- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05519644
Strategie pro zvýšení ketózy: Ketony propůjčily odolnost proti omezení spánku (STAK-Sleep)
Nedostatek spánku je hlavním problémem vojenské populace. Některé hlavní důsledky ztráty spánku jsou neschopnost soustředit se, špatná pracovní efektivita a nárůst chyb během každodenních úkolů. Existují určité důkazy, že doplňky ketonových esterů mohou zmírnit nepříznivé účinky omezení spánku. Hlavním účelem těchto doplňků je zvýšit koncentraci ketonů v krvi, které jsou bezpečné, malé molekuly, které se objevují v krvi během půstu, při dodržování ketogenní diety nebo při konzumaci ketonových doplňků.
Hlavním účelem této studie je prozkoumat, zda požití doplňku ketonových esterů dvakrát denně může zlepšit kognitivní a fyzický výkon během krátkodobého omezení spánku.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
- Jiný: Nedostatek spánku
- Jiný: Tepová frekvence
- Jiný: Monitorování spánku
- Jiný: Strava
- Jiný: Výkon cvičení
- Behaviorální: Průzkumy, McGillův dotazník bolesti, zkrácený profil náladových stavů, index spánku v Pittsburgu
- Jiný: Kognitivní výkon
- Jiný: Střelecký výkon
- Jiný: Rychlá deska
- Jiný: Advanced Medical Technologies Inc, skokový test
- Jiný: CGM/CKM
- Biologický: Odběr krve
- Doplněk stravy: Ketonový doplněk
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- The Ohio State University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník je ochoten a schopen dodržovat všechny studijní postupy včetně následujících před testovacími dny: hladovění (> 10 h; pouze voda), žádný alkohol (> 24 h), žádné cvičení (> 24 h), žádné akutní onemocnění a kontrolované krmení před každým testovacím dnem, dodržování diety, cvičení, medikace a suplementace během studie.
- Účastník nemá žádné zdravotní stavy, které by bránily splnění požadavků studie podle posouzení zkoušejícího na základě zdravotní historie.
- Účastník rozumí postupům studie a podepisuje formuláře poskytující informovaný souhlas s účastí ve studii a schvaluje vydání příslušných chráněných zdravotních informací zkoušejícímu.
Kritéria vyloučení:
- <18 nebo >40 let
- >35 index tělesné hmotnosti (BMI).
- Diagnostikované poruchy spánku (tj. spánková apnoe, nespavost).
- Gastrointestinální poruchy nebo potravinové alergie, které by narušovaly konzumaci studovaných doplňků.
- Pijte alkohol více než 3 nápoje/den nebo 14 nápojů/týden
- Máte nějaké podmínky nebo kontraindikace odběrů krve.
- byl diagnostikován diabetes, jaterní, ledvinová nebo jiná metabolická nebo endokrinní dysfunkce nebo užíváte jiné diabetické léky než metformin
- V současné době konzumujte nízkosacharidovou nebo ketogenní dietu nebo jste tak učinili v posledních 3 měsících
- Během posledních 6 měsíců jste zaznamenali úbytek hmotnosti > 10 % vaší tělesné hmotnosti
- Jste těhotná, kojíte nebo plánujete otěhotnět během studie
- Máte nějaké závažné psychiatrické poruchy (např. schizofrenie, bipolární porucha)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Nejprve placebo
Pacienti budou randomizováni tak, aby užívali placebo pro první zkoušku intervence, poté po 2 týdnech vymývání účastníci provedou stejnou intervenci, ale s ketonesterem.
|
Spánkový protokol bude monitorován vyšetřovateli a personálem se zkušenostmi se spánkovou medicínou.
Účastníci budou muset zredukovat spánek o 50 % normálu po 4 po sobě jdoucí noci, aby mohli pozorovat potenciální deficity ve fyzickém a kognitivním výkonu.
HR bude hodnocena akcelerací na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA).
Tento monitor je méně zatěžující než jiné technologie sledování spánku a méně pravděpodobně naruší normální požadavky na spánek a aktivitu kadetů.
Každý účastník bude vybaven hodinkami za účelem aklimatizace a poté si nastaví 3denní základní vzorce na 3 noci před protokolem o ztrátě spánku.
Spánek bude hodnocen zrychlením na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA).
Tento monitor je méně zatěžující než jiné technologie sledování spánku a je méně pravděpodobné, že bude narušovat normální spánek a požadavky na aktivitu kadetů. Každý účastník bude vybaven hodinkami kvůli aklimatizaci a poté si vytvoří 3denní základní vzorce na 3 noci před ztrátou spánku. protokol.
Dieta bude zahrnuta a stejná jídla budou dostupná pro všechny subjekty při kontrole kofeinu.
Účastníci dostanou jídlo během každého intervenčního týdne.
Vzhledem k tomu, že silový trénink je nyní klíčovou součástí fyzické přípravy každého válečníka, budeme mít subjekty ve dnech 2, 3 a 4 provádět silový trénink s důrazem na všechny hlavní svalové skupiny.
Ty budou podávány ve dnech 1 a 5 každé intervenční studie k posouzení různých výsledků chování.
Automated Neuropsychological Assessment Metrics (ANAM), automatizovaná baterie Cambridge Neuropsychological Test.
K hodnocení kognitivních funkcí a výkonu budou použity (CANTAB), Postupný náběhový výkonový úkol (GRAD-CPT), Face-Jméno úkol.
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány.
V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách.
Několik metrik střelby (celkový počet vystřelených výstřelů/prezentace cíle, procento úspěšně zasažených cílů/min, radiální vzdálenost výstřelu od středu cíle, těsnost skupiny výstřelů a doba od prezentace cíle do stisknutí spouště) bude shromážděné během každé návštěvy.
Ostatní jména:
Testy reakce horní a dolní části těla budou vyhodnoceny pomocí analýzy Quick Board v 1. a 5. den zásahu omezení spánku.
Ostatní jména:
Síla celého těla bude hodnocena opakovaným skokovým testem.
Výkon (vrchol, průměr, funkce křivky) bude hodnocen pomocí AMTI silové desky se softwarem Accupower 2.0 (Advanced Mechanical Technology Inc, Watertown, MA).
Ostatní jména:
Na začátku testovacího dne 1 bude aplikován kontinuální monitor ketonu/glukózy.
Senzor bude zkontrolován studijním týmem každý testovací den a bude odstraněn a nahrazen novým senzorem v ~2týdenních intervalech během studie.
Senzor bude odstraněn na konci posledního testovacího dne.
Vzorky krve budou odebírány podle schématu na obrázku 1.
Účastníci si během jedné ze zkušebních intervencí vezmou diester kyseliny hexanové (ketogenní mastná kyselina se středně dlouhým řetězcem) a (R)-1,3 butandiol (C6 di-ester).
|
|
Experimentální: Ketonový ester jako první
Pacienti budou randomizováni tak, aby užívali ketonový ester pro první zkoušku intervence, poté po 2 týdnech vymývání účastníci provedou stejnou intervenci, ale s placebem.
|
Spánkový protokol bude monitorován vyšetřovateli a personálem se zkušenostmi se spánkovou medicínou.
Účastníci budou muset zredukovat spánek o 50 % normálu po 4 po sobě jdoucí noci, aby mohli pozorovat potenciální deficity ve fyzickém a kognitivním výkonu.
HR bude hodnocena akcelerací na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA).
Tento monitor je méně zatěžující než jiné technologie sledování spánku a méně pravděpodobně naruší normální požadavky na spánek a aktivitu kadetů.
Každý účastník bude vybaven hodinkami za účelem aklimatizace a poté si nastaví 3denní základní vzorce na 3 noci před protokolem o ztrátě spánku.
Spánek bude hodnocen zrychlením na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA).
Tento monitor je méně zatěžující než jiné technologie sledování spánku a je méně pravděpodobné, že bude narušovat normální spánek a požadavky na aktivitu kadetů. Každý účastník bude vybaven hodinkami kvůli aklimatizaci a poté si vytvoří 3denní základní vzorce na 3 noci před ztrátou spánku. protokol.
Dieta bude zahrnuta a stejná jídla budou dostupná pro všechny subjekty při kontrole kofeinu.
Účastníci dostanou jídlo během každého intervenčního týdne.
Vzhledem k tomu, že silový trénink je nyní klíčovou součástí fyzické přípravy každého válečníka, budeme mít subjekty ve dnech 2, 3 a 4 provádět silový trénink s důrazem na všechny hlavní svalové skupiny.
Ty budou podávány ve dnech 1 a 5 každé intervenční studie k posouzení různých výsledků chování.
Automated Neuropsychological Assessment Metrics (ANAM), automatizovaná baterie Cambridge Neuropsychological Test.
K hodnocení kognitivních funkcí a výkonu budou použity (CANTAB), Postupný náběhový výkonový úkol (GRAD-CPT), Face-Jméno úkol.
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány.
V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách.
Několik metrik střelby (celkový počet vystřelených výstřelů/prezentace cíle, procento úspěšně zasažených cílů/min, radiální vzdálenost výstřelu od středu cíle, těsnost skupiny výstřelů a doba od prezentace cíle do stisknutí spouště) bude shromážděné během každé návštěvy.
Ostatní jména:
Testy reakce horní a dolní části těla budou vyhodnoceny pomocí analýzy Quick Board v 1. a 5. den zásahu omezení spánku.
Ostatní jména:
Síla celého těla bude hodnocena opakovaným skokovým testem.
Výkon (vrchol, průměr, funkce křivky) bude hodnocen pomocí AMTI silové desky se softwarem Accupower 2.0 (Advanced Mechanical Technology Inc, Watertown, MA).
Ostatní jména:
Na začátku testovacího dne 1 bude aplikován kontinuální monitor ketonu/glukózy.
Senzor bude zkontrolován studijním týmem každý testovací den a bude odstraněn a nahrazen novým senzorem v ~2týdenních intervalech během studie.
Senzor bude odstraněn na konci posledního testovacího dne.
Vzorky krve budou odebírány podle schématu na obrázku 1.
Účastníci si během jedné ze zkušebních intervencí vezmou diester kyseliny hexanové (ketogenní mastná kyselina se středně dlouhým řetězcem) a (R)-1,3 butandiol (C6 di-ester).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Metriky automatizovaného neuropsychologického hodnocení (ANAM)
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
Tato kognitivní baterie je knihovnou počítačových testů domén včetně pozornosti, koncentrace, reakční doby, paměti, rychlosti zpracování, rozhodování a výkonných funkcí.
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Automatizovaná baterie Cambridge Neuropsychological Test. (CANTAB)
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
Toto hodnocení dodávky iPadu bude zahrnovat úlohu vzorkování informací pro testování impulzivity a rozhodování, doby odezvy (v ms), která poskytuje úroveň citlivosti, která není dostupná u tradičních úloh s papírem a tužkou, rychlost zpracování, výkonné funkce a prostorovou paměť.
Začlenili jsme také úkoly, které hodnotí schopnost rychle identifikovat vyjádřené emoce obličeje, což může indexovat schopnost člověka přesně reagovat na zjevně ohrožující nebo neohrožující podněty.
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Postupný náběh kontinuálního výkonnostního úkolu (GRAD-CPT
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Tento test měří endogenní kontrolu pozornosti pomocí plynulých (spíše než náhlých) přechodů mezi vizuálními obrazy.
Scénické podněty jsou vizuálně prezentovány a plynule přecházejí z jedné scény do druhé.
Subjekty stisknou tlačítko, když je prezentován jeden typ scény (např. scéna města), a podrží stisknuté tlačítko, když je prezentován jiný typ scény (např. horská scéna).
Jedná se o test Go/No-Go a hodnotí různé metriky výkonné funkce, včetně trvalé pozornosti, bloudění mysli a inhibice reakce.
|
Až ~4 týdny
|
|
Úkol se jménem tváře
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Implementujeme úlohu relační paměti se jménem obličeje, o které je známo, že aktivuje hipokampus (spolu s prefrontálními a parietálními kůrami) u lidí pomocí párů jmen obličejů prezentovaných po dobu 3 sekund s intervalem 750 ms.
Účastníci posoudí, které jméno bylo předtím prezentováno s obličejem.
Po 15minutové prodlevě účastníci dokončí úlohu asociativního rozpoznávání jmen obličeje, aby zhodnotili výkonnost epizodické paměti.
|
Až ~4 týdny
|
|
Celkový počet vystřelených výstřelů
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány.
V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách.
Celkový počet vystřelených výstřelů, metrika střeleckého umění, bude shromážděn během každé návštěvy, aby se posoudila reakční doba a přesnost.
|
Až ~4 týdny
|
|
Procento úspěšně zasažených cílů za minutu
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány.
V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách.
Procento úspěšně zasažených cílů/min, což je metrika střeleckého umění, bude shromážděna během každé návštěvy za účelem posouzení přesnosti.
|
Až ~4 týdny
|
|
Radiální vzdálenost střely od středu na cíl
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány.
V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách.
Radiální vzdálenost střely od středu terče, metrika střelby, bude shromažďována během každé návštěvy, aby se posoudila přesnost střely.
|
Až ~4 týdny
|
|
Těsnost skupiny výstřelů
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány.
V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách.
Těsnost střel ve skupině, metrika střelby, bude shromažďována během každé návštěvy za účelem posouzení přesnosti více střel.
|
Až ~4 týdny
|
|
Čas od prezentace cíle po stisknutí spouště
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány.
V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách.
Čas od prezentace cíle po stisknutí spouště, metrika střeleckého umění, bude shromažďována během každé návštěvy, aby se vyhodnotila reakční doba.
|
Až ~4 týdny
|
|
Výsledek napájení (QuickBoard)
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Testy reakce horní a dolní části těla budou vyhodnoceny pomocí analýzy Quick Board v 1. a 5. den zásahu omezení spánku.
|
Až ~4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
CGM/CKM
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
Denní koncentrace ketonů a glukózy prostřednictvím kontinuálního monitoru.
Ketonový senzor v tomto zařízení CKM je podobný kontinuálnímu monitorování glukózy (CGM) FreeStyle Libre.
Senzor přilne k zadní části paže, kde nepřetržitě odebírá vzorky intersticiální tekutiny pro kvantifikaci koncentrace BHB.
Senzor se nosí po dobu 2 týdnů, dva senzory budou použity k pokrytí všech testovacích dnů v této studii (4 týdny včetně 2 týdnů vymývání)
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Tepová frekvence
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
HR bude hodnocena akcelerací na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA).
To umožní posoudit změny v HR.
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Krátká forma – McGillův dotazník bolesti
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
K hodnocení bolesti u jednotlivců bude použit dotazník o bolesti Short Form McGill (SF-MPQ).
Klinicky důležitá změna (CIC): průměrné zlepšení celkových skóre >5 na škále 0-45 SF-MPQ.
Minimální detekovatelná změna (MDC) pro celkovou, senzorickou, afektivní, průměrnou a aktuální bolest: 5,2 cm, 4,5 cm, 2,8 cm, 1,4 cm a 1,4 cm, v tomto pořadí.
SF-MPQ bude vyšetřen kolem intervence omezení spánku/cvičení ve dnech 1 a 5, aby se posoudila změna bolesti.
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Profil stavů nálady - krátká forma
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
Zkrácený profil náladových stavů – krátká forma (POMS-SF) měří šest různých dimenzí změn nálady za určité časové období.
Patří mezi ně: napětí nebo úzkost, hněv nebo nepřátelství, elán nebo aktivita, únava nebo setrvačnost, deprese nebo deprese, zmatek nebo zmatenost.
U každého slova a výroku musí zakroužkovat číslo na Likertově stupnici od 0= Vůbec ne do 4=Extrémně podle toho, jak často tyto pocity pociťovali dnes a během minulého týdne.
POMS-SF bude vyšetřen kolem omezení spánku/cvičební intervence ve dnech 1 a 5, aby se posoudila nálada.
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Pittsburghský index kvality spánku
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) je účinný nástroj používaný k měření kvality a vzorců spánku u dospělých.
Rozlišuje „špatnou“ od „dobré“ kvality spánku měřením sedmi oblastí (složek): subjektivní kvalita spánku, spánková latence, délka spánku, obvyklá účinnost spánku, poruchy spánku, užívání léků na spaní a denní dysfunkce za poslední měsíc.
PSQI bude vyšetřen kolem omezení spánku/intervence cvičení ve dnech 1 a 5, aby se posoudila kvalita spánku.
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Inzulín
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
Rozdíly v krevních hormonech inzulínu po suplementaci budou analyzovány pomocí komerčně dostupných testovacích souprav ELISA (Cayman Chemical, USA).
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Ghrelin
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
Rozdíly v krevních hormonech inzulínu po suplementaci budou analyzovány pomocí komerčně dostupných testovacích souprav ELISA (Cayman Chemical, USA).
|
Až ~ 4 týdny
|
|
CRP
Časové okno: Až ~ 4 týdny
|
Rozdíly v krevních proteinech po suplementaci budou analyzovány pomocí komerčně dostupných testovacích souprav ELISA (Cayman Chemical, USA).
|
Až ~ 4 týdny
|
|
Neurotropní faktor odvozený z mozku
Časové okno: Až ~4 týdny
|
Rozdíly v neurotrofinech po suplementaci budou analyzovány pomocí komerčně dostupných testovacích souprav ELISA (Cayman Chemical, USA).
|
Až ~4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeff S Volek, PhD, Ohio State University
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Neurologické projevy
- Nemoci nervového systému
- Duševní poruchy
- Poruchy spánku a bdění
- Dysomnie
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Nedostatek spánku
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Muskuloskeletální a nervové fyziologické jevy
- Vyšetřovací techniky
- Epidemiologické metody
- Manipulace se vzorkem
- Klinické laboratorní techniky
- Diagnostické techniky a postupy
- Diagnóza
- Vpichy
- Chirurgické postupy, operativní
- Cirkulační a respirační fyziologické jevy
- Sběr dat
- Mechanismy hodnocení zdravotní péče
- Kvalita zdravotní péče
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Strava, jídlo a výživa
- Fyziologické jevy
- Nutriční fyziologické jevy
- Disciplíny a činnosti chování
- Psychologické techniky
- Fyzické vyšetření
- Fyziologické jevy nervového systému
- Vitální příznaky
- Hemodynamika
- Kardiovaskulární fyziologické jevy
- Strava
- Průzkumy a dotazníky
- Sběr vzorků krve
- Srdeční frekvence
- Reakční čas
Další identifikační čísla studie
- 2022H0169
- CDMRP-PR212399-C (Jiné číslo grantu/financování: Departent of Defense)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nedostatek spánku
-
Sun Yat-sen UniversityNáborAndrogenní deprivační terapie | Lymfatické uzliny pozitivní | Rakovina prostaty nemetastatická | Radioterapie; Obrazový průvodce | Rakovina prostaty (po prostatektomii)Čína
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversitySecond Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Ningbo No. 1 Hospital a další spolupracovníciDokončenoRakovina prostaty | Metastatická rakovina prostaty citlivá na hormonyČína
-
Martin T. King, MD, PhDBlue Earth Diagnostics; Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer CenterNáborRakovina prostaty | Karcinom prostaty se středním rizikem | Vysoce riziková rakovina prostatySpojené státy
-
Affidea Nu-med Center of Oncological DIagnostics...NáborRakovina prostaty | Brachyterapie | Eskalace dávky: Solidní nádory | Stereotaktická radiační terapie těla (SBRT) | Regionálně pokročilý karcinom prostatyPolsko