Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strategie pro zvýšení ketózy: Ketony propůjčily odolnost proti omezení spánku (STAK-Sleep)

28. května 2026 aktualizováno: Jeff Volek, Ohio State University

Nedostatek spánku je hlavním problémem vojenské populace. Některé hlavní důsledky ztráty spánku jsou neschopnost soustředit se, špatná pracovní efektivita a nárůst chyb během každodenních úkolů. Existují určité důkazy, že doplňky ketonových esterů mohou zmírnit nepříznivé účinky omezení spánku. Hlavním účelem těchto doplňků je zvýšit koncentraci ketonů v krvi, které jsou bezpečné, malé molekuly, které se objevují v krvi během půstu, při dodržování ketogenní diety nebo při konzumaci ketonových doplňků.

Hlavním účelem této studie je prozkoumat, zda požití doplňku ketonových esterů dvakrát denně může zlepšit kognitivní a fyzický výkon během krátkodobého omezení spánku.

Přehled studie

Detailní popis

Odhaduje se, že pouze 1 ze 3 vojáků aktivních složek armády USA dosáhne cíle = 7 hodin spánku ve dnech služby a ~ 14 % má poruchu spánku. Nedostatek spánku má hluboký vliv na lidský výkon, který zahrnuje deficity pracovní paměti, kreativity, inovativního myšlení, strategického plánování, poruchy nálady, výpadky pozornosti a bdělosti a zhoršený fyzický výkon. V klasické studii spánku s odezvou na dávku provedené na Walter Reed Army Institute of Research bylo prokázáno, že omezení spánku na 3 hodiny za noc po dobu 7 dnů vedlo k trvalému zhoršování úkolu psychomotorické bdělosti během týdne omezení spánku. Bylo prokázáno, že omezení spánku po dobu 3 dnů nepříznivě ovlivňuje střelecký výkon, včetně výrazně delšího času na rozhodování, chybné identifikace přátel versus nepřátel a přesvědčení, že se výkon v průběhu času nezměnil. Krátkodobé omezení spánku je spojeno s poruchou metabolismu glukózy a sníženou citlivostí na inzulín celého těla a zvyšuje riziko rozvoje T2D. Vojenský personál má málo dobrých možností, jak čelit fyzickým a kognitivním poškozením připisovaným nedostatečnému spánku. Bojovníci se stále častěji obracejí na energetické nápoje obsahující kofein a cukr, aby bojovali proti ztrátě spánku a únavě, zejména během nasazení. V nejlepším případě tato nutriční protiopatření poskytují přechodné zvýšení výkonu a mohou vyvolat „rebound“ hypoglykémii, která zhoršuje výkonnostní újmy, které mohou zvýšit riziko obezity a souvisejících problémů. Ketóza by mohla zlepšit toleranci k omezení spánku a abnormalitám spánku prostřednictvím mnoha mechanismů. Uvedli jsme, že 1letý KD zlepšil kvalitu spánku a podíl lidí kategorizovaných jako špatně spáči. Ketony jsou preferovaným mozkovým palivem, které může zlepšit neurokognitivní funkce. Schopnost metabolizovat substrát odvozený od lipidů (ketony) schopný udržet vysoké energetické nároky mozku během období s omezeným přístupem ke sacharidům byla ústřední adaptací v lidské evoluci, která je také spojena s pozoruhodnou ochranou před nepříznivými příznaky hypoglykémie. Na dolním konci nutriční ketózy (0,5 mM) je ~5 % energetického metabolismu celého mozku zajišťováno ketony. Při koncentracích ketonů 1,5 mM (typické pro KD) dodávají ketony téměř 20 %; na horní hranici nutriční ketózy 4-5 mM [dosažitelné pomocí ketonových esterů (KE)] je polovina energetických nároků mozku pokryta ketony. Důležité je, že v situacích, kdy je narušen metabolismus glukózy v mozku, zůstává příjem a využití ketonů plně nedotčeno, což naznačuje hierarchii důležitosti kladenou na ketony jako preferované palivo pro lidský mozek.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník je ochoten a schopen dodržovat všechny studijní postupy včetně následujících před testovacími dny: hladovění (> 10 h; pouze voda), žádný alkohol (> 24 h), žádné cvičení (> 24 h), žádné akutní onemocnění a kontrolované krmení před každým testovacím dnem, dodržování diety, cvičení, medikace a suplementace během studie.
  • Účastník nemá žádné zdravotní stavy, které by bránily splnění požadavků studie podle posouzení zkoušejícího na základě zdravotní historie.
  • Účastník rozumí postupům studie a podepisuje formuláře poskytující informovaný souhlas s účastí ve studii a schvaluje vydání příslušných chráněných zdravotních informací zkoušejícímu.

Kritéria vyloučení:

  • <18 nebo >40 let
  • >35 index tělesné hmotnosti (BMI).
  • Diagnostikované poruchy spánku (tj. spánková apnoe, nespavost).
  • Gastrointestinální poruchy nebo potravinové alergie, které by narušovaly konzumaci studovaných doplňků.
  • Pijte alkohol více než 3 nápoje/den nebo 14 nápojů/týden
  • Máte nějaké podmínky nebo kontraindikace odběrů krve.
  • byl diagnostikován diabetes, jaterní, ledvinová nebo jiná metabolická nebo endokrinní dysfunkce nebo užíváte jiné diabetické léky než metformin
  • V současné době konzumujte nízkosacharidovou nebo ketogenní dietu nebo jste tak učinili v posledních 3 měsících
  • Během posledních 6 měsíců jste zaznamenali úbytek hmotnosti > 10 % vaší tělesné hmotnosti
  • Jste těhotná, kojíte nebo plánujete otěhotnět během studie
  • Máte nějaké závažné psychiatrické poruchy (např. schizofrenie, bipolární porucha)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Nejprve placebo
Pacienti budou randomizováni tak, aby užívali placebo pro první zkoušku intervence, poté po 2 týdnech vymývání účastníci provedou stejnou intervenci, ale s ketonesterem.
Spánkový protokol bude monitorován vyšetřovateli a personálem se zkušenostmi se spánkovou medicínou. Účastníci budou muset zredukovat spánek o 50 % normálu po 4 po sobě jdoucí noci, aby mohli pozorovat potenciální deficity ve fyzickém a kognitivním výkonu.
HR bude hodnocena akcelerací na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA). Tento monitor je méně zatěžující než jiné technologie sledování spánku a méně pravděpodobně naruší normální požadavky na spánek a aktivitu kadetů. Každý účastník bude vybaven hodinkami za účelem aklimatizace a poté si nastaví 3denní základní vzorce na 3 noci před protokolem o ztrátě spánku.
Spánek bude hodnocen zrychlením na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA). Tento monitor je méně zatěžující než jiné technologie sledování spánku a je méně pravděpodobné, že bude narušovat normální spánek a požadavky na aktivitu kadetů. Každý účastník bude vybaven hodinkami kvůli aklimatizaci a poté si vytvoří 3denní základní vzorce na 3 noci před ztrátou spánku. protokol.
Dieta bude zahrnuta a stejná jídla budou dostupná pro všechny subjekty při kontrole kofeinu. Účastníci dostanou jídlo během každého intervenčního týdne.
Vzhledem k tomu, že silový trénink je nyní klíčovou součástí fyzické přípravy každého válečníka, budeme mít subjekty ve dnech 2, 3 a 4 provádět silový trénink s důrazem na všechny hlavní svalové skupiny.
Ty budou podávány ve dnech 1 a 5 každé intervenční studie k posouzení různých výsledků chování.
Automated Neuropsychological Assessment Metrics (ANAM), automatizovaná baterie Cambridge Neuropsychological Test. K hodnocení kognitivních funkcí a výkonu budou použity (CANTAB), Postupný náběhový výkonový úkol (GRAD-CPT), Face-Jméno úkol.
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány. V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách. Několik metrik střelby (celkový počet vystřelených výstřelů/prezentace cíle, procento úspěšně zasažených cílů/min, radiální vzdálenost výstřelu od středu cíle, těsnost skupiny výstřelů a doba od prezentace cíle do stisknutí spouště) bude shromážděné během každé návštěvy.
Ostatní jména:
  • VirTra
Testy reakce horní a dolní části těla budou vyhodnoceny pomocí analýzy Quick Board v 1. a 5. den zásahu omezení spánku.
Ostatní jména:
  • Doba odezvy
Síla celého těla bude hodnocena opakovaným skokovým testem. Výkon (vrchol, průměr, funkce křivky) bude hodnocen pomocí AMTI silové desky se softwarem Accupower 2.0 (Advanced Mechanical Technology Inc, Watertown, MA).
Ostatní jména:
  • Síla celého těla
Na začátku testovacího dne 1 bude aplikován kontinuální monitor ketonu/glukózy. Senzor bude zkontrolován studijním týmem každý testovací den a bude odstraněn a nahrazen novým senzorem v ~2týdenních intervalech během studie. Senzor bude odstraněn na konci posledního testovacího dne.
Vzorky krve budou odebírány podle schématu na obrázku 1.
Účastníci si během jedné ze zkušebních intervencí vezmou diester kyseliny hexanové (ketogenní mastná kyselina se středně dlouhým řetězcem) a (R)-1,3 butandiol (C6 di-ester).
Experimentální: Ketonový ester jako první
Pacienti budou randomizováni tak, aby užívali ketonový ester pro první zkoušku intervence, poté po 2 týdnech vymývání účastníci provedou stejnou intervenci, ale s placebem.
Spánkový protokol bude monitorován vyšetřovateli a personálem se zkušenostmi se spánkovou medicínou. Účastníci budou muset zredukovat spánek o 50 % normálu po 4 po sobě jdoucí noci, aby mohli pozorovat potenciální deficity ve fyzickém a kognitivním výkonu.
HR bude hodnocena akcelerací na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA). Tento monitor je méně zatěžující než jiné technologie sledování spánku a méně pravděpodobně naruší normální požadavky na spánek a aktivitu kadetů. Každý účastník bude vybaven hodinkami za účelem aklimatizace a poté si nastaví 3denní základní vzorce na 3 noci před protokolem o ztrátě spánku.
Spánek bude hodnocen zrychlením na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA). Tento monitor je méně zatěžující než jiné technologie sledování spánku a je méně pravděpodobné, že bude narušovat normální spánek a požadavky na aktivitu kadetů. Každý účastník bude vybaven hodinkami kvůli aklimatizaci a poté si vytvoří 3denní základní vzorce na 3 noci před ztrátou spánku. protokol.
Dieta bude zahrnuta a stejná jídla budou dostupná pro všechny subjekty při kontrole kofeinu. Účastníci dostanou jídlo během každého intervenčního týdne.
Vzhledem k tomu, že silový trénink je nyní klíčovou součástí fyzické přípravy každého válečníka, budeme mít subjekty ve dnech 2, 3 a 4 provádět silový trénink s důrazem na všechny hlavní svalové skupiny.
Ty budou podávány ve dnech 1 a 5 každé intervenční studie k posouzení různých výsledků chování.
Automated Neuropsychological Assessment Metrics (ANAM), automatizovaná baterie Cambridge Neuropsychological Test. K hodnocení kognitivních funkcí a výkonu budou použity (CANTAB), Postupný náběhový výkonový úkol (GRAD-CPT), Face-Jméno úkol.
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány. V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách. Několik metrik střelby (celkový počet vystřelených výstřelů/prezentace cíle, procento úspěšně zasažených cílů/min, radiální vzdálenost výstřelu od středu cíle, těsnost skupiny výstřelů a doba od prezentace cíle do stisknutí spouště) bude shromážděné během každé návštěvy.
Ostatní jména:
  • VirTra
Testy reakce horní a dolní části těla budou vyhodnoceny pomocí analýzy Quick Board v 1. a 5. den zásahu omezení spánku.
Ostatní jména:
  • Doba odezvy
Síla celého těla bude hodnocena opakovaným skokovým testem. Výkon (vrchol, průměr, funkce křivky) bude hodnocen pomocí AMTI silové desky se softwarem Accupower 2.0 (Advanced Mechanical Technology Inc, Watertown, MA).
Ostatní jména:
  • Síla celého těla
Na začátku testovacího dne 1 bude aplikován kontinuální monitor ketonu/glukózy. Senzor bude zkontrolován studijním týmem každý testovací den a bude odstraněn a nahrazen novým senzorem v ~2týdenních intervalech během studie. Senzor bude odstraněn na konci posledního testovacího dne.
Vzorky krve budou odebírány podle schématu na obrázku 1.
Účastníci si během jedné ze zkušebních intervencí vezmou diester kyseliny hexanové (ketogenní mastná kyselina se středně dlouhým řetězcem) a (R)-1,3 butandiol (C6 di-ester).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metriky automatizovaného neuropsychologického hodnocení (ANAM)
Časové okno: Až ~ 4 týdny
Tato kognitivní baterie je knihovnou počítačových testů domén včetně pozornosti, koncentrace, reakční doby, paměti, rychlosti zpracování, rozhodování a výkonných funkcí.
Až ~ 4 týdny
Automatizovaná baterie Cambridge Neuropsychological Test. (CANTAB)
Časové okno: Až ~ 4 týdny
Toto hodnocení dodávky iPadu bude zahrnovat úlohu vzorkování informací pro testování impulzivity a rozhodování, doby odezvy (v ms), která poskytuje úroveň citlivosti, která není dostupná u tradičních úloh s papírem a tužkou, rychlost zpracování, výkonné funkce a prostorovou paměť. Začlenili jsme také úkoly, které hodnotí schopnost rychle identifikovat vyjádřené emoce obličeje, což může indexovat schopnost člověka přesně reagovat na zjevně ohrožující nebo neohrožující podněty.
Až ~ 4 týdny
Postupný náběh kontinuálního výkonnostního úkolu (GRAD-CPT
Časové okno: Až ~4 týdny
Tento test měří endogenní kontrolu pozornosti pomocí plynulých (spíše než náhlých) přechodů mezi vizuálními obrazy. Scénické podněty jsou vizuálně prezentovány a plynule přecházejí z jedné scény do druhé. Subjekty stisknou tlačítko, když je prezentován jeden typ scény (např. scéna města), a podrží stisknuté tlačítko, když je prezentován jiný typ scény (např. horská scéna). Jedná se o test Go/No-Go a hodnotí různé metriky výkonné funkce, včetně trvalé pozornosti, bloudění mysli a inhibice reakce.
Až ~4 týdny
Úkol se jménem tváře
Časové okno: Až ~4 týdny
Implementujeme úlohu relační paměti se jménem obličeje, o které je známo, že aktivuje hipokampus (spolu s prefrontálními a parietálními kůrami) u lidí pomocí párů jmen obličejů prezentovaných po dobu 3 sekund s intervalem 750 ms. Účastníci posoudí, které jméno bylo předtím prezentováno s obličejem. Po 15minutové prodlevě účastníci dokončí úlohu asociativního rozpoznávání jmen obličeje, aby zhodnotili výkonnost epizodické paměti.
Až ~4 týdny
Celkový počet vystřelených výstřelů
Časové okno: Až ~4 týdny
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány. V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách. Celkový počet vystřelených výstřelů, metrika střeleckého umění, bude shromážděn během každé návštěvy, aby se posoudila reakční doba a přesnost.
Až ~4 týdny
Procento úspěšně zasažených cílů za minutu
Časové okno: Až ~4 týdny
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány. V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách. Procento úspěšně zasažených cílů/min, což je metrika střeleckého umění, bude shromážděna během každé návštěvy za účelem posouzení přesnosti.
Až ~4 týdny
Radiální vzdálenost střely od středu na cíl
Časové okno: Až ~4 týdny
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány. V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách. Radiální vzdálenost střely od středu terče, metrika střelby, bude shromažďována během každé návštěvy, aby se posoudila přesnost střely.
Až ~4 týdny
Těsnost skupiny výstřelů
Časové okno: Až ~4 týdny
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány. V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách. Těsnost střel ve skupině, metrika střelby, bude shromažďována během každé návštěvy za účelem posouzení přesnosti více střel.
Až ~4 týdny
Čas od prezentace cíle po stisknutí spouště
Časové okno: Až ~4 týdny
Systém Virtual Training Simulator (VirTra V-100) (VirTra Corporate HQ, Tempe, AZ) používají k poskytování výcviku jak vojenské, tak i donucovací orgány. V-100 a související kompatibilní zbraně jsou vybaveny sadou zpětného rázu pro nepřekonatelnou simulaci živé palby na vzdálenost až 2 000 m, s možností vytváření přizpůsobených scénářů na 4 jednotlivých palebných drahách. Čas od prezentace cíle po stisknutí spouště, metrika střeleckého umění, bude shromažďována během každé návštěvy, aby se vyhodnotila reakční doba.
Až ~4 týdny
Výsledek napájení (QuickBoard)
Časové okno: Až ~4 týdny
Testy reakce horní a dolní části těla budou vyhodnoceny pomocí analýzy Quick Board v 1. a 5. den zásahu omezení spánku.
Až ~4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CGM/CKM
Časové okno: Až ~ 4 týdny
Denní koncentrace ketonů a glukózy prostřednictvím kontinuálního monitoru. Ketonový senzor v tomto zařízení CKM je podobný kontinuálnímu monitorování glukózy (CGM) FreeStyle Libre. Senzor přilne k zadní části paže, kde nepřetržitě odebírá vzorky intersticiální tekutiny pro kvantifikaci koncentrace BHB. Senzor se nosí po dobu 2 týdnů, dva senzory budou použity k pokrytí všech testovacích dnů v této studii (4 týdny včetně 2 týdnů vymývání)
Až ~ 4 týdny
Tepová frekvence
Časové okno: Až ~ 4 týdny
HR bude hodnocena akcelerací na zápěstí s cloudovou technologií (Polar Unite™, Polar USA). To umožní posoudit změny v HR.
Až ~ 4 týdny
Krátká forma – McGillův dotazník bolesti
Časové okno: Až ~ 4 týdny
K hodnocení bolesti u jednotlivců bude použit dotazník o bolesti Short Form McGill (SF-MPQ). Klinicky důležitá změna (CIC): průměrné zlepšení celkových skóre >5 na škále 0-45 SF-MPQ. Minimální detekovatelná změna (MDC) pro celkovou, senzorickou, afektivní, průměrnou a aktuální bolest: 5,2 cm, 4,5 cm, 2,8 cm, 1,4 cm a 1,4 cm, v tomto pořadí. SF-MPQ bude vyšetřen kolem intervence omezení spánku/cvičení ve dnech 1 a 5, aby se posoudila změna bolesti.
Až ~ 4 týdny
Profil stavů nálady - krátká forma
Časové okno: Až ~ 4 týdny
Zkrácený profil náladových stavů – krátká forma (POMS-SF) měří šest různých dimenzí změn nálady za určité časové období. Patří mezi ně: napětí nebo úzkost, hněv nebo nepřátelství, elán nebo aktivita, únava nebo setrvačnost, deprese nebo deprese, zmatek nebo zmatenost. U každého slova a výroku musí zakroužkovat číslo na Likertově stupnici od 0= Vůbec ne do 4=Extrémně podle toho, jak často tyto pocity pociťovali dnes a během minulého týdne. POMS-SF bude vyšetřen kolem omezení spánku/cvičební intervence ve dnech 1 a 5, aby se posoudila nálada.
Až ~ 4 týdny
Pittsburghský index kvality spánku
Časové okno: Až ~ 4 týdny
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) je účinný nástroj používaný k měření kvality a vzorců spánku u dospělých. Rozlišuje „špatnou“ od „dobré“ kvality spánku měřením sedmi oblastí (složek): subjektivní kvalita spánku, spánková latence, délka spánku, obvyklá účinnost spánku, poruchy spánku, užívání léků na spaní a denní dysfunkce za poslední měsíc. PSQI bude vyšetřen kolem omezení spánku/intervence cvičení ve dnech 1 a 5, aby se posoudila kvalita spánku.
Až ~ 4 týdny
Inzulín
Časové okno: Až ~ 4 týdny
Rozdíly v krevních hormonech inzulínu po suplementaci budou analyzovány pomocí komerčně dostupných testovacích souprav ELISA (Cayman Chemical, USA).
Až ~ 4 týdny
Ghrelin
Časové okno: Až ~ 4 týdny
Rozdíly v krevních hormonech inzulínu po suplementaci budou analyzovány pomocí komerčně dostupných testovacích souprav ELISA (Cayman Chemical, USA).
Až ~ 4 týdny
CRP
Časové okno: Až ~ 4 týdny
Rozdíly v krevních proteinech po suplementaci budou analyzovány pomocí komerčně dostupných testovacích souprav ELISA (Cayman Chemical, USA).
Až ~ 4 týdny
Neurotropní faktor odvozený z mozku
Časové okno: Až ~4 týdny
Rozdíly v neurotrofinech po suplementaci budou analyzovány pomocí komerčně dostupných testovacích souprav ELISA (Cayman Chemical, USA).
Až ~4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeff S Volek, PhD, Ohio State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nedostatek spánku

Předplatit