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Auswirkung der unterschiedlichen Dauer des Dry Needling auf die Muskelkraft der Beuger-Unterarmmuskulatur der dominanten Hand bei gesunden Probanden

8. September 2022 aktualisiert von: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Dry Needling wird typischerweise zur Behandlung von Muskeln, Bändern, Sehnen, subkutanen Faszien, Narbengewebe, peripheren Nerven und neurovaskulären Bündeln zur Behandlung einer Vielzahl von neuromuskuloskelettalen Schmerzsyndromen eingesetzt. Es gibt jedoch widersprüchliche Forschungsartikel über die optimale Dauer des Dry Needling pro Sitzung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dry Needling ist eine invasive Technik, die von Physiotherapeuten verwendet wird, um myofasziale Schmerzen zu behandeln, bei der eine trockene Nadel ohne Medikamente oder Injektion verwendet wird, die in Bereiche des Muskels eingeführt wird, die als Triggerpunkt bekannt sind keine neurale Stimulation. In dem Papier heißt es: „Trockennadelung ist eine geschickte Intervention, bei der eine dünne Fadennadel verwendet wird, um in die Haut einzudringen und darunter liegende myofasziale Triggerpunkte, Muskel- und Bindegewebe zur Behandlung von neuromuskuloskelettalen Schmerzen und Bewegungsstörungen zu stimulieren.

Es wird berichtet, dass das Trockennadeln das Schmerzniveau, die Muskelkraft und die Flexibilität verbessert. Die optimale Dauer des Dry Needling zur Verbesserung der Muskelkraft ist jedoch noch unbekannt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
      • New Delhi, Indien, 140011
        • AIMHS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patient mit Arthrose

Ausschlusskriterien:

Patient mit Muskel-Skelett-Erkrankungen Stoffwechselerkrankungen, die Knieschmerzen verursachen Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockenes Nadeln
Beim Dry Needling führt ein Arzt mehrere fadenförmige Nadeln in Ihre Haut ein. Fadenförmige Nadeln sind feine, kurze Edelstahlnadeln, die keine Flüssigkeit in den Körper injizieren.
Gerät: trockene Nadelung
die trockene Nadel in den Schmerzbereich eingeführt
Aktiver Komparator: Kinesio-Taping
Die Kinesio-Taping-Methode ist eine therapeutische Taping-Technik, die durch mikroskopisches Anheben der Haut Schmerzen lindert und den Lymphabfluss erleichtert. Dieser Lifting-Effekt bildet Falten in der Haut, die den interstitiellen Raum vergrößern und eine Verringerung der Entzündung in den betroffenen Bereichen ermöglichen. Basierend auf Forschung und jahrelanger klinischer Anwendung wendet die Kinesio-Taping-Methode speziell Kinesio-Tape an, basierend auf Bewertung und Bewertung, um eine bestimmte Anwendung vorzuschreiben.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Kinesio-Taping

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzpegel auf der Schmerzskala
Zeitfenster: 3 Monate
Schmerzpegel in der Schmerzskala
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Majmaah University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AIHMS-2 New Delhi

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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