Doksisykliinin ja tavallisen suolan vertailu navan granulooman hoitoon: satunnaistettu kontrollikoe
perjantai 16. syyskuuta 2022 päivittänyt: Dr.M. Awais, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
Doksisykliinin ja tavallisen suolan (pöytäkeittäminen) vertailu napagranulooman hoitoon lapsilla: satunnaistettu kontrollikoe
se on napagranulooma-nimisen sairauden tutkimus, jossa etsitään parempaa hoitovaihtoehtoa, jonka voivat suorittaa terveydenhuollon lääkärit ja paikalliset sairaanhoitajat ja jopa vanhemmat
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
navan granulooma on sairaus, johon on saatavilla useita hoitoja, mukaan lukien interventio- ja ei-interventiohoito. Suurin osa hoidoista suorittaa terveydenhuollon lääkäri, kuten hopeanitraattikryoterapia, sähköpoltto, kaksoisligaatio.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on suosia sellaisia menetelmiä tai lääkkeitä, joita sairaanhoitajat, terveydenhuollon henkilöt ja jopa vanhemmat voivat turvallisesti käyttää kotona vähemmillä sivuvaikutuksilla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
196
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Pakistan institute of medical Sciences/ Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 2 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sisällyttämiskriteerit:
- Vastasyntyneet ja imeväiset (ikä < 1 v)
- Molemmat sukupuolet
- Varmistettu ultraäänellä ja sinografialla (tarvittaessa)
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Jos hoito on jo annettu 2. Potilas eksynyt seurantaan 3. Kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: DOKSYSYKLIININ JA TAPAHTUMAN SUOLON VERTAILU LASTEN napagranulooman hoitoon
tutkia doksisykliinin ja tavallisen suolan vertailua napagranulooman hoidossa sen selvittämiseksi, kumpi on tehokkaampi turvallinen ajansäästö ja jopa vanhemmat voivat suorittaa sen, osoitti, että suola on tehokkaampaa kuin doksisykliini
|
DOKSYSYKLIINIJAUHEEN KÄYTTÖ napagranulooman hoidossa
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: YLEISEN SUOLAN JA SOKSYSYLIININ VÄLINEN VERTAILU napagranulooman hoitoon
tutkia doksisykliinin ja tavallisen suolan vertailua napagranulooman hoidossa sen selvittämiseksi, kumpi on tehokkaampi turvallinen ajansäästö ja jopa vanhemmat voivat suorittaa sen, osoitti, että suola on tehokkaampaa kuin doksisykliini
|
TAULUKKOSUOLAN KÄYTTÖ NABAGRUNULOMAAN HOITOssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Doksisykliinin ja tavallisen suolan (pöytäkeittäminen) vertailu napagranulooman hoitoon lapsilla: satunnaistettu kontrollikoe
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
napagranulooman hoitoon on saatavilla useita hoitovaihtoehtoja.
ja olemme tutkineet näistä kahdesta menetelmästä tavallisen suolan mikä tahansa doksisykliini. Tavallisen suolan käyttö navan granulooman hoitoon on yksinkertainen, erittäin tehokas ja edullinen, ja siinä on minimaalinen komplikaatio tai uusiutuminen doksisykliiniin verrattuna.
Hoitoa voivat suorittaa lääkärit, sairaanhoitajat, syrjäisten alueiden perusterveydenhuollon henkilökunta ja jopa vanhemmat.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 19. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 356/SZABMU/MS-2017
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .