Jämförelse av doxycyklin och vanligt salt för behandling av navelgranulom: ett randomiserat kontrollförsök
16 september 2022 uppdaterad av: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Jämförelse av doxycyklin och vanligt salt (matlagning vid bord) för behandling av navelgranulom hos barn: ett randomiserat kontrollförsök
det är studien för sjukdomen som kallas navelgranulom för att leta efter det bättre behandlingsalternativet som kan utföras av läkare och lokala sjuksköterskor och till och med föräldrar
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
navelsträngsgranulom är ett tillstånd för vilket flera behandlingar finns tillgängliga, inklusive interventionella och icke-interventionella, de flesta av behandlingarna utförs av sjukvårdsläkaren som användning av silvernitratkryoterapi, elektrokauteri, dubbel ligering.
huvudmålet med denna studie är att föredra de metoder eller läkemedel som säkert kan användas av sjuksköterskorna, sjukvården och även av föräldrar i hemmet med färre biverkningar
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
196
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 år till 2 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier:
- Nyfödda och spädbarn (ålder <1 år)
- Båda könen
- Bekräftat med ultraljud och sinografi (om tillämpligt)
Exklusions kriterier:
- 1. Om någon behandling redan har givits 2. Patient förlorad vid uppföljning 3. Avslag
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: JÄMFÖRELSE AV DOXYCYKLIN OCH VANLIGT SALT FÖR BEHANDLING AV NAMBILISK GRANULOMA HOS BARN
för att studera jämförelsen av doxycyklin och vanligt salt för behandling av navelgranulom för att kontrollera vilket som är mer effektivt och säkert tidsbesparande och kan utföras av även föräldrar, visade det att vanligt salt är mer effektivt än doxycyklin
|
ANVÄNDNING AV DOXYCYCLIN PULVER FÖR BEHANDLING AV NAMBILISK GRANULOMA
Andra namn:
|
|
Experimentell: JÄMFÖRELSE MELLAN VANLIGT SALT OCH SOXYCYLIN FÖR BEHANDLING AV NAMBILISK GRANULOMA
för att studera jämförelsen av doxycyklin och vanligt salt för behandling av navelgranulom för att kontrollera vilket som är mer effektivt och säkert tidsbesparande och kan utföras av även föräldrar, visade det att vanligt salt är mer effektivt än doxycyklin
|
ANVÄNDNING AV VANLIGT SALT FÖR BEHANDLING AV NAMBILISK GRANULOMA
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av doxycyklin och vanligt salt (matlagning vid bord) för behandling av navelgranulom hos barn: ett randomiserat kontrollförsök
Tidsram: 1 år
|
för behandling av navelgranulom finns flera behandlingsalternativ tillgängliga.
och vi har studerat om de två metoderna koksalt varje doxycyklin Användningen av koksalt för att behandla navelsträngsgranulom är en enkel, mycket effektiv och billig med minimala komplikationer eller återfall jämfört med doxycyklin.
Behandling kan utföras av läkare, sjuksköterskor, primärvårdspersonal i avlägsna områden och till och med av föräldrar.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2022
Första postat (Faktisk)
19 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 356/SZABMU/MS-2017
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .