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Effet de différentes durées d'aiguilletage à sec sur la force musculaire des muscles fléchisseurs de l'avant-bras de la main dominante chez des sujets sains

8 septembre 2022 mis à jour par: faizan kashoo, PT, Majmaah University
L'aiguilletage à sec est généralement utilisé pour traiter les muscles, les ligaments, les tendons, le fascia sous-cutané, le tissu cicatriciel, les nerfs périphériques et les faisceaux neurovasculaires pour la gestion d'une variété de syndromes de douleur neuromusculo-squelettique. Cependant, il existe des articles de recherche contradictoires sur la durée optimale de l'aiguilletage à sec. par session.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'aiguilletage à sec est «une technique invasive utilisée par les physiothérapeutes pour traiter la douleur myofasciale qui utilise une aiguille sèche, sans médicament ni injection, qui est insérée dans des zones du muscle connues sous le nom de point de déclenchement définit l'aiguilletage à sec comme incluant à la fois les tissus musculaires et conjonctifs, mais pas de stimulation neuronale. L'article se lit comme suit: «L'aiguilletage à sec est une intervention qualifiée qui utilise une fine aiguille filiforme pour pénétrer la peau et stimuler les points de déclenchement myofasciaux sous-jacents, les tissus musculaires et conjonctifs pour la gestion de la douleur neuromusculo-squelettique et des troubles du mouvement.

On rapporte que l'aiguilletage à sec améliore le niveau de douleur, la force musculaire et la flexibilité. Cependant, la durée optimale d'aiguilletage à sec pour améliorer la force musculaire est encore inconnue.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Delhi, Inde, 140011
        • AIMHS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patient souffrant d'arthrose

Critère d'exclusion:

Patient souffrant de troubles musculo-squelettiques Troubles métaboliques causant des douleurs au genou Chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec
Lors de l'aiguilletage à sec, un praticien insère plusieurs aiguilles filiformes dans votre peau. Les aiguilles filiformes sont des aiguilles fines et courtes en acier inoxydable qui n'injectent pas de liquide dans le corps.
l'aiguille sèche insérée dans la zone douloureuse
Comparateur actif: bande kinésio
La méthode Kinesio Taping est une technique de taping thérapeutique qui soulage la douleur et facilite le drainage lymphatique en soulevant la peau au microscope. Cet effet liftant forme des circonvolutions dans la peau, augmentant l'espace interstitiel et permettant une diminution de l'inflammation dans les zones touchées. Basée sur la recherche et des années d'utilisation clinique, la méthode Kinesio Taping applique spécifiquement la bande Kinesio en fonction de l'évaluation et de l'évaluation pour dicter une application spécifique.
bande kinésio

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de douleur sur l'échelle de la douleur
Délai: 3 mois
Niveau de douleur dans l'échelle de la douleur
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2022

Première publication (Réel)

9 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIHMS-2 New Delhi

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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