Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av olika varaktighet av torrnålning på muskler Styrka hos flexorunderarmsmuskler hos dominant hand hos friska personer

8 september 2022 uppdaterad av: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Dry needling används vanligtvis för att behandla muskler, ligament, senor, subkutan fascia, ärrvävnad, perifera nerver och neurovaskulära buntar för hantering av en mängd olika neuromuskuloskeletala smärtsyndrom. Det finns dock motsägelsefulla forskningsartiklar om den optimala varaktigheten av dry needling per session.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dry needling är en invasiv teknik som används av fysioterapeuter för att behandla myofascial smärta som använder en torr nål, utan medicinering eller injektion, som sätts in i områden av muskeln som kallas triggerpunkt definierar torr nål som inkluderar både muskel- och bindväv, men inte neural stimulering. Tidningen läser, "dry needling är en skicklig intervention som använder en tunn trådformig nål för att penetrera huden och stimulera underliggande myofasciala triggerpunkter, muskel- och bindväv för att hantera neuromuskuloskeletal smärta och rörelsestörningar.

Den torra nålingen rapporteras förbättra nivån av smärta, muskelstyrka och flexibilitet. Den optimala varaktigheten av dry needling för att förbättra muskelstyrkan är dock fortfarande okänd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
      • New Delhi, Indien, 140011
        • AIMHS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patient med artros

Exklusions kriterier:

Patient med sjukdomar i rörelseorganen Metaboliska störningar som orsakar knäsmärta Kirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling
Under torrnålning sätter en utövare in flera filiforma nålar i din hud. Filiforma nålar är fina, korta nålar i rostfritt stål som inte injicerar vätska i kroppen.
Enhet: torrnålning
den torra nålen förs in i området med smärta
Aktiv komparator: kinesiotejpning
Kinesio Taping Method är en terapeutisk tejpningsteknik som lindrar smärta och underlättar lymfdränage genom att mikroskopiskt lyfta huden. Denna lyftande effekt bildar veck i huden som ökar det interstitella utrymmet och möjliggör minskad inflammation i drabbade områden. Baserat på forskning och år av klinisk användning, tillämpar Kinesio Taping Method specifikt Kinesio-tejp baserat på utvärdering och bedömning för att diktera en specifik applikation.
Övrig: kinesiotejpning
kinesiotejpning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtnivå på smärtskala
Tidsram: 3 månader
Smärtnivå i smärtskalan
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Majmaah University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2022

Första postat (Faktisk)

9 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • AIHMS-2 New Delhi

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Torr nålning

Kliniska prövningar på torrnålning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera