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건강한 피험자의 지배적인 손의 전완굴근 근력에 대한 건침 시간의 차이에 따른 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 9월 8일 업데이트: faizan kashoo, PT, Majmaah University
건침은 일반적으로 다양한 신경근골격 통증 증후군 관리를 위해 근육, 인대, 힘줄, 피하 근막, 흉터 조직, 말초 신경 및 신경혈관 다발을 치료하는 데 사용됩니다. 그러나 건침의 최적 지속 시간에 대한 모순된 연구 논문이 있습니다. 세션당.

연구 개요

상세 설명

건침은 '물리치료사가 근막 통증을 치료하기 위해 사용하는 침습적 기법으로 약물이나 주사 없이 마른 바늘을 통증유발점으로 알려진 근육 부위에 삽입하여 건침을 근육과 결합 조직을 모두 포함하는 것으로 정의하지만, 신경자극이 아닙니다. 이 논문은 '마른 니들링은 신경근골격 통증 및 운동 장애 관리를 위해 피부를 관통하고 근본적인 근막 발통점, 근육 및 결합 조직을 자극하기 위해 얇은 실 모양의 바늘을 사용하는 숙련된 개입입니다.

건식 자침은 통증 수준, 근력 및 유연성을 향상시키는 것으로 보고되었습니다. 그러나 근력을 향상시키기 위한 건침의 최적 지속 시간은 아직 알려지지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Delhi, 인도, 140011
        • AIMHS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

골관절염 환자

제외 기준:

근골격계 질환 환자 무릎통증을 유발하는 대사장애 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
건식 자침 중에 개업의는 여러 개의 실 모양 바늘을 피부에 삽입합니다. Filiform 바늘은 몸에 유체를 주입하지 않는 미세하고 짧은 스테인리스 스틸 바늘입니다.
통증 부위에 삽입된 마른 바늘
활성 비교기: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 방법은 피부를 현미경으로 들어 올려 통증을 완화하고 림프 배수를 촉진하는 치료용 테이핑 기법입니다. 이 리프팅 영향은 피부에 회선을 형성하여 간질 공간을 증가시키고 영향을 받는 부위의 염증을 감소시킵니다. 연구 및 수년간의 임상 사용을 기반으로 Kinesio Taping Method는 평가 및 평가를 기반으로 Kinesio 테이프를 구체적으로 적용하여 특정 응용 프로그램을 지시합니다.
키네시오 테이핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 척도에 따른 통증 정도
기간: 3 개월
통증 척도의 통증 정도
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AIHMS-2 New Delhi

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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