경피적 담낭절개술 후 급성 담낭염의 재발에 영향을 미치는 요인
2022년 8월 30일 업데이트: Korhan TUNCER, Tepecik Training and Research Hospital
경피적 담낭절개술은 급성 담낭염에서 수술 위험이 높은 환자의 수술과 관련된 합병증 및 사망률을 줄이기 위해 사용됩니다.
이 방법은 일반적으로 환자의 담낭절제술을 위한 가교 치료법으로 작용하지만 경피적 담낭절제술 후 모든 환자에서 담낭절제술을 시행하지는 않습니다.
본 연구의 목적은 간간담낭절제술을 받지 않은 환자에서 경피적 담낭절제술을 시행한 후 재발율을 알아보고 재발에 영향을 줄 수 있는 요인을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
급성 담낭염은 담낭의 염증성 질환이며 종종 담석증과 관련이 있습니다.
도쿄 가이드 2018(TG18)에 따르면 급성 담낭염은 다양한 위험 요인과 예측 요인으로 분류됩니다.
1, 2등급 환자는 조기 복강경 담낭절제술 또는 내과적 치료 후 후기 담낭절제술을 권고한다. 한편, 수술 위험도가 높고 심각한 동반질환이 있는 일부 환자에서는 경피적 담낭절제술 카테터와 항생제 치료 등의 비수술적 치료를 순서대로 권고한다. 질병과 사망을 예방하기 위해.
그들은 경피적 담낭절개 카테터가 수술에 적합하지 않은 이러한 고위험 환자에서 급성 담낭염의 결정적인 치료로 사용될 수 있다고 제안했습니다.
이러한 환자들에게 담낭절제술이 필요한지에 대한 논쟁이 계속되고 있습니다.
연구에 따르면 경피적 담낭절개술 카테터 치료 후 급성 담낭염의 재발률은 4%에서 22% 사이로 다양합니다.
이러한 이유로 처음에 경피적 담낭절개술을 받은 환자에서 급성 담낭염의 재발 위험을 평가하는 것은 의사 결정을 돕기 위해 필수적입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
102
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 담낭염으로 인해 경피적 담낭절개술 카테터로 치료받은 환자가 연구에 포함될 것입니다.
급성 담낭염 발작 후 1년까지 병원에 입원한 경우 병원 데이터 시스템을 통해 후향적으로 선별됩니다.
수집된 데이터는 SPSS에서 통계적으로 분석됩니다.
설명
포함 기준:
- 응급실 내원 당시 급성담낭염 진단
- TK18 급성담낭염 진단 및 치료지침에 따라 경피적 담낭절개술 카테터로 치료받은 환자
- 18세 이상의 환자
- 스스로 동의할 수 있는 환자
제외 기준:
- 데이터가 누락되었거나 정기적으로 후속 조치를 취하지 않은 환자
- 수술 중 담낭절개 카테터를 제거했거나 카테터 추출 후 1년 이내에 수술을 받은 환자
- 담관결석증, 급성 담낭염에 속발성 농양 또는 간췌담도계 악성종양이 있는 환자
- 임신 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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재발 환자
경피적 담낭절개술 카테터 제거 후 1년 이내 재발
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급성 담낭염 환자를 대상으로 방사선 중재방사선으로 국소마취 후 초음파 유도 하에 경간담낭배액술을 시행하였다.
그 후, 8-10 Fr 피그테일 카테터를 형광투시 하에서 가이드 와이어를 사용하여 담낭에 삽입하였다.
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|
재발 없는 환자
경피 담낭절제술 카테터 제거 후 1년 이내 재발 없음
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급성 담낭염 환자를 대상으로 방사선 중재방사선으로 국소마취 후 초음파 유도 하에 경간담낭배액술을 시행하였다.
그 후, 8-10 Fr 피그테일 카테터를 형광투시 하에서 가이드 와이어를 사용하여 담낭에 삽입하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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회귀
기간: 1년
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재발에 영향을 미치는 요인은 급성 담낭염에 대한 경피적 담낭절개 카테터를 받은 환자에서 조사될 것입니다.
이러한 요소; 연령, 성별, 동반 질환, 발열 유무, 이전 담낭염 발작 이력, 카테터 삽입 시간, 카테터 배액 시간, 담즙 배양에서의 번식, 담낭 함량, 다양한 실험실 매개 변수, 담낭 벽 두께 및 직경, 도쿄 분류 대
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Korhan Tuncer, MD, Tepecik Training and Research Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kiriyama S, Kozaka K, Takada T, Strasberg SM, Pitt HA, Gabata T, Hata J, Liau KH, Miura F, Horiguchi A, Liu KH, Su CH, Wada K, Jagannath P, Itoi T, Gouma DJ, Mori Y, Mukai S, Gimenez ME, Huang WS, Kim MH, Okamoto K, Belli G, Dervenis C, Chan ACW, Lau WY, Endo I, Gomi H, Yoshida M, Mayumi T, Baron TH, de Santibanes E, Teoh AYB, Hwang TL, Ker CG, Chen MF, Han HS, Yoon YS, Choi IS, Yoon DS, Higuchi R, Kitano S, Inomata M, Deziel DJ, Jonas E, Hirata K, Sumiyama Y, Inui K, Yamamoto M. Tokyo Guidelines 2018: diagnostic criteria and severity grading of acute cholangitis (with videos). J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2018 Jan;25(1):17-30. doi: 10.1002/jhbp.512. Epub 2018 Jan 5.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021/05-12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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