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Efeito da Duração Diferente do Dry Needling na Força dos Músculos Flexores do Antebraço da Mão Dominante em Indivíduos Saudáveis

8 de setembro de 2022 atualizado por: faizan kashoo, PT, Majmaah University
O agulhamento seco é normalmente usado para tratar músculos, ligamentos, tendões, fáscia subcutânea, tecido cicatricial, nervos periféricos e feixes neurovasculares para o tratamento de uma variedade de síndromes de dor neuromusculoesquelética. No entanto, existem artigos de pesquisa contraditórios sobre a duração ideal do agulhamento seco por sessão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O agulhamento seco é uma técnica invasiva usada por fisioterapeutas para tratar a dor miofascial que usa uma agulha seca, sem medicação ou injeção, que é inserida em áreas do músculo conhecidas como ponto de gatilho define o agulhamento seco como incluindo tecidos musculares e conjuntivos, mas não estimulação neural. O artigo diz: 'dry needling é uma intervenção habilidosa que usa uma agulha filiforme fina para penetrar na pele e estimular pontos-gatilho miofasciais subjacentes, tecidos musculares e conjuntivos para o tratamento de dores neuromusculoesqueléticas e deficiências de movimento.

O agulhamento seco é relatado para melhorar o nível de dor, força muscular e flexibilidade. No entanto, a duração ideal do dry needling para melhorar a força muscular ainda é desconhecida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • New Delhi, Índia, 140011
        • AIMHS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Paciente com artrose

Critério de exclusão:

Paciente com distúrbios musculoesqueléticos Distúrbios metabólicos causando dor no joelho Cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agulhamento a seco
Durante o dry needling, o profissional insere várias agulhas filiformes em sua pele. As agulhas filiformes são agulhas finas e curtas de aço inoxidável que não injetam fluido no corpo.
a agulha seca inserida na área da dor
Comparador Ativo: gravação de kinesio
O Método Kinesio Taping é uma técnica de bandagem terapêutica que alivia a dor e facilita a drenagem linfática levantando microscopicamente a pele. Este efeito lifting forma convoluções na pele, aumentando o espaço intersticial e permitindo a diminuição da inflamação nas áreas afetadas. Com base em pesquisas e anos de uso clínico, o Método Kinesio Taping aplica especificamente a fita Kinesio com base na avaliação e avaliação para ditar uma aplicação específica.
gravação de kinesio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de dor na escala de dor
Prazo: 3 meses
Nível de dor na escala de dor
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AIHMS-2 New Delhi

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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