Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různé doby trvání suchého jehlování na svaly Síla flexorových svalů předloktí dominantní ruky u zdravých jedinců

8. září 2022 aktualizováno: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Suché vpichování se obvykle používá k léčbě svalů, vazů, šlach, podkožní fascie, jizevnaté tkáně, periferních nervů a neurovaskulárních svazků k léčbě různých syndromů neuromuskuloskeletální bolesti. Existují však rozporuplné výzkumné články o optimální době trvání suchého vpichování za relaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Suché vpichování je „invazivní technika používaná fyzikálními terapeuty k léčbě myofasciální bolesti, která využívá suchou jehlu, bez léků nebo injekcí, která se vkládá do oblastí svalu známých jako spoušťový bod, definuje suché vpichování jako zahrnující svalové i pojivové tkáně, ale ne nervová stimulace. Dokument uvádí, že „suché vpichování je kvalifikovaná intervence, která využívá tenkou nitkovitou jehlu k pronikání kůží a stimulaci základních myofasciálních spouštěcích bodů, svalů a pojivových tkání pro zvládání neuromuskuloskeletální bolesti a pohybových poruch.

Uvádí se, že suché jehlování zlepšuje úroveň bolesti, svalové síly a flexibility. Optimální délka suchého jehlování pro zlepšení svalové síly je však stále neznámá.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
      • New Delhi, Indie, 140011
        • AIMHS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacient s osteoartrózou

Kritéria vyloučení:

Pacient s muskuloskeletálními poruchami Poruchy metabolismu způsobující bolesti kolena Operace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Suché jehlování
Během suchého vpichování vám odborník vloží několik nitkových jehel do kůže. Filiformní jehly jsou jemné, krátké jehly z nerezové oceli, které nevstřikují tekutinu do těla.
Přístroj: suché vpichování
suchá jehla vložená do oblasti bolesti
Aktivní komparátor: kinesio taping
Metoda Kinesio Taping je terapeutická technika tejpování, která zmírňuje bolest a usnadňuje lymfatickou drenáž mikroskopickým nadzvednutím kůže. Tento liftingový efekt vytváří konvoluce v kůži, zvětšuje intersticiální prostor a umožňuje snížení zánětu v postižených oblastech. Na základě výzkumu a let klinického používání metoda The Kinesio Taping specificky aplikuje Kinesio tape na základě vyhodnocení a posouzení, aby diktovala konkrétní aplikaci.
Jiný: kinesio taping
kinesio taping

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň bolesti na stupnici bolesti
Časové okno: 3 měsíce
Úroveň bolesti na stupnici bolesti
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Majmaah University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AIHMS-2 New Delhi

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na suché vpichování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit