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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05532371
운동이 노인의 인지 상태에 미치는 영향
2022년 9월 4일 업데이트: Ismail Uysal, Muğla Sıtkı Koçman University
가벼운 인지 저하가 있는 노인의 인지 상태와 신체 기능을 개선하기 위한 가장 효과적인 운동 조합은 유산소 및 이중 작업 훈련 조합입니다.
이 연구의 목적은 인지 기능 저하가 있는 노인의 인지 상태에 대한 다양한 운동 조합의 효과를 입증하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
본 연구는 복합운동이 경도인지장애 노인의 인지상태, 하지근력, 이동성, 신체기능, 기분 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.
첫 번째 그룹은 유산소 운동 훈련과 하지(사지) 강화 운동을, 두 번째 그룹은 이중과제 훈련과 하지 강화 운동을, 유산소 운동 훈련과 이중 과제 훈련, 하지 강화 운동을 적용하였다. 세 번째 그룹으로.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Ankara, 칠면조, 06500
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지난 6개월 동안 넘어진 적이 없습니다.
- 미니 정신 상태 검사 점수가 18-23인 노인.
- 연령 ≥ 65세.
제외 기준:
- 균형에 영향을 미칠 중추신경계 병리학이 있는 경우
- 전정 병리 진단,
- 허리, 고관절, 무릎 관절에 기형이 있고,
- 하지 절단,
- 하지 수술 이력이 있는 경우,
- 하지에 영향을 미치는 악성 종양,
- 중등도 및 중증의 선천성 심장병, 관상동맥 심장병 및 뇌혈관 질환이 있는 자,
- 협력할 수 없는 참가자,
- 보조 보행 장치를 사용하는 참가자,
- 시력 문제가 있는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 하지강화군(AG)과 병행한 유산소 운동 훈련
하지 강화와 결합된 유산소 운동 훈련.
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참가자들은 이 개입 동안 유산소 운동 훈련과 하지 강화를 수행했습니다.
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실험적: 하지 강화 그룹(DG)과 결합된 이중 과제 훈련
하지 강화와 결합된 이중 작업 훈련.
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참가자들은 이 개입 동안 하지 강화와 결합된 이중 작업 훈련을 수행했습니다.
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실험적: 이중과제 훈련과 하지 강화 그룹(ADG)을 결합한 유산소 운동 훈련
이중 작업 훈련 및 하지 강화와 결합된 유산소 운동 훈련.
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참가자들은 이 개입 동안 이중 작업 훈련 및 하지 강화와 결합된 유산소 운동 훈련을 수행했습니다.
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활성 비교기: 하지강화군(CG)만
하지강화만 합니다.
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참가자들은 이 개입 동안 하지 강화 그룹만 수행했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미니 정신 상태 검사
기간: 12주
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인지상태 검사는 "간이정신상태검사"라는 간단한 검사로 적용됩니다.
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12주
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Commander Power Track 2 수동 테스터
기간: 12주
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근력 강도는 "커맨더 파워 트랙 2 수동 테스터"로 실시합니다.
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12주
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타임업 및 테스트 진행
기간: 12주
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기능적 이동성은 Timed Up and Go Test로 평가됩니다.
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12주
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단일 다리 자세 테스트
기간: 12주
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정적 균형은 단일 다리 자세 테스트로 평가됩니다.
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12주
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활동별 균형 자신감 척도
기간: 12주
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Balance Confidence는 활동별 Balance Confidence Scale로 평가됩니다.
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12주
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6분 걷기 테스트
기간: 12주
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운동 능력은 6분 걷기 테스트로 평가됩니다.
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12주
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짧은 물리적 성능 배터리
기간: 12주
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신체 성능은 Short Physical Performance Battery로 평가됩니다.
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12주
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해밀턴 우울증 등급 척도
기간: 12주
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정서적 상태는 Hamilton Depression Rating Scale에 의해 평가됩니다.
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12주
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세계보건기구 삶의 질-노인 모듈
기간: 12주
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삶의 질은 세계보건기구의 삶의 질(Quality of Life-Old) 모듈에 의해 평가됩니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Gazi University (기타 식별자: Research Projects Coordination Unit)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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