Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen eri keston vaikutus lihasten voimakkuuteen dominoivan käden flexor-kyynärvarren lihasten vahvuuteen terveillä henkilöillä

torstai 8. syyskuuta 2022 päivittänyt: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Kuivaneulausta käytetään tyypillisesti lihasten, nivelsiteiden, jänteiden, ihonalaisen faskian, arpikudoksen, ääreishermojen ja hermo- ja verisuonikimppujen hoitoon erilaisten neuromuskuloskeletaalisten kipuoireyhtymien hoitoon. Kuivaneulauksen optimaalisesta kestosta on kuitenkin olemassa ristiriitaisia ​​tutkimusartikkeleita. istuntoa kohti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuivaneulaus on "invasiivinen tekniikka, jota fysioterapeutit käyttävät myofaskiaalisen kivun hoitoon ja jossa käytetään kuivaa neulaa, ilman lääkitystä tai injektiota, joka työnnetään liipaisupisteenä tunnetuille lihaksen alueille, määrittelee kuivaneulauksen käsittävän sekä lihas- että sidekudokset, mutta ei hermostimulaatiota. Lehdessä lukee: "Kuivaneulaus on taitava toimenpide, jossa käytetään ohutta filiformista neulaa tunkeutumaan ihon läpi ja stimuloimaan taustalla olevia myofaskiaalisia triggerpisteitä, lihas- ja sidekudoksia hermo- ja liikuntaelinten kivun ja liikehäiriöiden hallintaan.

Kuivan neulauksen on raportoitu parantavan kivun tasoa, lihasvoimaa ja joustavuutta. Kuivaneulauksen optimaalinen kesto lihasvoiman parantamiseksi on kuitenkin edelleen tuntematon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • New Delhi, Intia, 140011
        • AIMHS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas, jolla on nivelrikko

Poissulkemiskriteerit:

Potilas, jolla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia Polvikipua aiheuttavat aineenvaihduntahäiriöt Leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Kuivaneulauksen aikana lääkäri työntää useita filiformisia neuloja ihoasi. Filiformiset neulat ovat hienoja, lyhyitä, ruostumattomasta teräksestä valmistettuja neuloja, jotka eivät ruiskuta nestettä kehoon.
kuiva neula työnnetään kipualueelle
Active Comparator: kinesioteippausta
Kinesioteippausmenetelmä on terapeuttinen teippaustekniikka, joka lievittää kipua ja helpottaa imusolmukkeiden poistumista nostamalla ihoa mikroskooppisesti. Tämä kohotusvaikutus muodostaa kierteitä ihoon, mikä lisää välitilaa ja mahdollistaa tulehduksen vähenemisen vaurioituneilla alueilla. Tutkimuksen ja vuosien kliinisen käytön perusteella Kinesio Taping Method soveltaa erityisesti Kinesioteippiä arvioinnin ja arvioinnin perusteella tietyn sovelluksen sanelemiseksi.
kinesioteippausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso kipuasteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kivun taso kipuasteikolla
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIHMS-2 New Delhi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa