Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la diferente duración de la punción seca sobre la fuerza muscular de los músculos flexores del antebrazo de la mano dominante en sujetos sanos

8 de septiembre de 2022 actualizado por: faizan kashoo, PT, Majmaah University
La punción seca generalmente se usa para tratar músculos, ligamentos, tendones, fascia subcutánea, tejido cicatricial, nervios periféricos y paquetes neurovasculares para el manejo de una variedad de síndromes de dolor neuromusculoesquelético. Sin embargo, existen artículos de investigación contradictorios sobre la duración óptima de la punción seca. por sección.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La punción seca es una técnica invasiva utilizada por fisioterapeutas para tratar el dolor miofascial que utiliza una aguja seca, sin medicación ni inyección, que se inserta en áreas del músculo conocidas como puntos gatillo. no estimulación neural. El documento dice: 'la punción seca es una intervención especializada que utiliza una aguja filiforme delgada para penetrar la piel y estimular los puntos gatillo miofasciales subyacentes, los tejidos musculares y conectivos para el tratamiento del dolor neuromusculoesquelético y las deficiencias del movimiento.

Se informa que la punción seca mejora el nivel de dolor, la fuerza muscular y la flexibilidad. Sin embargo, aún se desconoce la duración óptima de la punción seca para mejorar la fuerza muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • New Delhi, India, 140011
        • AIMHS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Paciente con artrosis

Criterio de exclusión:

Paciente con trastornos musculoesqueléticos Trastornos metabólicos que causan dolor en la rodilla Cirugía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Punción seca
Durante la punción seca, un médico inserta varias agujas filiformes en la piel. Las agujas filiformes son agujas finas y cortas de acero inoxidable que no inyectan líquido en el cuerpo.
la aguja seca insertada en el área del dolor
Comparador activo: grabación de kinesio
El Método Kinesio Taping es una técnica de vendaje terapéutico que alivia el dolor y facilita el drenaje linfático al levantar microscópicamente la piel. Este efecto de elevación forma circunvoluciones en la piel que aumentan el espacio intersticial y permiten una disminución de la inflamación en las áreas afectadas. Basado en investigaciones y años de uso clínico, el Método Kinesio Taping aplica específicamente la cinta Kinesio en función de la evaluación y evaluación para dictar una aplicación específica.
grabación de kinesio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de dolor en la escala de dolor
Periodo de tiempo: 3 meses
Nivel de dolor en la escala de dolor
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AIHMS-2 New Delhi

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir