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케톤증을 강화하기 위한 전략: 수면 제한에 대한 케톤 부여 탄력성 (STAK-Sleep)

2026년 5월 28일 업데이트: Jeff Volek, Ohio State University

수면 부족은 군인 인구의 주요 문제입니다. 수면 부족의 주요 결과는 집중력 저하, 작업 효율성 저하, 일상 업무 중 오류 증가입니다. 케톤 에스테르 보충제가 수면 제한의 부작용을 줄일 수 있다는 증거가 있습니다. 이 보충제의 주요 목적은 단식 중, 케톤식이 요법을 따르거나 케톤 보충제를 섭취할 때 혈액에 나타나는 안전하고 작은 분자인 케톤의 혈중 농도를 높이는 것입니다.

이 연구의 주요 목적은 하루에 두 번 케톤 에스테르 보충제를 섭취하면 단기 수면 제한 동안 인지 및 신체 성능을 향상시킬 수 있는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미 육군 현역 군인 3명 중 1명만이 근무일에 7시간의 수면 목표를 달성하는 것으로 추정되며 ~14%는 수면 장애가 있습니다. 불충분한 수면은 작업 기억력, 창의성, 혁신적인 사고, 전략적 계획, 기분 장애, 주의력 및 경계 태만, 신체 기능 장애를 포함하여 인간의 성과에 심오한 영향을 미칩니다. 월터 리드 육군 연구소(Walter Reed Army Institute of Research)에서 수행된 고전적인 용량 반응 수면 연구에서 7일 동안 밤에 3시간으로 수면을 제한하면 수면 제한 기간 동안 정신 운동 경계 작업이 꾸준히 악화되는 것으로 나타났습니다. 3일 동안의 수면 제한은 결정을 내리는 데 훨씬 더 오랜 시간이 걸리고, 아군과 적군을 잘못 식별하고, 성능이 시간이 지나도 변하지 않는다고 믿는 등 사격술 성능에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 단기 수면 제한은 포도당 대사 장애 및 전신 인슐린 감수성 감소와 관련이 있으며 T2D 발병 위험을 증가시킵니다. 군인은 불충분한 수면으로 인한 신체적, 인지적 손상에 대응할 수 있는 좋은 옵션이 거의 없습니다. 전투원들은 특히 배치 중에 수면 부족과 피로를 퇴치하기 위해 점점 더 카페인과 설탕이 함유된 에너지 드링크를 사용합니다. 기껏해야 이러한 영양 대책은 일시적인 성능 향상을 제공하고 비만 및 관련 문제의 위험을 증가시킬 수 있는 성능 저하를 악화시키는 '반동' 저혈당증을 유발할 수 있습니다. 케톤증은 여러 메커니즘을 통해 수면 제한 및 수면 이상에 대한 내성을 향상시킬 수 있습니다. 우리는 1년 KD가 수면의 질과 수면 부족으로 분류된 사람들의 비율을 개선했다고 보고했습니다. 케톤은 신경인지 기능을 향상시킬 수 있는 바람직한 뇌 연료입니다. 탄수화물에 대한 접근이 제한된 기간 동안 뇌의 높은 에너지 요구를 유지할 수 있는 지질 유래 기질(케톤)을 대사하는 능력은 인간 진화의 중심 적응이었으며, 이는 또한 저혈당증의 불리한 징후로부터 현저한 보호와 관련이 있습니다. 영양 케토시스(0.5mM)의 최저점에서 전체 뇌 에너지 대사의 ~5%가 케톤에 의해 제공됩니다. 케톤 농도 1.5mM(전형적인 KD)에서 케톤은 거의 20%를 공급합니다. 영양 케톤증 4-5mM[케톤 에스테르(KE)로 달성 가능]의 상한선에서 뇌 에너지 요구량의 절반이 케톤에 의해 충족됩니다. 중요한 것은 뇌의 포도당 대사가 손상된 상황에서 케톤의 섭취와 활용이 완전히 온전하게 유지된다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참가자는 시험일 이전에 다음을 포함하여 모든 연구 절차를 준수할 의지와 능력이 있습니다: 금식(>10시간, 물만), 금주(>24시간), 운동 금지(>24시간), 급성 질환 및 조절되지 않음 각 시험일 전에 음식을 섭취하고, 연구 내내 식이요법, 운동, 약물 및 보충 습관을 유지하십시오.
  • 참가자는 건강 이력을 기반으로 조사자가 판단한 연구 요건의 완료를 방해할 건강 상태가 없습니다.
  • 참가자는 연구 절차를 이해하고 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공하는 양식에 서명하고 관련 보호 건강 정보를 조사자에게 공개할 권한을 부여합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 40세 초과
  • >35 체질량 지수(BMI).
  • 진단된 수면 장애(즉, 수면 무호흡증, 불면증).
  • 연구 보조제 섭취를 방해하는 위장 장애 또는 음식 알레르기.
  • 하루에 3잔 또는 일주일에 14잔을 초과하는 음주
  • 혈액 채취에 대한 조건이나 금기 사항이 있습니다.
  • 당뇨병, 간, 신장 또는 기타 대사 또는 내분비 기능 장애 진단을 받았거나 메트포르민 이외의 당뇨병 약물을 사용했습니다.
  • 현재 저탄수화물 또는 케토제닉 식단을 섭취하거나 지난 3개월 이내에 섭취한 적이 있습니다.
  • 지난 6개월 이내에 체중의 10% 이상 체중 감소를 경험한 경우
  • 임신 중이거나 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 경우
  • 주요 정신 장애(예: 정신분열증, 양극성 장애)가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 위약 우선
환자는 개입의 첫 번째 시험을 위해 무작위로 위약을 복용한 다음 2주 휴약 후 참가자는 동일한 개입을 수행하지만 케톤 에스테르를 사용합니다.
수면 프로토콜은 조사관과 수면 의학 경험이 있는 직원이 모니터링합니다. 참가자는 신체적 및 인지적 성능의 잠재적인 결함을 관찰하기 위해 연속 4일 밤 동안 정상 수면의 50%까지 수면을 줄여야 합니다.
HR은 클라우드 기술(Polar Unite™, Polar USA)을 사용한 손목 기반 가속으로 평가됩니다. 이 모니터는 다른 수면 모니터링 기술보다 부담이 적고 생도의 정상적인 수면 및 활동 요구를 방해할 가능성이 적습니다. 각 참가자는 순응을 위해 시계를 착용한 다음 수면 손실 프로토콜 전 3일 밤 동안 3일 기준 패턴을 설정합니다.
수면은 클라우드 기술(Polar Unite™, Polar USA)을 사용한 손목 기반 가속으로 평가됩니다. 이 모니터는 다른 수면 모니터링 기술보다 부담이 적고 생도의 정상적인 수면 및 활동 요구를 방해할 가능성이 적습니다. 각 참가자는 순응을 위해 시계를 착용한 다음 수면 손실 전 3일 동안 3일 기준 패턴을 설정합니다. 규약.
식이 요법이 포함되며 카페인을 조절하면서 모든 피험자에게 동일한 식사가 제공됩니다. 참가자는 각 개입 주간 동안 음식을 받게 됩니다.
이제 웨이트 트레이닝은 모든 전투원의 신체적 준비에서 중요한 부분이기 때문에 2일, 3일 및 4일에 모든 주요 근육 그룹을 강조하는 웨이트 트레이닝 운동을 수행하게 할 것입니다.
이들은 서로 다른 행동 결과를 평가하기 위해 각 개입 시험의 1일과 5일에 시행될 것입니다.
자동화된 신경 심리학적 평가 지표(ANAM), 캠브리지 신경 심리학적 테스트 자동화 배터리. (CANTAB), 점진적 발병 지속 수행 작업(GRAD-CPT), 얼굴 이름 작업을 사용하여 인지 기능 및 수행을 평가합니다.
가상 훈련 시뮬레이터(VirTra V-100) 시스템(VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ)은 군사 및 법 집행 기관에서 훈련을 제공하는 데 사용됩니다. V-100 및 관련 호환 무기에는 최대 2,000m 거리에서 탁월한 실사 시뮬레이션을 위한 반동 키트가 장착되어 있으며 4개의 개별 발사 레인에서 맞춤형 시나리오를 생성할 수 있습니다. 사격술의 여러 지표(총 발사 수/실루엣 대상 표시, 성공적으로 명중한 대상의 비율/분, 대상 중심에서 사격의 방사형 거리, 사격 그룹 조밀함, 대상 표시에서 방아쇠 당김까지의 시간)이 표시됩니다. 방문할 때마다 수집됩니다.
다른 이름들:
  • VirTra
상체 및 하체 반응 테스트는 수면 제한 개입 1일과 5일에 Quick Board Analysis를 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
  • 응답 시간
반복적인 점프 테스트로 전신 파워를 평가합니다. 전력(피크, 평균, 곡선 함수)은 Accupower 2.0 소프트웨어(Advanced Mechanical Technology Inc, Watertown, MA)와 함께 AMTI 힘 플레이트를 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
  • 전신의 힘
지속적인 케톤/포도당 모니터는 테스트 1일차 시작 시 적용됩니다. 센서는 각 시험일에 연구 팀에서 확인하고 연구 기간 동안 ~2주 간격으로 제거하고 새 센서로 교체합니다. 센서는 마지막 시험일이 끝나면 제거됩니다.
혈액 샘플은 그림 1의 일정에 따라 수집됩니다.
참가자는 시험 중재 중 하나 동안 헥사노산(케토제닉 중쇄 지방산)과 (R)-1,3 부탄디올(C6 디에스테르)의 디에스테르를 섭취하게 됩니다.
실험적: 케톤 에스테르 우선
환자는 개입의 첫 번째 시도를 위해 무작위로 케톤 에스테르를 복용하고 2주 휴약 후 참가자는 동일한 개입을 수행하지만 위약을 사용합니다.
수면 프로토콜은 조사관과 수면 의학 경험이 있는 직원이 모니터링합니다. 참가자는 신체적 및 인지적 성능의 잠재적인 결함을 관찰하기 위해 연속 4일 밤 동안 정상 수면의 50%까지 수면을 줄여야 합니다.
HR은 클라우드 기술(Polar Unite™, Polar USA)을 사용한 손목 기반 가속으로 평가됩니다. 이 모니터는 다른 수면 모니터링 기술보다 부담이 적고 생도의 정상적인 수면 및 활동 요구를 방해할 가능성이 적습니다. 각 참가자는 순응을 위해 시계를 착용한 다음 수면 손실 프로토콜 전 3일 밤 동안 3일 기준 패턴을 설정합니다.
수면은 클라우드 기술(Polar Unite™, Polar USA)을 사용한 손목 기반 가속으로 평가됩니다. 이 모니터는 다른 수면 모니터링 기술보다 부담이 적고 생도의 정상적인 수면 및 활동 요구를 방해할 가능성이 적습니다. 각 참가자는 순응을 위해 시계를 착용한 다음 수면 손실 전 3일 동안 3일 기준 패턴을 설정합니다. 규약.
식이 요법이 포함되며 카페인을 조절하면서 모든 피험자에게 동일한 식사가 제공됩니다. 참가자는 각 개입 주간 동안 음식을 받게 됩니다.
이제 웨이트 트레이닝은 모든 전투원의 신체적 준비에서 중요한 부분이기 때문에 2일, 3일 및 4일에 모든 주요 근육 그룹을 강조하는 웨이트 트레이닝 운동을 수행하게 할 것입니다.
이들은 서로 다른 행동 결과를 평가하기 위해 각 개입 시험의 1일과 5일에 시행될 것입니다.
자동화된 신경 심리학적 평가 지표(ANAM), 캠브리지 신경 심리학적 테스트 자동화 배터리. (CANTAB), 점진적 발병 지속 수행 작업(GRAD-CPT), 얼굴 이름 작업을 사용하여 인지 기능 및 수행을 평가합니다.
가상 훈련 시뮬레이터(VirTra V-100) 시스템(VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ)은 군사 및 법 집행 기관에서 훈련을 제공하는 데 사용됩니다. V-100 및 관련 호환 무기에는 최대 2,000m 거리에서 탁월한 실사 시뮬레이션을 위한 반동 키트가 장착되어 있으며 4개의 개별 발사 레인에서 맞춤형 시나리오를 생성할 수 있습니다. 사격술의 여러 지표(총 발사 수/실루엣 대상 표시, 성공적으로 명중한 대상의 비율/분, 대상 중심에서 사격의 방사형 거리, 사격 그룹 조밀함, 대상 표시에서 방아쇠 당김까지의 시간)이 표시됩니다. 방문할 때마다 수집됩니다.
다른 이름들:
  • VirTra
상체 및 하체 반응 테스트는 수면 제한 개입 1일과 5일에 Quick Board Analysis를 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
  • 응답 시간
반복적인 점프 테스트로 전신 파워를 평가합니다. 전력(피크, 평균, 곡선 함수)은 Accupower 2.0 소프트웨어(Advanced Mechanical Technology Inc, Watertown, MA)와 함께 AMTI 힘 플레이트를 사용하여 평가됩니다.
다른 이름들:
  • 전신의 힘
지속적인 케톤/포도당 모니터는 테스트 1일차 시작 시 적용됩니다. 센서는 각 시험일에 연구 팀에서 확인하고 연구 기간 동안 ~2주 간격으로 제거하고 새 센서로 교체합니다. 센서는 마지막 시험일이 끝나면 제거됩니다.
혈액 샘플은 그림 1의 일정에 따라 수집됩니다.
참가자는 시험 중재 중 하나 동안 헥사노산(케토제닉 중쇄 지방산)과 (R)-1,3 부탄디올(C6 디에스테르)의 디에스테르를 섭취하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자동화된 신경 심리학적 평가 지표(ANAM)
기간: 최대 ~ 4주
이 인지 배터리는 주의력, 집중력, 반응 시간, 기억력, 처리 속도, 의사 결정 및 집행 기능을 포함하는 영역의 컴퓨터 기반 테스트 라이브러리입니다.
최대 ~ 4주
Cambridge Neuropsychological Test 자동 배터리. (칸타브)
기간: 최대 ~ 4주
이 iPad 배송 평가에는 충동성과 의사 결정을 테스트하기 위한 정보 샘플링 작업, 전통적인 종이 및 연필 작업에서는 사용할 수 없는 수준의 민감도를 제공하는 응답 시간(밀리초), 처리 속도, 집행 기능 및 공간 기억이 포함됩니다. 우리는 또한 명백하게 위협적이거나 위협적이지 않은 자극에 정확하게 반응하는 능력을 색인화할 수 있는 표현된 얼굴 감정을 신속하게 식별하는 능력을 평가하는 작업을 통합했습니다.
최대 ~ 4주
점진적 개시 연속 수행 작업(GRAD-CPT)
기간: 최대 4주
이 테스트는 시각적 이미지 간의 부드러운(급격한 전환이 아닌) 전환을 사용하여 내인성 주의력 제어를 측정합니다. 장면 자극이 시각적으로 표시되고 한 장면에서 다른 장면으로 부드럽게 전환됩니다. 주제는 한 가지 유형의 장면(예: 도시 장면)이 표시되면 버튼을 누르고 다른 유형의 장면(예: 산 장면)이 표시되면 버튼 누르기를 보류합니다. Go/No-Go 테스트이며 지속적인 주의력, 정신 방황 및 반응 억제를 포함하여 실행 기능의 여러 지표를 평가합니다.
최대 4주
얼굴 이름 작업
기간: 최대 4주
우리는 750msec의 간격으로 3초 동안 제시된 얼굴 이름 쌍을 사용하여 인간의 해마(전두엽 및 정수리 피질과 함께)를 활성화하는 것으로 알려진 얼굴 이름 관계 기억 작업을 구현할 것입니다. 참가자는 이전에 어떤 이름이 얼굴로 제시되었는지 판단합니다. 15분 지연 후 참가자는 연관 얼굴 이름 인식 작업을 완료하여 에피소드 메모리 성능을 평가합니다.
최대 4주
총 발사 횟수
기간: 최대 4주
가상 훈련 시뮬레이터(VirTra V-100) 시스템(VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ)은 군사 및 법 집행 기관에서 훈련을 제공하는 데 사용됩니다. V-100 및 관련 호환 무기에는 최대 2,000m 거리에서 탁월한 실사 시뮬레이션을 위한 반동 키트가 장착되어 있으며 4개의 개별 발사 레인에서 맞춤형 시나리오를 생성할 수 있습니다. 반응 시간과 정확성을 평가하기 위해 사격술의 척도인 총 발사 수를 각 방문 중에 수집합니다.
최대 4주
분당 성공적으로 적중된 목표의 백분율
기간: 최대 4주
가상 훈련 시뮬레이터(VirTra V-100) 시스템(VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ)은 군사 및 법 집행 기관에서 훈련을 제공하는 데 사용됩니다. V-100 및 관련 호환 무기에는 최대 2,000m 거리에서 탁월한 실사 시뮬레이션을 위한 반동 키트가 장착되어 있으며 4개의 개별 발사 레인에서 맞춤형 시나리오를 생성할 수 있습니다. 정확도를 평가하기 위해 매번 방문하는 동안 사격술의 척도인 분당 명중한 표적의 백분율을 수집합니다.
최대 4주
표적 중심에서 슛의 방사형 거리
기간: 최대 4주
가상 훈련 시뮬레이터(VirTra V-100) 시스템(VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ)은 군사 및 법 집행 기관에서 훈련을 제공하는 데 사용됩니다. V-100 및 관련 호환 무기에는 최대 2,000m 거리에서 탁월한 실사 시뮬레이션을 위한 반동 키트가 장착되어 있으며 4개의 개별 발사 레인에서 맞춤형 시나리오를 생성할 수 있습니다. 사격 정확도를 평가하기 위해 방문할 때마다 사격술의 척도인 표적 중앙에서 사격의 방사형 거리를 수집합니다.
최대 4주
샷 그룹 견고성
기간: 최대 4주
가상 훈련 시뮬레이터(VirTra V-100) 시스템(VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ)은 군사 및 법 집행 기관에서 훈련을 제공하는 데 사용됩니다. V-100 및 관련 호환 무기에는 최대 2,000m 거리에서 탁월한 실사 시뮬레이션을 위한 반동 키트가 장착되어 있으며 4개의 개별 발사 레인에서 맞춤형 시나리오를 생성할 수 있습니다. 멀티샷 정확도를 평가하기 위해 방문할 때마다 사격술의 척도인 샷 그룹 타이트니스를 수집합니다.
최대 4주
대상 제시에서 방아쇠 당기기까지의 시간
기간: 최대 4주
가상 훈련 시뮬레이터(VirTra V-100) 시스템(VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ)은 군사 및 법 집행 기관에서 훈련을 제공하는 데 사용됩니다. V-100 및 관련 호환 무기에는 최대 2,000m 거리에서 탁월한 실사 시뮬레이션을 위한 반동 키트가 장착되어 있으며 4개의 개별 발사 레인에서 맞춤형 시나리오를 생성할 수 있습니다. 반응 시간을 평가하기 위해 방문할 때마다 표적 제시에서 방아쇠 당기기까지의 시간(사격 측정 기준)을 수집합니다.
최대 4주
전원 결과(QuickBoard)
기간: 최대 4주
상체 및 하체 반응 테스트는 수면 제한 개입 1일과 5일에 Quick Board Analysis를 사용하여 평가됩니다.
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CGM/CKM
기간: 최대 ~ 4주
연속 모니터를 통한 케톤 및 포도당의 주간 농도. 이 CKM 장치의 케톤 센서는 FreeStyle Libre 연속 포도당 모니터링(CGM)과 유사합니다. 센서는 BHB 농도 정량화를 위해 간질액을 지속적으로 샘플링하는 팔 뒤쪽에 부착됩니다. 센서는 2주 동안 착용하며, 이 연구에서 모든 테스트 일을 처리하기 위해 2개의 센서가 사용됩니다(2주 세척을 포함하여 4주).
최대 ~ 4주
심박수
기간: 최대 ~ 4주
HR은 클라우드 기술(Polar Unite™, Polar USA)을 사용한 손목 기반 가속으로 평가됩니다. 이를 통해 HR의 변화를 평가할 수 있습니다.
최대 ~ 4주
약식 - McGill 통증 설문지
기간: 최대 ~ 4주
Short Form McGill 통증 설문지(SF-MPQ)는 개인의 통증을 평가하는 데 사용됩니다. 임상적으로 중요한 변화(CIC): 0-45 SF-MPQ 척도에서 총 점수 >5의 개선을 의미합니다. 전체, 감각, 정서적, 평균 및 현재 통증에 대한 최소 감지 가능 변화(MDC): 각각 5.2cm, 4.5cm, 2.8cm, 1.4cm 및 1.4cm. SF-MPQ는 통증 변화를 평가하기 위해 1일과 5일에 수면 제한/운동 개입 주위에서 검사됩니다.
최대 ~ 4주
기분 상태 프로필 - 약식
기간: 최대 ~ 4주
기분 상태의 단축 프로필 - 짧은 형식(POMS-SF)은 일정 기간 동안 기분 변화의 6가지 차원을 측정합니다. 여기에는 긴장 또는 불안, 분노 또는 적대감, 활기 또는 활동, 피로 또는 무기력, 우울증 또는 낙담, 혼란 또는 당혹감이 포함됩니다. 각 단어와 문장에 대해 오늘과 지난 주에 얼마나 자주 그런 감정을 느꼈는지에 대해 0=전혀 그렇지 않다에서 4=매우 그렇다까지 Likert 척도로 숫자에 동그라미를 쳐야 합니다. POMS-SF는 기분을 평가하기 위해 1일과 5일에 수면 제한/운동 개입에 대해 검사됩니다.
최대 ~ 4주
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 최대 ~ 4주
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 성인의 수면의 질과 패턴을 측정하는 데 사용되는 효과적인 도구입니다. 지난 한 달 동안 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용, 주간 기능 장애 등 7개 영역(구성 요소)을 측정하여 수면의 질이 "나쁨"과 "좋음"을 구분합니다. PSQI는 수면의 질을 평가하기 위해 1일과 5일에 수면 제한/운동 개입에 대해 검사됩니다.
최대 ~ 4주
인슐린
기간: 최대 ~ 4주
보충 후 혈액 호르몬 인슐린의 차이는 상업적으로 이용 가능한 ELISA 분석 키트(Cayman Chemical, USA)를 사용하여 분석할 것입니다.
최대 ~ 4주
그렐린
기간: 최대 ~ 4주
보충 후 혈액 호르몬 인슐린의 차이는 상업적으로 이용 가능한 ELISA 분석 키트(Cayman Chemical, USA)를 사용하여 분석할 것입니다.
최대 ~ 4주
CRP
기간: 최대 ~ 4주
보충 후 혈액 단백질의 차이는 상업적으로 이용 가능한 ELISA 분석 키트(Cayman Chemical, USA)를 사용하여 분석할 것입니다.
최대 ~ 4주
뇌유래신경성인자
기간: 최대 4주
보충 후 뉴로트로핀의 차이는 상업적으로 이용 가능한 ELISA 분석 키트(Cayman Chemical, USA)를 사용하여 분석할 것입니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeff S Volek, PhD, Ohio State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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