승모판 속도 시간 적분은 급성 순환기 부전 환자에서 예압 반응성의 지표입니까?
2024년 1월 7일 업데이트: Younes Aissaoui, MD, Avicenna Military Hospital
중환자실에서 급성 순환부전 환자의 예압-반응성의 지표로서 수동적 다리 들어올리기에 따른 승모판 속도 시간 적분 변이도의 신뢰도 및 정확성.
이것의 목적은 중환자실에서 급성 순환 부전 환자의 체액 반응성을 예측하기 위해 수동적 다리 들어올리기와 함께 승모판 속도 시간 적분의 가변성의 신뢰성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
급성 순환 장애가 있는 성인 환자가 연구에 포함될 것입니다.
초기 심장초음파검사는 반 누운 자세로 놓인 환자에서 수행됩니다.
정점 보기(4 및 5 챔버 보기)에서 좌심실 유출관 속도 시간 적분(LVOT-VTI) 및 승모판(MV-VTI) 속도 시간 적분을 측정합니다(기준 값).
그런 다음 패시브 레그 레이즈 테스트가 수행되고 매개변수(LVOT-VTI 및 MV-VTI)가 다시 측정됩니다.
예압 응답성은 LVOT-VTI가 10% 이상 증가하면 정의됩니다.
전부하 반응 환자의 경우 15분에 걸쳐 500ml의 0.9% 식염수를 투여하는 수액 부하가 수행됩니다.
수액 요법 직후 세 번째 심초음파 동안 동일한 매개변수가 기록됩니다.
기준선과 비교하여 LVOT-VTI가 10% 이상 증가하면 유체 반응성이 정의됩니다.
환자는 치료 관행의 표준을 사용하여 모니터링됩니다.
혈역학적 평가에는 필요한 경우 반복적인 심초음파 검사가 포함됩니다.
쇼크 환자의 경우 동맥 카테터를 사용하여 침습성 혈압을 모니터링합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Younes Aissaoui, MD
- 전화번호: +212661403332
- 이메일: younes.aissaoui@live.fr
연구 장소
-
-
Marrakesh Tensift El Haouz
-
Marrakesh, Marrakesh Tensift El Haouz, 모로코, 40000
- 모병
- Avicenna Military Hospital
-
연락하다:
- Younes Aissaoui, MD
- 전화번호: +21266140333
- 이메일: younes.aissaoui@live.fr
-
연락하다:
- Hamza Benjakhoukh, MD
- 전화번호: +212689425408
- 이메일: h.hamza1998@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
동맥 저혈압을 동반하거나 동반하지 않는 급성 순환기 부전이 있는 성인 환자.
급성 순환기 부전은 조직 저관류의 징후가 있는 것으로 정의됩니다: 모세혈관 재충전 시간 연장(>5초), 반점, 말단청색증, 핍뇨(<0.5 mL/kg/h, 1시간 이상), 정신 상태 변화, 젖산> 2mmol/l 또는 대사성 산증(pH<7.35,
염기 과잉 >-5).
동맥 저혈압은 수축기 혈압(SBP) < 90mmHg, 평균 동맥압(MAP) < 65mmHg 또는 SBP ≥ 40mmHg 감소로 정의됩니다.
쇼크는 급성 순환 장애와 동맥 저혈압의 연관성으로 정의됩니다.
설명
포함 기준: 급성 순환 장애.
제외 기준:
- 최근 수술(<5일)
- 복강 내 고혈압이 의심되거나 확인되었습니다.
- 두개내 고혈압.
- 중증 승모판 질환: 중증 승모판 부전 또는 중증 승모판 협착증
- 급성 폐성심
- 심방세동
- 낮은 에코 발생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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승모판 속도 시간 적분(cm)의 변화에 대한 신뢰도 및 정확성으로 예하중-반응성을 구별
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
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전부하 반응 환자를 구별하기 위해 심초음파(수동 다리 올리기 전후)로 측정한 승모판 속도 시간 적분(cm) 변화의 신뢰성과 정확성.
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학습 완료까지, 평균 6개월
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유체 반응성을 구별하기 위한 승모판 속도 시간 적분(cm) 변화의 신뢰성 및 정확성
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
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수액 반응 환자를 구별하기 위해 심초음파(식염수 500ml로 수액을 주입하기 전과 후)로 측정한 승모판 속도 시간 적분(cm) 변화의 신뢰성과 정확성.
|
학습 완료까지, 평균 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Younes Aissaoui, MD, Cadi Ayyad University. Faculty of Medicine and Pharmacy. Avicenna Military Hospital.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 4일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Mitral VTI ICU-AMH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 합당한 요청 시 주임 조사관에게 제공될 것입니다.
IPD 공유 기간
2년간 공부를 마친 후
IPD 공유 액세스 기준
의료 종사자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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심초음파에 대한 임상 시험
-
University Hospital, Strasbourg, France완전한