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Effetto della diversa durata del Dry Needling sui muscoli Forza dei muscoli flessori dell'avambraccio della mano dominante in soggetti sani

8 settembre 2022 aggiornato da: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Il dry needling è tipicamente usato per trattare muscoli, legamenti, tendini, fascia sottocutanea, tessuto cicatriziale, nervi periferici e fasci neurovascolari per la gestione di una varietà di sindromi dolorose neuromuscoloscheletriche. Tuttavia, ci sono articoli di ricerca contraddittori sulla durata ottimale del dry needling per sessione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dry needling è "una tecnica invasiva utilizzata dai fisioterapisti per trattare il dolore miofasciale che utilizza un ago secco, senza farmaci o iniezione, che viene inserito in aree del muscolo note come trigger point definisce il dry needling come comprendente sia i tessuti muscolari che connettivi, ma non stimolazione neurale. Il documento recita: "Il dry needling è un intervento qualificato che utilizza un sottile ago filiforme per penetrare nella pelle e stimolare i punti trigger miofasciali sottostanti, i tessuti muscolari e connettivi per la gestione del dolore neuromuscoloscheletrico e delle menomazioni del movimento".

Si dice che il dry needling migliori il livello di dolore, la forza muscolare e la flessibilità. Tuttavia, la durata ottimale del dry needling per migliorare la forza muscolare è ancora sconosciuta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
      • New Delhi, India, 140011
        • AIMHS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Paziente con artrosi

Criteri di esclusione:

Paziente con disturbi muscoloscheletrici Disturbi metabolici che causano dolore al ginocchio Chirurgia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Agugliatura a secco
Durante il dry needling, un praticante inserisce diversi aghi filiformi nella pelle. Gli aghi filiformi sono aghi sottili, corti, in acciaio inossidabile che non iniettano fluidi nel corpo.
Dispositivo: agugliatura a secco
l'ago secco inserito nell'area del dolore
Comparatore attivo: taping kinesio
Il Kinesio Taping Method è una tecnica terapeutica di taping che allevia il dolore e facilita il drenaggio linfatico sollevando microscopicamente la pelle. Questo effetto di sollevamento forma delle convoluzioni nella pelle che aumentano lo spazio interstiziale e consentono una diminuzione dell'infiammazione nelle aree interessate. Basato su ricerche e anni di uso clinico, il metodo Kinesio Taping applica specificamente il nastro Kinesio sulla base della valutazione e della valutazione per dettare un'applicazione specifica.
Altro: taping kinesio
taping kinesio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di dolore sulla scala del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
Livello di dolore nella scala del dolore
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Majmaah University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIHMS-2 New Delhi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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