이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Microtrial에 대한 부모의 차별적 감수성

2025년 8월 11일 업데이트: Rabia Chhangur, Tilburg University

무작위 통제 미세시행에 대한 부모의 차별적 감수성: 기본 메커니즘으로서의 생리학적 신호의 역할

이 무작위 통제 미세 시험은 부모(및 자녀)의 반응성에 초점을 맞출 뿐만 아니라 육아 개입에 대한 감수성을 높이는 데 기여하는 것으로 가정된 근본적인 생리적 메커니즘에도 초점을 맞춥니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 대한 정보를 받은 후 서면 동의서를 제공한 모든 참가자는 무작위로 "마이크로" 개입 조건(즉, 즉각적으로 긍정적인 육아 피드백) 또는 단일 맹검 방식으로 평소와 같은 관리 조건에 배정됩니다. 1 비율.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tilburg, 네덜란드, 5037 AB
        • Tilburg School of Social and Behavioral Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 4~5세 자녀를 둔 부모.

제외 기준:

  • 정신/신경 장애(부모가 보고한 대로)
  • 정신 지체(IQ < 70)
  • 네덜란드어를 마스터하지 않고
  • 자녀가 평일에 다른 집에 살지 않는다는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: "마이크로" 육아 개입
학부모는 완성된 설문지를 대학 연구실로 가져오도록 지시를 받을 것입니다. 그런 다음 실험실에서 부모가 자녀와 상호 작용하는 것을 관찰합니다. 이러한 기본 조건에 따라 부모의 절반은 양육 및 자녀의 행동에 관한 개별 긍정적 피드백의 형태로 "마이크로" 양육 개입을 받게 됩니다.
양육 및 자녀의 행동에 관한 개별적인 긍정적인 피드백.
간섭 없음: 평소와 같은 상태
평소와 같이 관리하는 통제 조건의 참가자는 즉각적으로 긍정적인 양육 피드백을 받지 못하지만 자녀 없이 실험 지침만 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치에서 일반 척도의 부모 자기 효능감 신념(GSPSEB)으로 평가된 부모의 자기 효능감 신념
기간: 양육 변화: 기준선(사전), 2주 후(사후), 4주 후(추적)
이 25개 항목 척도는 규율, 양육, 연주, 악기 관리 및 교육의 5가지 영역별 SEB 요인과 관련이 있습니다. 양육에 대한 자기효능감 신념은 부모에게 가르치기, 놀기, 도구적 돌봄 제공, 자녀 양육 또는 훈육과 같은 특정 양육 활동에 대한 믿음을 물어봄으로써 양적 구성으로 평가할 수 있습니다. 항목은 긍정적인 형태입니다. 예를 들어 양육 하위 척도에 대해 ''내 아이가 괴로워하기 시작하는 때를 감지할 수 있습니다.''입니다. 항목은 5점 척도로 평가됩니다(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함).
양육 변화: 기준선(사전), 2주 후(사후), 4주 후(추적)
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치에서 짧은 버전의 부모 행동 척도(PBS-S)로 평가된 양육 행동
기간: 양육 변화: 기준선(사전), 2주 후(사후), 4주 후(추적)
이 설문지는 25개 항목으로 구성되어 있으며 5개의 하위 척도로 구성되어 있습니다. 나는 그/그녀에게 벌로 허드렛일을 줍니다."), 가혹한 처벌(예: "아이가 말을 듣지 않거나 버릇없을 때 나는 아이를 때립니다"), 물질적 보상(예: "나는 아이에게 좋은 행동에 대한 보상으로 사탕을 줍니다. ") 및 규칙 설정(예: "나는 학교에서 예의바르게 행동하도록 우리 아이를 가르칩니다"). 각 항목에 대해 1 = (거의) 전혀 그렇지 않음에서 5 = (거의) 항상까지 범위의 5점 척도가 제공됩니다.
양육 변화: 기준선(사전), 2주 후(사후), 4주 후(추적)
Crowell 부모-자녀 상호 작용 검사로 평가된 관찰된 양육 행동은 사전 및 사후 테스트에서
기간: 양육 변화: 검사실에서의 기준선/사전 검사(개입 전) 및 동일한 검사실 방문 시 검사 후 관찰(개입 후)
Crowell 관찰 작업은 완료하는 데 20분이 소요되며 워밍업, 자유 놀이, 좌절 작업, 회복 시간의 4개 에피소드로 구성됩니다. 부모 척도(즉, 긍정적 정서, 자율성 지원, 부정적 정서, 위축, 행동 통제, 태만/비일관성)는 각각 내부적으로 일관성이 있고 개념적으로 잘 정의되어 있습니다. 각 척도의 높은 내적 일관성은 평가 척도의 신뢰도를 뒷받침하며 Crowell 점수가 간병인의 반응성을 측정하는 척도로 유용할 수 있을 뿐만 아니라 종합적으로 전반적인 관계 기능을 평가하는 총점으로도 유용할 수 있음을 시사합니다.
양육 변화: 검사실에서의 기준선/사전 검사(개입 전) 및 동일한 검사실 방문 시 검사 후 관찰(개입 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전, 사후 테스트 및 후속 조치에서 Eyberg 아동 행동 인벤토리(ECBI)로 평가된 아동 외부화 문제.
기간: 아동 행동의 변화: 기준선(사전), 2주 후(사후), 4주 후(추적)
아동의 외현화 문제가 36개 항목의 Eyberg 아동 행동 척도(ECBI)의 문제인 정도를 평가하는 하위 척도는 아동의 외현화 문제 행동의 발생을 평가하는 데 사용됩니다. 이 "강도" 하위 척도는 2~16세 아동의 외현화 행동 빈도를 측정하며 신뢰할 수 있는(선별) 도구인 것으로 나타났습니다(3). 예시 항목: "숙소 규칙을 따르지 않음" 및 "울음".
아동 행동의 변화: 기준선(사전), 2주 후(사후), 4주 후(추적)
Crowell 부모-자녀 상호작용 검사로 평가된 관찰된 아동 행동은 사전 및 사후 테스트에서
기간: 아동 행동의 변화: 검사실에서의 기준선/사전 관찰(개입 전) 및 동일한 검사실 방문 시 사후 검사 관찰(개입 후)
Crowell 관찰 작업은 완료하는 데 20분이 소요되며 워밍업, 자유 놀이, 좌절 작업, 회복 시간의 4개 에피소드로 구성됩니다. 아동 척도(즉, 긍정적 정서, 끈기/열정, 과민성/부정적 정서 및 비순응)는 각각 내부적으로 일관성이 있고 개념적으로 잘 정의되어 있습니다. 각 척도의 높은 내적 일관성은 평가 척도의 신뢰성을 뒷받침하며 Crowell 점수가 아동의 정서적 표현을 측정하는 척도로 유용할 수 있지만 집합적으로 전반적인 관계 기능을 평가하는 총점으로도 유용할 수 있음을 시사합니다.
아동 행동의 변화: 검사실에서의 기준선/사전 관찰(개입 전) 및 동일한 검사실 방문 시 사후 검사 관찰(개입 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rabia R. Chhangur, PhD, Tilburg University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 14일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TSB_RP604

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다