Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ulik varighet av tørr nåling på muskler Styrken til bøyeunderarmsmusklene til dominerende hånd hos friske personer

8. september 2022 oppdatert av: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Dry needling brukes vanligvis til å behandle muskler, leddbånd, sener, subkutan fascia, arrvev, perifere nerver og nevrovaskulære bunter for behandling av en rekke nevromuskuloskeletale smertesyndromer. Det finnes imidlertid motstridende forskningsartikler om den optimale varigheten av dry needling per økt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dry needling er 'en invasiv teknikk som brukes av fysioterapeuter for å behandle myofascial smerte som bruker en tørr nål, uten medisiner eller injeksjon, som settes inn i områder av muskelen kjent som triggerpunkt definerer tørr nål som inkluderer både muskel- og bindevev, men ikke nevral stimulering. Avisen lyder: 'dry needling er en dyktig intervensjon som bruker en tynn filiform nål for å penetrere huden og stimulere underliggende myofasciale triggerpunkter, muskulært og bindevev for å håndtere nevromuskuloskeletale smerter og bevegelseshemninger.

Den tørre nålingen er rapportert å forbedre nivået av smerte, muskelstyrke og fleksibilitet. Imidlertid er den optimale varigheten av dry needling for å forbedre muskelstyrken fortsatt ukjent.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • New Delhi, India, 140011
        • AIMHS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasient med slitasjegikt

Ekskluderingskriterier:

Pasient med muskel- og skjelettlidelser Metabolske lidelser som forårsaker knesmerter Kirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dry needling
Under dry needling setter en utøver flere filiforme nåler inn i huden din. Filiformnåler er fine, korte nåler i rustfritt stål som ikke sprøyter væske inn i kroppen.
den tørre nålen satt inn i området med smerte
Aktiv komparator: kinesio taping
Kinesio Taping Method er en terapeutisk tapeteknikk som lindrer smerte og letter lymfedrenasjen ved å mikroskopisk løfte huden. Denne løfteeffekten danner krumninger i huden som øker mellomrommet og tillater redusert betennelse i berørte områder. Basert på forskning og mange års klinisk bruk, bruker Kinesio Taping Method spesifikt Kinesio tape basert på evaluering og vurdering for å diktere en spesifikk applikasjon.
kinesio taping

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av smerte på smerteskala
Tidsramme: 3 måneder
Smertenivå i smerteskalaen
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AIHMS-2 New Delhi

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere