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高齢者の認知状態に対する運動の影響

2022年9月4日 更新者:Ismail Uysal、Muğla Sıtkı Koçman University

有酸素運動とデュアルタスクトレーニングの組み合わせは、軽度の認知機能低下を伴う高齢者の認知状態と身体機能を改善するための最も効果的な運動の組み合わせですか

この研究の目的は、認知機能が低下した高齢者の認知状態に対するさまざまなエクササイズの組み合わせの有効性を実証することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、軽度認知障害のある高齢者の認知状態、下肢の筋力、可動性、身体能力、気分、および生活の質に対する複合運動の影響を調べることを目的としています。 第1グループに有酸素運動トレーニングと下肢(四肢)強化運動を適用し、第2グループにデュアルタスクトレーニングと下肢強化エクササイズを適用し、有酸素運動トレーニング、デュアルタスクトレーニングと下肢強化エクササイズを適用しました。第三グループへ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06500
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去 6 か月間、転倒はありませんでした。
  • ミニ精神状態検査スコアが 18 ~ 23 の高齢者。
  • 65歳以上。

除外基準:

  • バランスに影響を与える中枢神経系の病状がある
  • 前庭病変と診断され、
  • 腰、股関節、膝関節に変形があり、
  • 下肢切断術を受け、
  • 下肢の手術歴があり、
  • 下肢に影響を与える悪性腫瘍、
  • 中等度および重度の先天性心疾患、冠状動脈性心疾患および脳血管疾患を有する、
  • ご協力いただけない参加者、
  • 補助歩行装置を使用する参加者、
  • 視覚に問題のある参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:下肢強化群(AG)併用有酸素運動トレーニング
下肢の強化と組み合わせた有酸素運動トレーニング。
参加者は、この介入中に有酸素運動トレーニングと下肢強化を行いました。
実験的:下肢強化グループ(DG)と組み合わせたデュアルタスクトレーニング
下肢の強化と組み合わせたデュアルタスクトレーニング。
参加者は、この介入中に下肢の強化と組み合わせたデュアルタスク トレーニングを実行しました。
実験的:デュアルタスクトレーニングと下肢強化グループ(ADG)を組み合わせた有酸素運動トレーニング
デュアルタスクトレーニングと下肢強化を組み合わせた有酸素運動トレーニング。
参加者は、この介入中に、デュアルタスク トレーニングと下肢強化を組み合わせた有酸素運動トレーニングを行いました。
アクティブコンパレータ:下肢のみ強化群(CG)
下肢強化のみ。
参加者は、この介入中に下肢強化グループのみを実行しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニ精神状態検査
時間枠:12週間
認知状態検査は、「ミニ精神状態検査」と呼ばれる簡単な検査で適用されます。
12週間
Commander Power Track 2 手動テスター
時間枠:12週間
筋力強度は「コマンダー パワートラック2 マニュアルテスター」で実施。
12週間
タイムアップ アンド ゴー テスト
時間枠:12週間
機能的可動性は、Timed Up and Go Test によって評価されます。
12週間
シングルレッグスタンステスト
時間枠:12週間
スタティックバランスはSingle Leg Stance Testで評価
12週間
アクティビティ固有のバランス信頼度スケール
時間枠:12週間
Balance Confidence は、アクティビティ固有の Balance Confidence Scale によって評価されます。
12週間
6分間歩行テスト
時間枠:12週間
運動能力は、6 分間の歩行テストによって評価されます。
12週間
ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー
時間枠:12週間
身体能力は、ショート身体能力バッテリーによって評価されます。
12週間
ハミルトンうつ病評価尺度
時間枠:12週間
感情状態はハミルトンうつ病評価尺度によって評価されます
12週間
世界保健機関の生活の質 - 古いモジュール
時間枠:12週間
生活の質は、世界保健機関の生活の質の古いモジュールによって評価されます
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:İsmail Uysal, PhD、Muğla Sıtkı Koçman University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月30日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月4日

最初の投稿 (実際)

2022年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月4日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Gazi University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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