Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellig varighed af tør nålning på muskler Styrken af ​​bøjeunderarms muskler på dominerende hånd hos raske forsøgspersoner

8. september 2022 opdateret af: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Dry needling bruges typisk til at behandle muskler, ledbånd, sener, subkutan fascia, arvæv, perifere nerver og neurovaskulære bundter til behandling af en række neuromuskuloskeletale smertesyndromer. Der er dog modstridende forskningsartikler om den optimale varighed af dry needling pr session.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dry needling er 'en invasiv teknik, der bruges af fysioterapeuter til at behandle myofascial smerte, der bruger en tør nål, uden medicin eller injektion, som indsættes i områder af musklen kendt som triggerpunkt definerer dry needling som inkluderende både muskel- og bindevæv, men ikke neural stimulation. Avisen læser, 'dry needling er en dygtig intervention, der bruger en tynd filiform nål til at trænge ind i huden og stimulere underliggende myofasciale triggerpunkter, muskulært og bindevæv til håndtering af neuromuskuloskeletale smerter og bevægelsessvækkelser.

Den tørre nåling er rapporteret at forbedre niveauet af smerte, muskelstyrke og fleksibilitet. Den optimale varighed af dry needling for at forbedre muskelstyrken er dog stadig ukendt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • New Delhi, Indien, 140011
        • AIMHS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patient med slidgigt

Ekskluderingskriterier:

Patient med lidelser i bevægeapparatet Stofskiftesygdomme, der forårsager knæsmerter Kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dry needling
Under dry needling indsætter en praktiserende læge flere filiforme nåle i din hud. Filiformnåle er fine, korte nåle i rustfrit stål, der ikke sprøjter væske ind i kroppen.
Enhed: dry needling
den tørre nål indsat i smerteområdet
Aktiv komparator: kinesio taping
Kinesio Taping Method er en terapeutisk tapeteknik, som lindrer smerter og letter lymfedrænage ved mikroskopisk at løfte huden. Denne løfteeffekt danner foldninger i huden, hvilket øger det interstitielle rum og muliggør nedsat inflammation i de berørte områder. Baseret på forskning og mange års klinisk brug, anvender Kinesio Taping-metoden specifikt Kinesio-tape baseret på evaluering og vurdering for at diktere en specifik anvendelse.
Andet: kinesio taping
kinesio taping

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau på smerteskalaen
Tidsramme: 3 måneder
Smerteniveau i smerteskalaen
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Majmaah University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2022

Først opslået (Faktiske)

9. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AIHMS-2 New Delhi

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tør nålning

Kliniske forsøg med dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner