Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van verschillende duur van Dry Needling op spieren Kracht van flexor Onderarmspieren van dominante hand bij gezonde proefpersonen

8 september 2022 bijgewerkt door: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Dry-needling wordt meestal gebruikt om spieren, ligamenten, pezen, onderhuidse fascia, littekenweefsel, perifere zenuwen en neurovasculaire bundels te behandelen voor de behandeling van een verscheidenheid aan neuromusculoskeletale pijnsyndromen. Er zijn echter tegenstrijdige onderzoeksartikelen over de optimale duur van dry-needling per sessie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dry-needling is een invasieve techniek die door fysiotherapeuten wordt gebruikt om myofasciale pijn te behandelen waarbij een droge naald wordt gebruikt, zonder medicatie of injectie, die wordt ingebracht in spiergebieden die bekend staan ​​als triggerpoint. Dry-needling omvat zowel spier- als bindweefsel, maar geen neurale stimulatie. Het artikel luidt: 'dry needling is een bekwame interventie waarbij een dunne filiforme naald wordt gebruikt om de huid binnen te dringen en onderliggende myofasciale triggerpoints, spier- en bindweefsel te stimuleren voor de behandeling van neuromusculoskeletale pijn en bewegingsbeperkingen.

De dry needling verbetert naar verluidt het niveau van pijn, spierkracht en flexibiliteit. De optimale duur van dry needling om de spierkracht te verbeteren is echter nog onbekend.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • New Delhi, Indië, 140011
        • AIMHS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënt met artrose

Uitsluitingscriteria:

Patiënt met musculoskeletale aandoeningen Stofwisselingsstoornissen die kniepijn veroorzaken Chirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dry-needling
Tijdens dry-needling brengt een arts verschillende draadvormige naalden in uw huid. Filiforme naalden zijn fijne, korte, roestvrijstalen naalden die geen vloeistof in het lichaam injecteren.
de droge naald ingebracht in het pijngebied
Actieve vergelijker: kinesio-taping
De Kinesio Taping-methode is een therapeutische tapingtechniek die pijn verlicht en lymfedrainage vergemakkelijkt door de huid microscopisch op te tillen. Dit liftende effect vormt kronkels in de huid, waardoor de interstitiële ruimte groter wordt en de ontsteking in de getroffen gebieden afneemt. Gebaseerd op onderzoek en jarenlang klinisch gebruik, past de Kinesio Taping-methode specifiek Kinesio-tape toe op basis van evaluatie en beoordeling om een ​​specifieke toepassing te dicteren.
kinesio-taping

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van pijn op pijnschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
Mate van pijn op de pijnschaal
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AIHMS-2 New Delhi

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren