Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání doxycyklinu a běžné soli pro léčbu pupečního granulomu: Randomizovaná kontrolní studie

16. září 2022 aktualizováno: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Srovnání doxycyklinu a běžné soli (vaření na stole) pro léčbu pupečníkového granulomu u dětí: Randomizovaná kontrolní studie

je to studie onemocnění zvaného umbilikální granulom, aby se hledala lepší možnost léčby, kterou mohou provádět zdravotničtí lékaři a místní zdravotní sestry a dokonce i rodiče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

pupeční granulom je stav, pro který jsou k dispozici různé způsoby léčby, včetně intervenčních a neintervenčních, většinu léčebných postupů provádí zdravotník, jako je aplikace kryoterapie dusičnanem stříbrným, elektrokauterizace, dvojitá ligace.

hlavním cílem této studie je preferovat takové metody nebo léky, které by mohly být bezpečně používány sestrami, zdravotníky a dokonce i rodiči doma s menšími vedlejšími účinky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

196

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Islamabad, Pákistán
        • Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 2 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení:

    1. Novorozenci a kojenci (věk < 1 rok)
    2. Obě pohlaví
    3. Potvrzeno ultrasonografií a sinograficky (pokud existuje)

Kritéria vyloučení:

  • 1. Pokud již byla podána nějaká léčba 2. Pacient ztracen při sledování 3. Odmítnutí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: POROVNÁNÍ DOXYCYKLINU A BĚŽNÉ SOLI PRO LÉČBU PUPUČNÍHO GRANULOMU U DĚTÍ
prostudovat srovnání doxycyklinu a kuchyňské soli pro léčbu pupečního granulomu a ověřit, která je účinnější, šetří čas a může ji provádět i rodiče, ukázalo se, že kuchyňská sůl je účinnější než doxycyklin
Lék: Doxycyklin
POUŽITÍ DOXYCYKLINOVÉHO PRÁŠKU PŘI LÉČBĚ PUPOČNÍHO GRANULOMU
Ostatní jména:
  • SŮL OBECNÁ
Experimentální: SROVNÁNÍ BEŽNÉ SOLI A SOXYCYLINU PRO LÉČBU PUPUČNÍHO GRANULOMU
prostudovat srovnání doxycyklinu a kuchyňské soli pro léčbu pupečního granulomu a ověřit, která je účinnější, šetří čas a může ji provádět i rodiče, ukázalo se, že kuchyňská sůl je účinnější než doxycyklin
Jiný: SŮL OBECNÁ
POUŽITÍ BĚŽNÉ SOLI PŘI LÉČBĚ PUPUČNÍHO GRANULOMU

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání doxycyklinu a běžné soli (vaření na stole) pro léčbu pupečníkového granulomu u dětí: Randomizovaná kontrolní studie
Časové okno: 1 rok
pro léčbu pupečního granulomu je k dispozici několik možností léčby. a studovali jsme o dvou metodách obyčejná sůl jakýkoli doxycyklin Použití kuchyňské soli k léčbě pupečního granulomu je jednoduché, vysoce účinné a levné s minimem komplikací nebo relapsů ve srovnání s doxycyklinem. Léčbu mohou provádět lékaři, sestry, primární zdravotnický personál v odlehlých oblastech a dokonce i rodiče.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 356/SZABMU/MS-2017

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pupeční granulom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit