회적 인식, 사회적 인식, 사회적 커뮤니케이션, 사회적 동기 부여, 제한된 관심 및 반복적 행동을 포함한 5가지 영역이 평가됩니다.
항목은 4점 척도(1=사실이 아님에서 4=거의 항상 사실임)로 채점됩니다.
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기준선, 17주차
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불안, 우울 및 기분 척도(ADAMS)
기간: 기준선, 17주차
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조증/과잉 행동, 우울한 기분, 사회적 회피, 일반적인 불안, 강박 행동이라는 5개의 하위 척도로 해결되는 28개의 증상 항목.
항목은 0=문제 없음에서 3=심각한 문제 범위의 4점 척도로 평가됩니다.
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기준선, 17주차
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어린이를 위한 수면 방해 척도(SDSC)
기간: 기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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수면 시작 및 유지 장애, 수면 호흡 장애, 각성 장애, 수면 각성 전환 장애, 과도한 졸음 장애 및 수면 다한증을 포함한 6개의 하위 척도.
항목은 5점 척도(1=전혀 그렇지 않음, 5=항상(매일))로 평가됩니다.
하위 척도 점수의 합계는 총 점수와 같습니다.
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기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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CGI-S(Clinical Global Impression-Severity)
기간: 기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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질병의 중증도에 대한 임상의의 인상을 1=전혀 아님에서 7=가장 극도로 아픈 범위의 7점 척도로 반영합니다.
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기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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자폐증 가족 경험 설문지(AFEQ)
기간: 기준선, 17주차
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가족 경험과 삶의 질에 대한 자폐 중재의 영향을 측정하는 데 사용되는 부모/보호자 양식.
항목은 5점 척도(1=항상, 5=전혀 없음)로 평가됩니다.
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기준선, 17주차
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어린이를 위한 불안 척도 - 자폐 스펙트럼 장애 - 부모 버전(ASC-ASD-P)
기간: 기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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ASD가 있는 청소년의 불안 증상을 감지하기 위해 개발된 부모/간병인 양식.
4개의 하위 척도(수행 불안, 불확실성, 불안 각성 및 분리 불안)로 구성된 항목은 4점 척도로 평가됩니다(0=전혀 그렇지 않음, 3=항상).
하위 척도의 합계는 총 점수와 같습니다.
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기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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아동용 불안 척도 - 자폐 스펙트럼 장애 - 아동용 버전(ASC-ASD-C)
기간: 기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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ASD를 가진 청소년의 불안 증상을 감지하기 위해 개발된 아동 양식.
4개의 하위 척도(수행 불안, 불확실성, 불안 각성 및 분리 불안)로 구성된 항목은 4점 척도로 평가됩니다(0=전혀 그렇지 않음, 3=항상).
하위 척도의 합계는 총 점수와 같습니다.
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기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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6~18세 아동 행동 체크리스트(CBCL)
기간: 기준선, 17주차
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행동 패턴을 평가하기 위한 부모/보호자 측정.
측정은 3점 또는 4점 이상으로 평가된 리커트 척도입니다.
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기준선, 17주차
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관심의 변화에 대한 간병인의 전반적인 인상(CGI-CA)
기간: 기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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주의력 변화에 대한 임상의의 인상을 1=전혀 아님에서 7=매우 심각한 문제 범위의 7점 척도로 반영합니다.
Baseline 및 Post-Baseline 설문지로 제공됩니다.
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기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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간병인의 전반적인 변화에 대한 인상(CGI-C) 대상 행동
기간: 기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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행동 변화에 대한 임상의의 인상을 1=전혀 아님에서 7=매우 심각한 문제 범위의 7점 척도로 반영합니다.
Baseline 및 Post-Baseline 설문지로 제공됩니다.
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기준선, 5주, 9주, 13주 및 17주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael Fahey, Head of Paediatric Neurology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FNX001-21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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