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제대 육아종 치료를 위한 Doxycycline과 식염의 비교: 무작위 대조 시험

2022년 9월 16일 업데이트: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

소아 제대 육아종 치료를 위한 Doxycycline과 일반 소금(TableCooking)의 비교: 무작위 대조 시험

탯줄육아종이라는 질병에 대한 연구는 주치의와 지역 간호사, 심지어 부모까지 할 수 있는 더 나은 치료 옵션을 찾는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

제대 육아종은 중재 및 비 중재를 포함한 여러 치료가 가능한 상태이며 대부분의 치료는 질산은 냉동 요법, 전기 소작, 이중 결찰과 같은 의료 의사가 수행합니다.

이 연구의 주요 목표는 간호사, 건강 관리 개인 및 가정에서 부모가 안전하게 사용할 수 있는 방법 또는 약물을 부작용이 적게 선호하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

196

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Islamabad, 파키스탄
        • Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함 기준:

    1. 신생아 및 영유아(1세 미만)
    2. 남녀 모두
    3. 초음파 및 초음파 검사로 확인(해당되는 경우)

제외 기준:

  • 1. 이미 치료를 받은 경우 2. 후속 조치에서 환자 상실 3. 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 어린이의 제대 육아종 치료를 위한 Doxycycline과 식염의 비교
제대 육아종 치료를 위한 독시사이클린과 일반 소금의 비교를 연구하여 어떤 것이 더 안전하고 시간을 절약하고 부모도 수행할 수 있는지 확인하기 위해 일반 소금이 독시사이클린보다 더 효과적이라는 것을 보여주었습니다.
제대 육아종의 치료에 독시사이클린 분말의 사용
다른 이름들:
  • 일반 소금
실험적: 제대 육아종 치료를 위한 식염과 SOXYCYLIN의 비교
제대 육아종 치료를 위한 독시사이클린과 일반 소금의 비교를 연구하여 어떤 것이 더 안전하고 시간을 절약하고 부모도 수행할 수 있는지 확인하기 위해 일반 소금이 독시사이클린보다 더 효과적이라는 것을 보여주었습니다.
탯줄 육아종의 치료에 일반 소금의 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 제대 육아종 치료를 위한 Doxycycline과 일반 소금(TableCooking)의 비교: 무작위 대조 시험
기간: 일년
배꼽 육아종의 치료를 위해 여러 치료 옵션을 사용할 수 있습니다. 제대 육아종을 치료하기 위해 일반 소금을 사용하는 것은 독시사이클린에 비해 최소한의 합병증이나 재발로 간단하고 매우 효과적이며 저렴합니다. 의사, 간호사, 외딴 지역의 1차 의료 직원, 심지어 부모도 치료를 수행할 수 있습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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