Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние разной продолжительности сухого иглоукалывания на силу мышц-сгибателей предплечья ведущей руки у здоровых людей

8 сентября 2022 г. обновлено: faizan kashoo, PT, Majmaah University
Сухие иглы обычно используются для лечения мышц, связок, сухожилий, подкожной фасции, рубцовой ткани, периферических нервов и сосудисто-нервных пучков для лечения различных нейромышечно-скелетных болевых синдромов. Однако существуют противоречивые исследовательские статьи об оптимальной продолжительности сухих игл. за сеанс.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Сухие иглы — это инвазивная техника, используемая физиотерапевтами для лечения миофасциальной боли, при которой используется сухая игла, без лекарств или инъекций, которая вводится в области мышц, известные как триггерные точки. не нервная стимуляция. В документе говорится: «Сухие иглы — это квалифицированное вмешательство, при котором используется тонкая нитевидная игла для проникновения в кожу и стимуляции основных миофасциальных триггерных точек, мышечной и соединительной тканей для лечения нервно-мышечной боли и двигательных нарушений».

Сообщается, что сухое иглоукалывание улучшает уровень боли, мышечную силу и гибкость. Однако оптимальная продолжительность сухого иглоукалывания для улучшения мышечной силы до сих пор неизвестна.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациент с остеоартрозом

Критерий исключения:

Пациент с нарушениями опорно-двигательного аппарата Метаболические нарушения, вызывающие боль в колене Хирургическое вмешательство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Во время сухого иглоукалывания врач вводит в кожу несколько нитевидных игл. Нитевидные иглы представляют собой тонкие короткие иглы из нержавеющей стали, которые не вводят жидкость в организм.
сухую иглу вводят в область боли
Активный компаратор: кинезиотейпирование
Метод кинезиотейпирования — это метод терапевтического тейпирования, который облегчает боль и способствует лимфодренажу за счет микроскопической подтяжки кожи. Этот эффект лифтинга формирует извилины в коже, увеличивая интерстициальное пространство и позволяя уменьшить воспаление в пораженных участках. Основанный на исследованиях и многолетнем клиническом использовании, метод кинезиотейпирования специально применяет кинезио тейп на основе оценки и оценки, чтобы определить конкретное применение.
кинезиотейпирование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень боли по шкале боли
Временное ограничение: 3 месяца
Уровень боли по шкале боли
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AIHMS-2 New Delhi

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться